FASE LUMINOSA
Se produce en la membrana de los tilacoides. Depende de la luz. La incidencia de los fotones en los fotosistemas libera electrones que se utilizan para producir NADPH a partir de NADP. La energía liberada por estos electrones se convierte en ATP a partir de ADP. El H2O produce oxígeno por la fotólisis 2H2O → 4H+ + 4e– + 2O2. Procesos: Las clorofilas a emiten electrones activados. Los electrones son sustituidos por otros. El agua se disocia: 4 H irán al espacio tilacoidal y 4 electrones a la cadena de transporte.
Los electrones van pasando de una molécula a otra y se reducen y oxidan. De la clorofila a P680 pasan a la feofitina, de allí a la plastoquinona y al citocromo b-6, hasta el PS1.
Los electrones activados enérgicamente en el PS1, también se dirigen a la ferredoxina que junto con los protones reducirán al NADP. Los productos finales serán: ATP, NADPH y O2, que será liberado al medioambiente.
¿De dónde viene el ATP?: El ATP viene de un proceso semejante al de la mitocondria, el transporte de electrones produce H en el espacio tilacoidal. ATP sintetasa devuelve H al estroma y se aprovecha la energía para la síntesis de ATP a partir de ADP (fotofosforilación).
FASE OSCURA
Etapas:
1- El CO2 atmosférico se combina con RIBULOSA 1-5 difosfato y se produce una molécula inestable de 6C que se escinde a A.2-3 fosfoglicérico. Este proceso es catalizado por RIBULOSA 1-5 difosfato carboxilasa en la superficie de las membranas de los tilacoides que conectan con el estroma.
2- Fosforilación a expensas del ATP
3- El A.1-3 difosfoglicérico es reducido con el NADH+H a aldehído.
4- El gliceraldehído 3-fosfato se encuentra en equilibrio con su isómero, la dihidroxicetona fosfato.
5- Estas dos triosas pueden ser utilizadas para fabricar principios inmediatos en el estroma o ser usadas para regenerar la RIBULOSA 1-5 difosfato.
Cariotipo: conjunto de cromosomas de un individuo
Gen: la unidad mínima de información genética, aquella parte del cromosoma compuesta por ADN y que lleva información para un carácter, es decir, para una proteína, péptido o polipéptido, para una enzima o ARNm. Unidad genética funcional.
Genoma: conjunto de genes de una célula, individuo o especie
Cromosomas: estructuras presentes en el núcleo de la célula eucariota, formada por moléculas de ADN y por proteínas.
Cromosomas homólogos: iguales en tamaño y forma, llevan información sobre los mismos caracteres, proceden uno del padre y uno de la madre y se recombinan en la meiosis.
Autosomas: todos los cromosomas salvo los sexuales. Pares: 1-22
Heterocromosomas: cromosomas sexuales. Par: 23
Carácter hereditario: característica morfológica, estructural o fisiológica presente en un ser vivo y transmisible a la descendencia.
Locus o Loci: lugar que ocupa cada gen en el cromosoma.
Genes alelos: cada una de las variedades que puede presentar un gen en un determinado locus
Diploide: organismo que posee dos genes para cada carácter (2n), existen dos copias de cada uno de los cromosomas
Haploide: organismo en cuya dotación genética existe un solo gen para cada carácter (n)
Alelismo múltiple: cuando un mismo carácter puede tener distintas manifestaciones.
Genotipo: conjunto de genes que hereda un individuo, que se transmiten de los progenitores a un individuo. Es idéntico en todas sus células. En los organismos diploides, la mitad de los genes vienen del padre y la otra mitad de la madre.
Fenotipo: manifestación externa del genotipo. El fenotipo puede no ser idéntico en todas las células del organismo, ya que es resultado de la interacción del genotipo y del ambiente.
Individuo de raza pura: el que tiene los genes de un carácter iguales: AA, aa
Individuo Híbrido: los genes de un carácter no son iguales: Aa
Dominante: rasgo fenotípico que se expresa en un individuo heterocigótico. Los alelos dominantes se denominan con letras mayúsculas. Ej: Color de pelo oscuro sobre rubio
Recesivo: rasgo fenotípico que solo se expresa en estado homocigótico, que permanece sin manifestarse cuando tenemos dos genes distintos. Los alelos recesivos se denominan con letras minúsculas. Ej: colores claros en ojos
Genes letales: son aquellos que dificultan el desarrollo normal de un individuo provocando su muerte antes de que alcance la madurez sexual
Herencia dominante: rasgo fenotípico que solo precisa un alelo de un determinado gen para expresarse.
Codominancia: El efecto de los dos alelos es observable en el fenotipo de manera simultánea.
Dominancia incompleta: Al juntarse dos genes, la manifestación externa es intermedia entre ellos.
Retrocruzamiento: permite determinar si un individuo que exhibe el fenotipo del gen dominante es homocigótico o heterocigótico. El nombre se debe a que para saber si los descendientes de la F2 son homocigóticos o heterocigóticos se cruzan con el parental homocigótico recesivo.