Ácidos nucleicos = Moléculas constituidas por cadenas de nucleótidos enlazados entre sí (polinucleótidos) mediante el enlace fosfodiéster.

ADN (tipo de ácido nucleico) = Molécula que almacena la información genética de la célula.

Nucleótido ADN: pentosa desoxirribosa (glúcido de 5c) + ácido fosfórico + base nitrogenada (A, T, G, C).

En la secuencia (orden de colocación de los nucleótidos) reside la información para el mantenimiento y el desarrollo de la vida.

Estructura ADN

Estructura primaria. El ADN está compuesto por 2 cadenas de nucleótidos antiparalelas. Las bases nitrogenadas que forman los nucleótidos de ADN son complementarias; A se empareja con T, y G con C.

Estructura secundaria (propuesta por James Watson y Crick basándose en las aportaciones de Rosalind Franklin). Este modelo está formado por 2 cadenas antiparalelas de nucleótidos, una orientada en 5’3′ y la otra 3’5′, que se unen mediante puentes de hidrógeno y se enrollan en torno a un eje imaginario formando una doble hélice.

Estructura terciaria. La doble hélice se enrolla en las histonas formando el collar de perlas. Las histonas se empaquetan formando nucleosomas. Los nucleosomas se enrollan formando la estructura solenoide. Los solenoides se enrollan formando la cromatina del núcleo de las células. Cuando la célula se divide, el ADN forma cromosomas.

ARN (tipo de ácido nucleico). Tiene como pentosa la ribosa y como base nitrogenada A, U, C, G. Está formado por una cadena de nucleótidos y no presenta una estructura definida como la del ADN.

ARNm = transporta la información del ADN a los ribosomas para que fabriquen proteínas.

ARNt = transporta aminoácidos a los ribosomas.

ARN ribosómico = forma parte, con las proteínas, de los ribosomas.

Duplicación ADN (sucede antes de la división celular) = proceso mediante el cual se duplica 1 molécula de ADN; cada cadena hace una copia de sí misma para transmitirla a las células hijas.

La duplicación comienza con la rotura de los puentes de hidrógeno. A medida que las cadenas se separan, cada una actúa de molde para su complementaria. Unas enzimas van uniendo los nucleótidos por complementariedad de las bases. El resultado son 2 moléculas de ADN iguales.

Es un proceso semiconservativo porque cada cadena sirve de molde para la formación de otra nueva.

Para evitar errores existen enzimas de reparación que detectan los nucleótidos con errores y los reemplazan. Cuando este mecanismo no funciona, se producen mutaciones.

Proteína = cadena formada por una secuencia de aminoácidos.

Gen = fragmento de ADN que lleva la información genética para sintetizar una proteína.

Transcripción (formación de molécula de ARNm). Consta de usar una molécula de ADN (2 cadenas) en la cual se van a romper los puentes de hidrógeno. Usamos la cadena 3’5′ como hebra molde porque el ARNm tiene que ser 5’3′; con esta hebra se crea una nueva en formato ARN, que por complementariedad de las bases (A-U, G-C). Cuando acaba la transcripción, el ARN lleva la información a los ribosomas para que a través de la traducción se formen las proteínas.

Traducción (formación de proteína). Consiste en traducir la secuencia de la molécula de ARNm a una secuencia de aminoácidos. El ARNm sale del núcleo y llega al citoplasma, donde se une a los ribosomas. Los ribosomas analizan la información en codones y los van traduciendo al lenguaje de las proteínas; es necesario el ARNt para seleccionar un aminoácido a cada codón y transportarlo, originando las proteínas.

Código genético = relación entre la secuencia de nucleótidos del ARNm y la secuencia de aminoácidos de la proteína; determina qué aminoácido le corresponde a cada codón.

Teoría celular: -La célula es la unidad estructural de los seres vivos.

-La célula es la unidad fisiológica de los seres vivos; realiza las tareas necesarias para permanecer con vida: nutrición, interacción y reproducción.

-Todas las células provienen de otras.

Ciclo celular = serie de acontecimientos por los que pasa una célula desde que nace por la división de otra hasta que se divide o muere.

-Interfase. La célula crece y antes de su división, se duplica su ADN.

-División celular. La célula madre da lugar a 2 células hijas.

Cromosomas. La mayoría de las células de los organismos son diploides (2n) porque poseen 2 juegos de cromosomas idénticos, aunque su información puede ser distinta. Estos cromosomas son homólogos.

Célula diploide = célula que posee 2 juegos de cromosomas homólogos.

(idénticos), uno que proviene del gameto masculino y otro del femenino.

Algunas algas, hongos y microorganismos, y los gametos de una especie tienen células haploides (n).

Cariotipo = conjunto de cromosomas de una célula.

Los cromosomas somáticos/autosomas no determinan el sexo del individuo; los cromosomas sexuales sí.

Importancia biológica de la meiosis. Es importante en los organismos de reproducción sexual para mantener constante el número de cromosomas de una especie; si no se produjera, se duplicaría el número de cromosomas de una generación en otra.

También hace que aumente la variabilidad de las especies gracias al intercambio de información genética (entrecruzamiento). Cuando los cromosomas materno y paterno tienen información diferente, el entrecruzamiento crea una recombinación genética al originar cromosomas con fragmentos intercambiados que llevan material genético diferente.

Los gametos se forman en las gónadas (ovarios, testículos). Su proceso de formación es la gametogénesis.

-Espermatogénesis. Se realiza en los testículos. Cada célula madre produce por meiosis 4 células que originan gametos masculinos o espermatozoides. 2 llevan el cromosoma X, y 2 el Y.

-Ovogénesis.

PRO-METE  ANA  TE-JER

Mitosis, meiosis (división celular)

 1. Interfase – duplicación ADN y centriolos.

 2. Profase – desaparece envoltura nuclear, formación huso.

3. Metafase – cromosomas en el centro de la célula.

 4. Anafase – los cromosomas se rompen, las cromátidas se separan y se van a los polos.

 5. Telofase – aparece la envoltura nuclear, desaparece el huso.

 6. Citocinesis – fragmentación del citoplasma para crear las 2 o 4 células.