INMUNIDAD: conjunto de mecanismos que un individuo posee para
enfrentarse a la invasión de cualquier cuerpo extraño o patógeno, y para hacer frente a la
aparición de tumores. En los vertebrados implica que los organismos diferencien lo propio
(todos sus tipos celulares) de lo ajeno. El Sistema Inmune es el responsable de conferir
Inmunidad.

2.- BARRERAS DEFENSIVAS

Los seres vivos tenemos diferentes mecanismos para defendernos contra los numerosos
agentes patógenos (bacterias, virus, hongos, etc.) que nos rodean, concretamente los animales
hemos desarrollado a lo largo de la evolución una serie de mecanismos de defensa o barreras
defensivas.
Estos mecanismos son:
Barreras Externas, Primarias o Pasivas.
Barreras Internas o Secundarias: Inespecíficas y Específicas, que constituyen
el Sistema Inmunitario.

2.1.- BARRERAS EXTERNAS, PRIMARIAS o PASIVAS
Son la primera línea defensiva del organismo. Impiden la entrada de los gérmenes dentro
del cuerpo. Son barreras INNATAS de acción GENERAL E INESPECÍFICA, que protegen al hospedador
y evitan la entrada del patógeno en el organismo.
Tipos: FÍSICAS, QUÍMICAS Y
MICROBIOLÓGICAS.

3

BARRERAS FÍSICAS:
– La piel: por su grosor, pelo, cerumen; por la queratinización y descamación continua de sus
capas celulares más externas; por la microbiota normal de la piel, constituida por bacterias,
hongos unicelulares y pequeños ácaros que impiden el asentamiento y desarrollo de nuevos
microorganismos; por las secreciones de glándulas sebáceas y sudoríparas que producen un pH
algo ácido perjudicial para los microorganismos etc.
En las aperturas de la piel como boca ano, fosas respiratorias, urogenitales, etc. Las
defensas primarias son las secreciones mucosas que cubren los epitelios de estas aperturas,
concretamente el epitelio respiratorio ciliado y mucus es un claro ejemplo.
– Flujo de orina, genera ambiente ácido.
BARRERAS Químicas:
– Secreciones mucosas contienen enzimas bactericidas como la lisozima (moco, saliva,
lágrimas) o la espermina en el semen.
Algunas secreciones, como la gástrica o la vagina, presentan un pH ácido muy eficaz en la
destrucción de microorganismos.
Cerumen del oído
En el caso del epitelio respiratorio son eliminados mediante el movimiento ciliarde las
células epiteliales, por la tos y por el estornudo.
BARRERAS BIOLÓGICAS O ECOLÓGICAS:
– Microbiota epitelial e intestinal: evita la proliferación de microorganismos patógenos
compitiendo por los nutrientes y liberando sustancias inhibitorias.
2.2.- BARRERAS INTERNAS O SECUNDARIAS
Una vez que los patógenos logran atravesar las barreras primarias se activan las barreras
secundarias.
Hay dos tipos: INESPECÍFICAS Y ESPECÍFICAS.
 BARRERAS INTERNAS INESPECÍFICAS
Comprende una serie de mecanismos innatos e inespecíficos, es decir, que se desencadenan
independientemente del tipo de lesión, patógeno o agresión que sufra el organismo.
Estas Barreras Internas Inespecíficas son: DEFENSA HUMORAL, DEFENSA CELULAR Y
RESPUESTA INFLAMATORIA.
DEFENSA HUMORAL INESPECÍFICA: comprende un conjunto de proteínas de acción
defensiva, de dos tipos:
– Interferón: proteínas plasmáticas segregadas por células infectadas por virus que
actúan sobre las células sanas vecinas, haciéndolas producir proteínas antivirales que inhiben la
replicación viral en ellas y favorecen la destrucción de las células vecinas ya infectadas.
– Sistema Complemento: es un complejo constituido por 25 proteínas presentes en el
plasma sanguíneo. Se denomina así porque complementan y potencian la acción de los Anticuerpos
y de los Fagocitos. También intervienen en la inflamación y en la lisis de las células invasoras.
Para llevar a cabo estas acciones debe producirse antes la activación del Complemento
mediante la interacción de unos componentes con otros por medio de reacciones en cascada. El
proceso puede iniciarse de dos formas: Vía clásica (activación por la aparición de Anticuerpos) o
Vía alternativa (al unirse algunoscomponentes del Complemento a los polisacáridos que se
encuentran en la superficie del patógeno).

4

DEFENSA CELULAR INESPECÍFICA: Se trata de una serie de células que actúan de manera
inespecífica ante las agresiones y los patógenos.
Intervienen dos tipos de células:
✓ FAGOCITOS: Son células que “fagocitan” a los patógenos o
células extrañas: engloban a los microorganismos en vacuolas
fagocíticas y las destruyen mediante enzimas hidrolíticas
procedentes de lisosomas.
Hay dos tipos de Fagocitos: Monocitos y Neutrófilos.
– MONOCITOS (Leucocitos agranulocitos. (2-8%)
Después de permanecer varios días en el torrente
sanguíneo estas células migran a diferentes tejidos u órganos
por quimiotactismo y diapédesis y se diferencian en
MACRÓFAGOS.
Llevarán a cabo un proceso de limpieza de todo aquello
que resulte extraño para el organismo, sin hacer diferencias
entre unas y otras células. Pueden fagocitar más de 100 bacterias/Macrófago.
Son CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS y actúan principalmente contra

bacterias intracelulares.

– NEUTRÓFILOS (Leucocitos granulocitos. 50-70%).
Mismo mecanismo que los macrófagos, pero actuando contra patógenos
extracelulares: restos de bacterias y células. Menor capacidad fagocitadora que los
Macrófagos: 3-20 bacterias/ Neutrófilo)
✓ CÉLULAS ASESINAS O NATURAL KILLERS (NK): Son células citotóxicas que
producen perforina, proteína que produce la lisis de células infectadas por virus,
células cancerosas y células pertenecientes a órganos trasplantados.
Para facilitar todo lo anterior se necesita una respuesta inflamatoria.
RESPUESTA INFLAMATORIA: complejo proceso de cambios secuenciales en los tejidos que
ocurren como reacción a una lesión tisular ya sea causada por bacterias, virus,
traumatismos, calor, etc. Es una reacción local que dificulta la proliferación de patógenos,
favorece la actuación de los mecanismos defensivos y tiene efecto tabicador.
1) Los tejidos infectados o dañados liberan sustancias químicas que atraen a los
Neutrófilos y Macrófagos al lugar de la lesión.
– Linfocina de los Linfocitos T
– Productos de reacción del Sistema Complemento
– Bradicidina, Serotonina, Prostaglandinas
– Histamina de los Mastocitos
2) Todas ellas, pero en especial la histamina producen:
+ Dilatación de vasos sanguíneos locales:  el flujo sanguíneo: enrojecimiento, calor.
+  Permeabilidad vascular → salida de plasma (proteínas, enzimas,
células..) → hinchazón, edema → presión en terminaciones nerviosas (dolor)
+  actividad metabólica de las células de esa zona temperatura local
velocidad de actuación de los Macrófagos velocidad de proliferación de
patógenos.

5

+ Contracción del músculo liso.
+ Coagulación: Fibrinógeno de la sangre pasa a Fibrina. Con ello se consigue aislar
la zona afectada.
3) Los Macrófagos fagocitan a las bacterias, formándose el pus.
(Los Mastocitos o Células Cebadas son células que están ampliamente distribuidas en todos los tejidos,
principalmente en la piel y en las superficies mucosas cerca de los vasos sanguíneos y linfáticos. Citología y
funcionamiento similar al de los Basófilos).

 BARRERAS INTERNAS ESPECÍFICAS
Es la tercera línea defensiva del organismo y solo actúa cuando las otras dos barreras
defensivas anteriores han fallado. Se desencadena a partir del Antígeno y es específica del
Antígeno que la ha provocado: es la RESPUESTA INMUNITARIA ADQUIRIDA.
 Carácterísticas:
• Es totalmente específica: los Linfocitos, células del Sistema Inmunitario reconocen
específicamente moléculas extrañas de los microorganismos, los Antígenos.
• Se forman clones de Linfocitos: cuando el Linfocito es activado, prolifera y origina gran
cantidad de Linfocitos.
• Es autotolerante, es decir durante las primeras fases del desarrollo embrionario se
aprende a diferenciar lo propio de lo ajeno, de este modo no ataca a los componentes
propios.
• Tiene memoria inmunológica, es decir, se generan Linfocitos memoria capaces de
recordar cada Antígeno tras su primer contacto con él. Si se produce un posterior
contacto con el Antígeno la respuesta es mucho más rápida e intensa. La memoria
inmunológica puede ser desde unos días a toda la vida del organismo.
• La Inmunidad conlleva la anulación o desactivación de un Antígeno sin presentar reacción
patológica.
HISTAMINA

6

 La componen:
– ANTICUERPOS: son sustancias químicas orgánicas producidas por Linfocitos B, es la
denominada INMUNIDAD HUMORAL ESPECÍFICA.
– LINFOCITOS T; células especializadas y sensibilizadas que se encargan de reconocer
específicamente a moléculas o microorganismos extraños y de unirse a ellos e inutilizarlos, es la
denominada INMUNIDAD CELULAR ESPECÍFICA.

3.- TIPOS DE INMUNIDAD

Los animales podemos adquirir la inmunidad por medios naturales o artificiales y además en
cada uno de los casos, puede ocurrir que sea el propio organismo el que genere las defensas, o
bien que dichas defensas la reciban externamente.
1/ INMUNIDAD NATURAL son los propios mecanismos inmunológicos del animal son los que
trabajan para formar los anticuerpos específicos y logran la inmunidad.
– ACTIVA: cuando estos mecanismos se ponen en marcha porque los microorganismos o
cualquierotro tipo de cuerpo extraño penetran en el animal. Como los Anticuerpos formados
perduran cierto tiempo en el plasma, el individuo que logra superar una infección permanece
inmunizado frente a ella durante un tiempo más o menos largo, en función del patógeno.
– PASIVA: cuando, a través de la placenta, el feto recibe anticuerpos (Inmunoglobulinas G).
No son producidos por el propio organismo sino que los toma del exterior, de forma pasiva, en
este caso, de la madre.
2/ INMUNIDAD ARTIFICIAL.
– ACTIVA: son las Vacunas. Las vacunas son preparados que contienen los microrganismos
causantes de una determinada enfermedad muertos, atenuados, inactivados, o partes de él
(proteínas, ARN…) que desencadenan la Respuesta Inmunológica formándose Anticuerpos
específicos contra esos microorganismos.
En general son: profilácticos (preventivos), de efecto duradero pero de acción lenta.
Ej: Virus muertos: la rabia; cepas atenuadas: sarampión, cólera, tuberculosis, meningitis;
Toxoides: tétanos; ARN/virus atenuados modificados geneticamente: COVID19.
– PASIVA: Son los Sueros. Consisten en proporcionar directamente al paciente los
Anticuerpos específicos para los Antígenos que producen la enfermedad.
Hay dos métodos para inyectar sueros: Se puede tratar al paciente enfermo con
suero/plasma sanguíneo de un animal (generalmente caballo) al que se le ha inoculado previamente
los microorganismos de dicha enfermedad, es decir ha sido vacunado, produciendo Anticuerpos
específicos contra dicha enfermedad; o bien, estos anticuerpos también se pueden obtener
mediante técnicas de clonación a partir de linfocitos capaces de producirlos: Anticuerpos
Monoclonales.
Son de acción rápida pero poco duraderos y curativos.
Ej: venenos de serpientes, sueros para el botulismo, ébola.

7

4.- SISTEMA INMUNITARIO

Conjunto de moléculas, células, tejidos y órganos implicados en la defensa del organismo,
y a través de los cuáles alcanzamos la Inmunidad.
Este sistema se caracteriza por:
– Puede ser específico o inespecífico.
– Su capacidad de reconocimiento de los Antígenos: moléculas extrañas al organismo.
– Desencadenar una serie de procesos celulares y moleculares que los neutralizan o
destruyen: este proceso recibe el nombre de Respuesta Inmunitaria y puede ser de dos
tipos:
1/ CELULAR: generada por células que identifican y se unen al patógeno… De manera:
– Inespecífica: Fagocitos (Neutrófilos, Monocitos->Macrófagos y Células
Presentadoras de Ag y Células K y NK.
– Específica: Linfocitos T: Helper, Citotóxicos, Supresores y Memoria.
2/ HUMORAL: mediante la presencia de moléculas que actúan de manera:
– Inespecífica: Interferón y Sistema Complemento.
– Específica: Anticuerpos generados por los Linfocitos B.

4.1.- ÓRGANOS Y TEJIDOS LINFOIDES:
Son los órganos donde se forman, maduran o acumulan Linfocitos.
Los Linfocitos se originan por diferenciación de las células madres pluripotentes: Células
Madre Hematopoyéticas de la médula ósea roja y se transforman en uno u otro tipo según el
lugar donde maduren, por ello en el Sistema Inmunitario podemos distinguir dos tipos de órganos
y tejidos:
– ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS: maduración de los Linfocitos.
– ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS: una vez madurados, los Linfocitos circulan por la
sangre y la linfa hasta estos órganos donde se acumulan.
 ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS: en ellos se produce la maduración definitiva de

los linfocitos. Los principales son:
– Médula ósea roja. (En los adultos, se localiza en el interior de
huesos planos como los que forman el cráneo, huesos cortos como las
costillas etc y epífisis de huesos largos)
En ella se encuentran las Células madre Hematopoyéticas
precursoras de los Linfocitos. Estas células madre pueden
madurar en la propia médula ósea transformándose en
Linfocitos B o salir de la médula: emigran al Timo donde se
transforman en Linfocitos T.
– Timo (Órgano situado en la cavidad torácica por detrás de la
parte superior del esternón).
En él se diferencian y maduran los Linfocitos T.
Su máxima actividad se desarrolla en los últimos meses
de gestación hasta la adolescencia, quedando reducido en
tamaño y limitadas sus funciones en adultos.

Apéndice

Adenoides

8

Las células madre de la médula ósea que llegan al Timo se multiplican mitóticamente
con gran rapidez, pero solo sobreviven unas pocas: aquellas que no actúan contra las células
propias. Las que sobreviven, al madurar, forman Linfocitos T.

Los Linfocitos T perduran largo tiempo en la circulación y en contacto con el Antígeno

forman los Linfoblastos que son las células encargadas de la Inmunidad Celular.
– Bolsa de Fabricio (Estructura linfática de las aves relacionada con la cloaca). En ella se forman los Linfocitos B por
diferenciación y maduración de células que provienen de la médula ósea. Fue el primer lugar donde se localizaron los
Linfocitos B, de ahí su nomenglatura.
 ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS: en ellos se acumulan los Linfocitos maduros
y los Antígenos, interaccionando entre ellos.
– Bazo (Órgano vascular de unos 200 g en la especie humana situado en la parte superior izquierda de la cavidad
abdominal). Se encarga de filtrar la sangre eliminando los eritrocitos y leucocitos defectuosos.
– Ganglios linfáticos (Son dilataciones de vasos linfáticos). Contienen
Macrófagos que se encargan de eliminar los Antígenos de la linfa,
evitando así que pasen a la sangre. En ellos, los Linfocitos B y T
procedentes de los Órganos Linfoides Primarios entran en
contacto con el Antígeno, desencadenando la Respuesta
Inmunitaria.
Los ganglios presentan vasos linfáticos aferentes por donde
entra la linfa y vasos linfáticos eferentes por donde sale la linfa
una vez filtrada gracias a los Macrófagos y a los Linfocitos B y T.
Son muy abundantes en cuello, axilas, inglés, zona cervical
etc.
– FOLículos Linfáticos: son agregados de células plasmáticas y Linfocitos y Fagocitos localizados
en diferentes partes del cuerpo, o también estas células pueden aparecer de manera más difusa y
diseminada por todo el organismo.
Si están asociados con el epitelio de revestimiento de cavidades internas se denominan
Estructuras Linfoepiteliales. Las más importantes son Amígdalas, Apéndice, Placas de Peyer y
Adenoides.

9

4.2.- CÉLULAS INMUNOCOMPETENTES:
Las Células Inmunocompetentes son aquellas cuya función está implicada en la Respuesta
Inmunitaria Celular. Hay diferentes tipos de estas células, con funciones muy variadas, pero
todas ellas son Leucocitos o Glóbulos blancos.
Las podemos clasificar en dos grandes grupos: GRANULOCITOS Y AGRANULOCITOS.

 Línea Mieloide: Se forman y maduran en la médula ósea roja. Capacidad fagocitaría.
• Granulocitos:
– Neutrófilos: fagocitan restos celulares y bacterias. Patógenos extracelulares.
– Eosinófilos: fagocitan complejos Antígeno-Anticuerpo, destruyen ciertos parásitos
e inhiben los procesos inflamatorios de origen alérgico.
– Basófilos y Mastocitos o Células Cebadas: liberan heparina, histamina y serotonina
en las reacciones alérgicas intensificando la Respuesta Inflamatoria global.
• Agranulocitos:
– Monocitos -> Macrófagos: los Macrófagos son células que se desplazan con
movimiento ameboide entre las células de los tejidos fagocitando a los
microorganismos intracelulares y exponiendo sus Antígenos en su superficie, unidos
a unas moléculas glicoproteicas presentes en la membrana de todas las células
denominadas moléculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC).
De esta manera, los Macrófagos se transforman en las denominadas Células
Presentadoras de Antígeno. Es así como los Linfocitos T pueden reconocer que un
agente extraño ha penetrado en el organismo. La Células Presentadoras de Ag pueden
ser Macrófagos u otras células del organismo (Células tumorales, Células infectadas
por virus y Células Dendríticas, las más abundantes).

 Línea Linfoide: son los Linfocitos. Son un tipo de leucocitos muy numerosos (30 % del total)
con núcleo grande, citoplasma escaso y sin granulaciones. No tienen capacidad fagocítica.
TIPOS DE LINFOCITOS :
LINFOCITOS B : son los Linfocitos que se producen y maduran en la médula ósea roja y
son responsables de la Inmunidad Específica Humoral, ya que producen Anticuerpos
específicos ante la presencia de un Antígeno.

10
En su membrana presentan unos receptores de Antígenos en forma de “Y” llamados
INMUNOGLOBULINAS, por lo que pueden unirse a dos moléculas de Antígeno. Debido al parecido de
estos receptores con los Anticuerpos se les denomina Anticuerpos de membrana o de superficie.
Cuando los Linfocitos B se activan a entrar en contacto con un Antígeno se multiplican y se
diferencian en dos tipos de células:

▪ Células Plasmáticas: desarrollan un gran Retículo Endoplásmico y producen
grandes cantidades de Anticuerpos específicos libres (2000Ac/seg!), que
circulan por el plasma sanguíneo y la linfa (de ahí que determinen Inmunidad
Humoral). Son de un tamaño mucho mayor que los Linfocitos B. Se localizan en
los ganglios linfáticos.
▪ Células Memoria: perviven durante mucho tiempo (¿?) y guardan la información
recibida, de modo que la penetración del mismo Antígeno origina una Respuesta
Inmune inmediata: son capaces de sintetizar Ac específicos y Células
Plasmáticas.

LINFOCITOS T: son los Linfocitos responsables de la Inmunidad Celular. Maduran en el
Timo y no producen Anticuerpos.
En la superficie de su membrana hay receptores de Antígenos con un solo lugar de uníón.
Responden al Antígeno solo cuando éste se encuentra sobre la superficie de los Macrófagos u
otras Células Presentadoras de Antígenos.

Principalmente existen cuatro tipos de Linfocitos T:
– Linfocitos T Citotóxicos (T8,TC,CD8) que destruyen las células infectadas por
virus o bacterias patógenas mediante la liberación de Citotoxinas, como las Perforinas que
inducen a la aparición de poros en la membrana plasmática de la célula infectada.

– Linfocitos T Colaboradores o Células Helper (TAuxiliares,T4,TA,CD4): Se activan
cuando una Célula Presentadora de Antígeno, les presenta en su superficie el Antígeno. Se
encargan de activar a otros Linfocitos, mediante la secreción de unas moléculas denominadas
Linfocinas, entre las que destacan las Interleucinas.

• Activar a los Linfocitos B-> Células Plasmáticas
• Activar a los Macrófagos.
• Iniciar la proliferación de los Linfocitos T Citotóxicos.
• Activar a las Células NK (Natural Killer) que destruyen de manera inespecífica
células infectadas por virus y células tumorales.
• Activar a los Linfocitos T Supresores.
– Linfocitos T Supresores. Son los encargados de atenuar o detener la Respuesta

Inmunitaria de las células cuando el agente patógeno ha sido destruido.

– Linfocitos T Memoria. Permanecen durante un tiempo variable tras la infección.

11
https://www.Youtube.Com/watch?V=ZydhkbTubIM (2:40 min)

BCR: receptores de membrana específicos de linfocitos B o anticuerpos de superficie reconocen Ag.
TCR: receptores de membrana de los linfocitos T, los cuales reconocen péptidos antigénicos sobre proteínas del MHC, en la membrana de las APC
(células presentadoras de Ag).
CD4: receptores de membrana de linfocitos T auxiliadores/ colaboradores/ helper (Th)
CD8 : receptores de membrana de los linfocitos T citotóxicos (Tc)
CITOCINAS o CITOQUINAS: mensajeros químicos entre las células del Sistema Inmunitario para coordinar sus funciones. Tipos: Interferón,
Interleucinas, Quimiocinas, Factores de necrosis tumoral.
https://www.Bionova.Org.Es/animbio/animplus/inmuhumoralanim/inmuhumoralanim.Html (4:46 min)
https://www.Bionova.Org.Es/animbio/animplus/inmucelularanim/inmucelularanim.Html (2:20 min)
CÉLULAS ESPECÍFICAS E INESPECIFICAS
MOLÉCULAS ESPECÍFICAS E INESPECIFICAS

CÉLULAS Y MOLÉCULAS
INMUNOCOMPETENTES

12

4.3.-FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA INMUNITARIO:
4.3.1.- ANTÍGENO (Ag):
Es toda sustancia capaz de desencadenar una Respuesta Inmunitaria Específica .
 Tipos:
– Según la procedencia del antígeno pueden ser:
– Autoantígenos: moléculas del propio individuo que de forma anómala actúan
antigénicamente.
– Isoantígenos: moléculas de otro individuo de la misma especie. Ej. Aglutinógenos A y
B de la especie humana.
– Heteroantígenos o Xenoantígenos: moléculas ajenas al organismo (de otra especie)
que producen la Respuesta Inmunitaria. Ej. Moléculas procedentes de
microorganismos: virus, bacterias, levaduras, etc.
– Según la naturaleza del antígeno pueden ser:
– Proteínas: la mayoría de las proteínas tienen carácter antigénico. El Antígeno
proteico más pequeño es un heptapéptido.
– Glúcidos: bajo número induce la formación de Anticuerpos. La combinación de
polisacárido + proteína son las moléculas más altamente antigénicas. Ej. Los
Isoantígenos de los Grupos Sanguíneos del Sistema AB0 que son mucoproteínas.
– Lípidos: generalmente heterolípidos. Ej. Cardiolipina y glucolípidos de ciertos
tejidos y de los glóbulos rojos.
– Otros antígenos: los ácidos nucleicos no son inmunogénicos, pero si se combinan con
proteínas adquieren esta propiedad. Ej. Los virus.

(Existen unas pequeñas moléculas llamadas Haptenos, que por sí mismas no tienen capacidad
antigénica, pero que al unirse a determinadas proteínas plasmáticas si lo hacen. Es el caso de
algunos antibióticos que determinan alergias).
– Según los Epítopos o Determinates Antigénicos que contenga. El Antígeno se une
específicamente al Anticuerpo o al receptor de Linfocito T por una pequeña zona del Antígeno
denominada Determinante o Epítopo, en función al Epítopo, existen dos tipos:

– Antígenos monovalentes: Antígenos con 1 solo
Epítopo. Solo se puede unir a un Anticuerpo.
– Antígenos polivalentes: Antígenos que tienen varios
Epítopos. Se puede unir a varios Anticuerpos iguales
o diferentes.

4.3.2.- RESPUESTA INMUNITARIA INESPECÍFICA:
4.3.2.1.- RECONOCIMIENTO Y DESTRUCCIÓN DEL Ag:
Cuando un patógeno invade el interior de un organismo al superar las Barreras Externas, lo
que se produce en primer lugar es el reconocimiento de dicho patógeno a través de los Antígenos
que presenta en su superficie, de ello se encargan los FAGOCITOS: Monocitos->Macrófagos,
Neutrófilos, Eosinófilos. Estas células destruyen estos patógenos “fagocitándolos” mediante
pseudópodos y destruyéndolos mediante sus lisosomas.

13

4.3.2.2.- CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS:
Los Macrófagos fagocitan al patógeno y lo fragmentan en pequeños péptidos. Entonces
sintetizan un complejo de proteínas denominado MHC (Complejo Mayor de Histocompatibilidad)
que van a reconocer y unirse a esos péptidos antigénicos en el interior de la célula para luego
transportarlos a la superficie celular, permaneciendo allí hasta que sean reconocidos por un
Linfocito T. Así, los Macrófagos se transforman en las Células Presentadoras de Ag: son células
capaces de activar los Linfocitos T al “presentarles” moléculas de Antígenos unidas a proteínas
de su membrana.
Hay más células que actúan como Células Presentadoras de Ag: de manera similar, cuando una célula
cualquiera del organismo es infectada por un virus, sintetiza proteínas MHC que se unen a los péptidos víricos y
los transportan a la superficie de la célula infectada, permaneciendo allí hasta su reconocimiento por los
Linfocitos T. En el caso de células cancerosas, los Antígenos son generados por las propias células cancerosas.
 Este mecanismo de señalización permite al Sistema Inmunitario detectar las
infecciones ocultas en el interior de las células.

4.3.3.- RESPUESTA INMUNITARIA ESPECÍFICA:
¿Qué ocurre una vez que los Linfocitos T reconocen a los Ag a través de las Células
Presentadoras de Ag? Se producen dos tipos de respuestas: RESPUESTA CELULAR Y RESPUESTA
HUMORAL.
4.3.3.1.- RESPUESTA CELULAR: LINFOCITOS T
LOS LINFOCITOS T tienen en su membrana plasmática receptores especializados en el
reconocimiento de esos fragmentos peptídicos extraños unidos a proteínas del MHC dela
superficie de las Células Presentadoras de Ag. Esta uníón al fragmento antigénico activa a los
Linfocitos T que responden dividíéndose y diferenciándose en los distintos tipos de Linfocitos T
que se dirigen al área infectada: Linfocitos T Citotóxicos, Cooperadores, Supresores y
Memoria. (Ver pág 10 con las diferentes funciones que realiza cada uno de ellos).
4.3.3.2.- RESPUESTA HUMORAL: LINFOCITOS B
LOS LINFOCITOS B, a diferencia de los Linfocitos T, no necesitan que se les “presente” el
Antígeno a través de una célula intermediaria, sino que puede reconocerlos directamente a
través de los Anticuerpos de superficie que poseen en su membrana. La uníón de estas dos
moléculas estimula al Linfocito B que comienza su división y diferenciación en dos clases de
células: Células Plasmáticas y Células Memoria. (Ver pág 9-10 para más detalle).
Además, LOS LINFOCITOS T HELPER activan a los LINFOCITOS B mediante la secreción de
unas señales químicas o Linfocinas (Interleucinas).
Hay diferentes MHC, dependiendo de las células que los
reconocen:
– MHC I: presentes en todas las células nucleadas,
presentan el Antígeno a los LinfocitosT Citotóxicos (Tc);
– MHCII: presentes en Macrófagos, Células Dendríticas:
presentan el Antígeno a los Linfocitos T Colaboradores o
Helper (Th).

14

La secuencia de acontecimientos que se desarrollan en la Respuesta Inmunitaria específica,
sería la siguiente:
1.-Un FAGOCITO como los Macrófagos, fagocita y digiere un microorganismo,asocia a los
Antígenos extraídos a sus proteínas de membrana MHC tipo II y actúa como CÉLULA
PRESENTADORA DE ANTÍGENOS.
2.-Esta Célula Presentadora de Antígenos muestra el Antígeno a un LINFOCITO T COLABORADOR
inactivo que presenta una proteína de superficie llamada CD4 que estabiliza la uníón. El Linfocito
T Colaborador se activa.
3.-El Linfocito T Colaborador activado, al reconocer elmismo Antígeno presentado por un
Linfocito B, liberará Interleucina que activa a Linfocitos B.
4.-LOS LINFOCITOS B activados se multiplican generando:CÉLULAS PLASMÁTICAS que secretan
ANTICUERPOS ESPECÍFICOS contra el microorganismo y LINFOCITOS B MEMORIA, que se
mantendrán en la sangre para responder rápidamente si en el futuro seproduce una nueva
infección por parte del mismo microorganismo

https://www.Youtube.Com/watch?V=NHOiq_wZQOQ (14 min)
Célula
Presentadora de
Ag

MUY IMPORTANTE: Como se puede apreciar,
existe una estrecha colaboración entre los
Linfocitos T y los Linfocitos B, por lo que
podemos decir que la Respuesta Celular y la
Respuesta Humoral están interrelacionadas,
actúan de manera coordinada y armónica.

15

4.4.- ANTICUERPOS (Ac):
Son glucoproteínas de alto peso molecular, también llamados INMUNOGLOBULINAS (Ig),
producidos por Células Plasmáticas, por tanto, producen Inmunidad Humoral. Tienen la
capacidad de unirse con Antígenos específicos anulando su carácter tóxico o inmovilizando al
microorganismo invasor. Están presentes en el suero sanguíneo, linfa, fluidos tisulares y
ciertas secreciones exocrinascomo la leche.
En función a su localización tenemos dos tipos de Anticuerpos:
ANTICUERPOS DE MEMBRANA O DE SUPERFICIE, que son receptores de Antígenos
adheridos a la membrana plasmática de Linfocitos B.
ANTICUERPOS LIBRES CIRCULANTES en la sangre que son segregados por los Linfocitos B
al exterior de la célula donde pueden llegar a constituir hasta el 20 % de la masa total
de las proteínas del plasma sanguíneo.
ESTRUCTURA DE LAS INMUNOGLOBULINAS/ ANTICUERPOS:
Las Inmunoglobulinas están formadas por 4
cadenas polipeptídicas, donde cada cadena tiene
unas regiones determinadas:
– Dos Cadenas Pesadas iguales (CADENAS H):
Regíón Variable(V) + Regíón Constante (C) de
mayor tamaño.
– Dos Cadenas Ligeras iguales (CADENAS L):
Regíón Variable(V) + Regíón Constante (C)
Las cadenas H y L están unidas entre sí por
Puentes disulfuro, constituyendo una estructura
simétrica en forma de “Y”, flexible.
En el Anticuerpo se distinguen dos partes:
+ Un TALLO formado por parte de las dos Cadenas Pesadas con los radicales terminales

ácido (-COOH). El Tallo corresponde con el dominio menos específico.

+ Dos BRAZOS formados por el resto de las Cadenas Pesadas y por las dos Cadenas
Ligeras, todas ellas con los radicales amino (-NH3) terminales. El extremo de los Brazos
corresponde al dominio de uníón con el Antígeno específico.
Una molécula de Anticuerpo es bivalente, al tener dos lugares de uníón con el Antígeno.
Para que la Respuesta Inmunitaria sea efectiva, un individuo necesita tener una gran
variedad de Anticuerpos para reconocer cientos, miles o millones de Determinantes Antigénicos.
Los mamíferos, en concreto, somos capaces de sintetizar muchos millones de Anticuerpos
diferentes, pero toda esa gran variedad de Inmunoglobulinas difiere esencialmente en la
Regíón Variable.

BRAZOS TALLO

16

CLASIFICACIÓN DE LOS ANTICUERPOS/INMUNOGLOBULINAS:
Todos estos Anticuerpos se pueden agrupar en 5 tipos de inmunoglobulinas: IgG, IgM, IgD,
IgA e IgE ( el tallo es el responsable del tipo de inmunoglobulina:MAGDE)
➢ Ig M: es la primera en aparecer en la Respuesta Humoral y sólo se encuentra en sangre,de
donde no puede salir debido a su elevado peso molecular. Son agentes aglutinantes y
citolíticos, también actúan como receptores de membrana en los Linfocitos B.
➢ Ig G: Aparece después de la Ig M en la Respuesta Humoral y permanece aún cuando ha
desaparecido el Antígeno. Es la más abundante (85%), antibacteriana y antiviral, pueden
atravesar la placenta y pasar al embrión proporcionando defensas al recién nacido en las
primeras semanas, incluso en la leche materna, se unen al Ag y actúan como señal de
reconocimiento para los Macrófagos, neutraliza las toxinas, fija el Sistema Complemento y
Opsoniza los microorganismos patógenos.
➢ Ig A: aparece en el suero y en las secreciones seromucosas (saliva, lágrimas, fluidos
nasales, calostros, etc.) donde actúan como defensas de las superficies externas del
cuerpo.
➢ Ig E: se localizan como receptores en las membranas de los Mastocitos y de los Basófilos
por lo que son responsables de las reacciones alérgicas: ante la presencia de un Antígeno,
que suele ser un alérgeno, se produce la desgranulación del citoplasma y la liberación de
histamina y otras aminas vaso activas. Fundamentales en el caso de infestación por
parásitos ya que activan los eosinófilos para su destrucción.
➢ Ig D: permanece unida a las membranas de los Linfocitos B, donde probablemente
desempeña la función de receptor antigénico para la Selección Clonal.

Ampliación: Origen de la variabilidad de los Ac (No EvAU)

https://www.Bionova.Org.Es/animbio/animplus/SomaticRecomb/SomaticRecomb.Html (4:30 min)
https://www.Bionova.Org.Es/animbio/animplus/somaticrecomb3/somaticrecomb3.Html (3:27 min)

17

4.5.- REACCIÓN ANTÍGENO- ANTICUERPO (Ag-Ac):
La formación del Complejo Antígeno-Anticuerpo es una reacción altamente específica, lo
cual quiere decir que a cada Antígeno, sólo se puede unir un tipo de Anticuerpo determinado.
Los Anticuerpos reconocen a los Antígenos y se unen a sus Determinantes o Epítopos por
enlaces de Van der Waals, Fuerzas hidrofóbicas y Enlaces iónicos.
Dependiendo del tipo de Reacción Ag-Ac, las reacciones resultantes pueden ser diferentes:
1.- PRECIPITACIÓN: si los Antígenos son macromoléculas solubles con varios
Determinantes Antigénicos, los Anticuerpos libres del plasma sanguíneo se
unen con ellos formando grandes complejos macromoleculares insolubles, lo
que origina su precipitación .
2.- AGLUTINACIÓN: se produce al reaccionar los Anticuerpos con moléculas de
Antígenos situadas en la superficie de bacterias o de otras células como los
eritrocitos y como resultado las células forman agregados que sedimentan
con facilidad.
Los Antígenos de la superficie de las células que provocan
Aglutinación se denominan Aglutinógenos mientras que sus
Anticuerpos específicos se llaman Aglutininas. Ej. Transfusiones
sanguíneas de grupos incompatibles.

18

4.6.- RESPUESTA INMUNE: PRIMARIA Y SECUNDARIA:
Es el proceso de fabricación de Anticuerpos ante la presencia de Antígenos que penetran en
la circulación sanguínea. Se diferencian dos tipos de respuesta inmune:

RESPUESTA INMUNE PRIMARIA:
Se produce tras el primer contacto con el Antígeno. Este contacto provoca la proliferación
de Linfocitos B, Linfocitos T y Células Memoria.
Consta de tres fases:
1a) Fase de Latencia o Reconocimiento: Duración entre 1-2 semanas. El Antígeno es
identificado por los Fagocitos y comienza la proliferación de los Linfocitos.
2a) Fase Logarítmica: Dura varios días. Se produce la diferenciación de los Linfocitos B en
Células Plasmáticas y Linfocitos B Memoria, que persisten en los tejidos durante meses o años.
Aumento en primer lugar de la IgM e IgG un par de días después.
3a) Fase de Declinación:  La concentración de Anticuerpos. Indica que la infección ha sido
eliminada.

3.- NEUTRALIZACIÓN de los microorganismos y sus toxinas: la uníón Ag-Ac
bloquea la actividad del agente patógeno. Ej: Anticuerpos que se fijan a la
cápsida de un virus, y éste pierde la capacidad para fijarse a la célula
huésped; si el Antígeno es una sustancia tóxica, la uníón con el Anticuerpo
provoca su neutralización, de modo que no puede ejercer su efecto tóxico.
4.- OPSONIZACIÓN Y FAGOCITOSIS de los microorganismos: las partículas
antigénicas son fagocitadas más ávidamente por los Fagocitos cuando
tienen unidos a su superficie moléculasde Anticuerpos, ya que aumenta la
adherencia entre las células defensivas y el complejo Ag-Ac.
Los microorganismos recubiertos de Anticuerpos se dice que están
opsonizados:listos para comerse (del griego “opson “).
5.- ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO: Los Complejos Ag-Ac pueden
activar a las proteínas del Sistema de Complemento, de manera que
estas proteínas se unen al patógeno recubríéndolo por completo e
inactivándolo: destrucción celular, activación de la inflamación y la
opsonización.

19

RESPUESTA INMUNE SECUNDARIA:
Se produce cuando un Antígeno accede por segunda vez al organismo. Independientemente
del tiempo que haya pasado desde la primera exposición.
Consta de dos fases:
1a) Fase de Latencia: Mucho más corta que en la Respuesta Primaria ya que las Células
Memoria reconocen al Antígeno y proliferan rápidamente.
2a) Producción de Anticuerpos: Las Células Memoria generan, generalmente IgG, de forma
más rápida, con mayor intensidad y perduran durante un largo tiempo en la sangre. También hay
formación, aunque en menor proporción, de IgM que perduran un tiempo menor en sangre.
La Respuesta Inmune Secundaria es tan rápida y efectiva que, gracias a la memoria
inmunológica, el Antígeno es eliminado sin que llegue a producirse ningún síntoma de la
enfermedad. La memoria inmune se alarga con los años a medida que se establece contacto con
diferentes patógenos.
Ej: Los virus del sarampión, la varicela o la rubeola, por ejemplo, crean un estado inmune
permanente en el individuo. Pero el virus de la gripe, que dispone de componentes antigénicos
sensibles a las mutaciones, solo provoca una inmunidad temporal.

4.7.-TEORÍA DE LA SELECCIÓN CLONAL:
Según esta teoría, la formación de Linfocitos B
específicos ante un Ag concreto se debe a que los
receptores para estos Ag ya están preformados en el
Sistema Inmunitario (Receptores Antigénicos o
Anticuerpos de Superficie o de membrana de los
Linfocitos B). Parece ser que en el Sistema Inmunitario
poseemos una enorme diversidad de Linfocitos B con
una inmensa variedad de Receptores Antigénicos.
Incluso antes de la presencia de los Antígenos,
lo que explicaría la memoria inmunológica.

20

Ante la entrada de los Antígenos, las células con receptores específicos son seleccionados
entre un inmenso repertorio de células con diferentes receptores,estimulándose su proliferación.
Esta activación provoca que el Linfocito B se divida rápidamente y se diferencie para producir un
clon de Células Memoria y otro de Células Plasmáticas.
Las Células Memoria circularán continuamente en la sangre y en los Órganos Linfoides
Secundarios, por lo que detectarán rápidamente una nueva entrada del Antígeno. Sus receptores
de superficie presentan mayor avidez por el Antígeno y se desencadena una rápida producción de
IgG.

5.- ANOMALÍAS DEL SISTEMA INMUNITARIO
Normalmente las reacciones inmunológicas son de tipo protector, contra las posibles
infecciones, sin embargo a veces, la Respuesta Inmune produce efectos nocivos para el
organismo. Las Inmunopatologías son las distintas alteraciones que presenta el Sistema
Inmunitario.
Las más importantes son:
ENFERMEDADES AUTOINMUNES
INMUNODEFICIENCIAS
REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD
ENFERMEDADES AUTOINMUNES:
Se trata de enfermedades causadas porque el Sistema Inmunitario ataca a las células del
propio organismo debido a que fallan los mecanismos de Tolerancia Inmunológica.
Por Tolerancia Inmunológica se entiende la capacidad del Sistema Inmunitario para diferenciar lo
propio de lo extraño.
La Tolerancia Inmunológica se consigue durante toda la vida embrionaria por diversos
mecanismos. Uno de los más importantes es la “Delección Clonal”, donde se eliminan los Linfocitos
T y B autorreactivos, capaces de reaccionar contra estructuras propias.
Recordad el mecanismo de SPLICING
ALTERNATIVO en el proceso de Maduración del
ARNm en las células eucariotas, que permiten
una enorme diversidad de ARNm Transcritos
Primarios, lo que posibilita la inmensa variedad
de Receptores Antigénicos en los Linfocitos B

21
• Factores de las Enfermedades Autoinmunes: aunque se desconocen las causas de estas
enfermedades, se barajan: factores genéticos, factores endocrinos, factores ambientales,
estrés.
• Ejemplos de Enfermedades Autoinmunes:
+ Esclerosis múltiple: afecta a la sustancia blanca del
Sistema Nervioso.
+ Artritis reumatoide: afecta al tejido conjuntivo de
articulaciones.
+ Diabetes mellitus: daña las células beta del páncreas.
+ Esterilidad espontánea: daña a los espermatozoides
+ Hepatitis autoinmune, Lupus eritematoso,
Anemia perniciosa, Celiaquía…

INMUNODEFICIENCIAS:
Son alteraciones patológicas producidas por la falta o mal funcionamiento de algunos de los
elementos del Sistema Inmunitario. Esto ocasiona que las Respuestas Inmunitarias sean
insuficientes o nulas.
➢ Primarias o Congénitas : son trastornos genéticos y hereditarios, debido a la falta de
maduración de alguno de las células implicadas en el Sistema Inmunitario. En ellos hay
ausencia o insuficiencia de reacciones inmunitarias.
Se pueden dar defectos de: Inmunidad Humoral, Inmunidad Celular, o ambas, fallos
del Sistema Complemento, poca maduración de los Órganos Linfoides.
Ejemplos: “Niños burbuja”, Síndrome de Di George.
Los tratamientos pueden ser: inyecciones periódicas de Ig, transplantes de médula,
tratamiento con antibióticos y antimicóticos, etc.
➢ Secundarias o Adquiridas : aparecen a lo largo de la vida y se producen por una alteración
de las reacciones inmunológicas debido a una situación patológica.
Son más frecuentes que las primarias y pueden deberse a diversas causas como:
tratamientos de quimioterapia o radioterapia, algunos tumores, malnutrición, etc.
El ejemplo más grave es el SIDA (Síndrome De Inmunodeficiencia Adquirida): se
desarrolla ante la infección del VIH (Virus de la Inmunodeficiencia Humana).
El VIH utiliza como células huésped para reproducirse, células que presentan en su
superficie la proteína CD4, como los linfocitos T Helpers (T4) y en menor medida los
Macrófagos y otras células a las cuales destruye deprimiendo la Respuesta Inmunitaria,
especialmente la Respuesta Celular. Así, la persona infectada queda prácticamente indefensa
al ataque de los microorganismos patógenos, enfermedades autoinmunes y también aumenta
su posibilidad de padecer tumores.

22
En la actualidad no hay tratamiento curativo, aunque si se ha conseguido en gran
medida cronificarla: se utilizan fármacos que retardan el avance de la enfermedad y
mejoran la calidad de vida de los afectados, porque inhiben la Retrotranscriptasa
(Azidotimidina o AZT y la Didesoxicitidina o DDC), a las proteasas, etc. Uno de los grandes
inconvenientes de estos fármacos es que deben usarse en dosis muy pequeñas por su elevada
toxicidad.
Se están buscando nuevos fármacos menos tóxicos y una vacuna eficaz, pero, debido a
la capacidad de mutación del virus, es difícil de encontrar. Por tanto, lo más eficaz es
prevenir el contagio evitando las conductas de riesgo.
El contagio del virus del SIDA puede ser por 1) sangre 2) relaciones sexuales sin
barrera mecánica (semen y secreciones vaginales) y 3) por vía materno-fetal (placenta,
parto o por lactancia materna).
El VIH fue aislado por primera vez en 1983, por el virólogo francés Luc Montagnier, lo
que le valíó el Premio Nobel de Medicina en el año 2008.

Linfocito T infectado por VIH VIH microscopía electrónica
REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD:
Es la reacción excesiva del Sistema Inmunitario ante la exposición de un Antígeno inocuo o
poco peligroso. Se conoce también como alergia y el Antígeno implicado se llama ALÉRGENO.
Tipos de Alérgenos: polen, algunos fármacos, pelo de los animales,polvo, ácaros,
determinados componentes de algunos alimentos…
Mecanismo:
1o) Sensibilización del organismo al entrar el Alérgeno por primera vez en el organismo.
– Los Macrófagos lo digerirán y mostrarán el Ag en su superficie celular unidos a
proteínas MHC: Células Presentadoras del Ag.
– Los Linfocitos T reconocerán estos fragmentos y se anclarán a ellos secretando
Linfocinas → maduración de Linfocitos B → Células Plasmáticas→ IgE.
Éstas Ig E se fijan a receptores específicos de la superficie de Mastocitos,
Neutrófilos y Basófilos.
2o) En un segundo contacto con el Alérgeno:
– Uníón del Alérgeno a las Ig E de los Mastocitos y Basófilos que secretarán:
histamina y serotonina.
– Histamina y serotonina → típica Reacción Inflamatoria de las alergias:dilatación y
aumento de permeabilidad de los vasos sanguíneos, enrojecimiento e hinchazón de la
zona afectada, picor, etc..

23

– Shock anafiláctico: es una reacción alérgica generalizada, ante un segundo contacto,
debido a la liberación masiva de mediadores alérgicos (histamina y serotonina) por
parte de Mastocitos de diferentes tejidos: esto produce una dilatación de los
capilares y un aumento de la permeabilidad, lo que origina una caída de la presión
arterial asociada a una constricción de las vías respiratorias, obstrucción de los
capilares pulmonares por trombos, urticaria, hemorragias intestinales e insuficiencia
cardíaca, que puede provocar la muerte en pocos minutos.
Los alérgenos capaces de producir esta reacción son fármacos como la
penicilina,venenos de insectos, sueros, etc.
Hoy en día, las Reacciones de Hipersensibilidad son un problema muy extendido, sobre
todo en países muy industrializados,en los que aproximadamente un 15 – 20 % de personas están
afectadas por las alergias. Las causas son: alta contaminación, aditivos alimentarios, estrés,
alergias hereditarias (relacionadas con la producción excesiva de IgE)…

6.- VACUNAS Y SUEROS

(Ver pág 6)

VACUNAS:
Son preparados artificiales antigénicos del patógeno carentes de patogenicidad pero con
capacidad inmunógena. Al administrarlas, desencadenan en el individuo una Respuesta
Inmunitaria Primaria sin producir la enfermedad. De manera que el individuo queda protegido
contra el patógeno en el caso que se produjesen posteriores
contactos, gracias a la formación de Linfocitos Memoria
(Inmunidad Artificial Activa)
Las vacunas fueron descubiertas por E. Jenner en 1778 cuando inóculo a su hijo con pústulas
de la viruela vacuna y comprobó cómo dos meses después, su hijo contrajo la enfermedad vacuna,
la cual padecíó levemente e incluso quedó inmunizado contra la viruela humana.
El término “Vacuna” fue asignado por L. Pasteur, de la palabra latina vacca (vaca), en
homenaje a los experimentos de Edward Jenner con la inoculación de la viruela bovina (también
conocida como viruela vacuna).

24

CarácterÍSTICAS DE LAS VACUNAS :
+ Las vacunas deben ser seguras y carecer de efectos secundarios, pero ninguna cumple estas
condiciones totalmente.
+ Las vacunas deben ser altamente inmunógenas es decir, provocar una fuerte Respuesta
Inmunitaria que proteja al individuo frente a la infección natural. Ninguna protege al 100%
+ Las vacunas tienen carácter preventivo y no curativo por tanto su administración debe ser
anterior a la enfermedad.
MÉTODOS DE ELABORACIÓN DE VACUNAS:
 CON MICRORGANISMOS ATENUADOS que tienen un alto poder inmunogénico y se
administran en una sola dosis. Ej. Vacuna contra la tuberculosis, el sarampión la
rubeola.
 CON MICROORGANISMOS MUERTOS O INACTIVADOS por calor, por sustancias químicas o por
rayos gamma, aunque con capacidad antigénica. Se necesita administrar varias dosis
para que produzcan sus efectos. Ej. Vacuna contra el cólera, la polio y la rabia.
 POR MACROMOLÉCULAS ANTIGÉNICAS DE MICROORGANISMOS. Presentan el inconveniente de
que es difícil y caro disponer de una cantidad suficiente del componente purificado.
Ej. Vacunas contra la meningitis, la difteria, el tétanos y COVID 19 (ARN/Proteína S).
(Ver ANEXO Tema “Biotecnología”: Vacunas contra la COVID 19)

MECANISMO DE ACTUACIÓN:
Cuando se administra una vacuna lo que se consigue es la exposición del Sistema Inmuitario a
un Ag, de manera que éste responda desarrollando una Respuesta Inmunitaria Primaria,
mediante la cual, logramos sintetizar Linfocitos Memoria (T y, especialmente los B), para que
ante un segundo contacto con ese patógeno de manera natural, la Respuesta inmunitaria sea
inmediata y eficaz. En cierta manera, “entrenamos” al Sistema Inmunitario.
La cascada de reacciones Celulares y Humorales son idénticas a las descritas en la pág.18.
https://www.Youtube.Com/watch?V=4HOujuyFh5s (2:30 min) Vacuna COVID19 ARNm
https://www.Youtube.Com/watch?V=CWeS-YXJKVE (3:30 min) Vacuna Pfizer
https://www.Youtube.Com/watch?V=OgcqO8f_zUo (2:40 min) Vacuna Astra

SUEROS:
Son preparados artificiales que contienen Anticuerpos, de manera que proporcionan
Inmunidad Artificial Pasiva.
Se obtienen a partir de la sangre de animales o de personas que se inmunizan activamente,
bien de forma artificial porque fueron vacunados previamente, o bien de forma natural porque
entraron en contacto con el Antígeno y sufrieron la enfermedad. También se pueden sintetizar
mediante Ingeniería Genética.
CarácterÍSTICAS DE LOS SUEROS:
+ Los sueros proporcionan Inmunidad inmediata cuando se administran.
+ Inmunidad poco duradera ya que desaparece en pocas semanas.
+ Efecto curativo.
+ Indicado en tratamiento de enfermedades infecciosas graves como el tétanos y el botulismo.
También se utilizan en picaduras de animales y resultan útiles en los individuos que tienen
Inmunodeficiencias.

25
7.- TRATAMIENTOS CONTRA LOS MICROORGANISMOS PATÓGENOS
Los tratamientos que se emplean para combatir las enfermedades infecciosas, es decir las
que están causadas por microorganismos patógenos (bacterias, protozoos, hongos) y formas
acelulares patógenas (virus, priones y viroides) van enfocadas en dos vías: MÉTODOS
PREVENTIVOS Y MÉTODOS CURATIVOS.
MÉTODOS PREVENTIVOS: Evitan contraer enfermedades infecciosas

MÉTODOS CURATIVOS: Encaminadas a eliminar el patógeno causante de la enfermedad.
 ANTIBIÓTICOS: (Descubiertos por Fleming). Sustancias producidas y liberadas por
determinados microorganismos (bacterias, hongos) que inhiben el crecimiento de ciertos
microorganismos, especialmente bacterias.
Emplean diferentes mecanismos:
1) Interferencia en su actividad metabólica
2) Atacan sus membranas provocando su lisis
3) Alteran la síntesis de la pared bacteriana.

Los antibióticos no tienen ningún efecto sobre los virus y deben estar respaldados por la
acción del Sistema Inmunitario.
 ANTIVIRALES: bloquean la uníón a las células diana, u otras acciones víricas.
(En el caso de las enfermedades provocadas por Hongos (candidiasis, pie de atleta…) se emplean
ANTIFÚNGICOS, mientras que en las producidas por Protozoos parásitos (malaria, enfermedad
del sueño…) se utilizan ANTIPARASITARIOS ESPECÍFICOS).