Transporte de macromoléculas

El transporte de macromoléculas a través de la membrana plasmática incluye:

Endocitosis

• Fagocitosis: el material ingerido son partículas muy grandes. La célula extiende seudópodos que rodean la célula hasta formar el fagosoma. Finalmente, los materiales fagocitados son digeridos en los lisosomas.
• Pinocitosis o endocitosis dependiente de clatrina: el material ingerido es líquido o pequeñas partículas. Las macromoléculas son englobadas en vesículas formadas en fosas recubiertas que presentan en su cara citosólica clatrina. Finalmente, los materiales fagocitados son digeridos en los lisosomas (colesterol).

Exocitosis

Las células secretan los materiales para renovar la membrana plasmática y los componentes de la matriz extracelular. Los materiales destinados a ser secretados se sintetizan en el RE y luego pasan al aparato de Golgi, del que salen en vesículas secretoras hacia la membrana plasmática, con la que se fusionan para liberar su contenido al exterior.

Uniones celulares

Las uniones celulares son regiones especializadas en los tejidos en las cuales se establecen conexiones entre las células y la matriz extracelular.

Según su función se clasifican en:

• Zónula occludens: unión ocluyente que une las láminas epiteliales para evitar el paso de moléculas entre ellas.
• Zónula adherens: unión de anclaje que conecta los filamentos de actina de los citoesqueletos.
• Mácula adherens o desmosoma: unión de anclaje que conecta los filamentos intermedios de los citoesqueletos.
• Unión gap: unión comunicante que comunica los citoplasmas permitiendo el paso de iones y pequeñas moléculas hidrosolubles.
• Hemidesmosoma: unión de anclaje que ancla los filamentos intermedios del citoesqueleto de una célula a la matriz extracelular.

Según su forma se clasifican en:

• Zónulas: rodean la célula
• Máculas: uniones puntuales.

Lisosomas

Son vesículas membranosas del AG que contienen un conjunto de enzimas hidrolíticas, que se utilizan en la digestión. Se clasifican en:

• Lisosomas primarios: lisosomas que acaban de surgir de la cara trans del AG y contienen enzimas hidrolíticas porque no han participado en procesos digestivos
• Lisosomas secundarios: se forman cuando los lisosomas primarios se fusionan con vesículas que contienen los materiales a digerir. / cuerpos basales: son lisosomas secundarios que han finalizado el proceso digestivo y mantienen en su interior residuos no digeribles.

Mitosis

A nivel genético representa un sistema de reparto equitativo e idéntico de la información genética. Ambas células hijas tendrán la misma información genética, la misma que la célula madre. A nivel celular la mitosis permite la perpetuación de una estirpe celular y la formación de colonias de células (clones celulares). A nivel orgánico la mitosis permite el crecimiento y desarrollo de los tejidos y de los órganos de los seres pluricelulares y la reparación y regeneración de los mismos.

Profase

Es la fase más larga. El ADN se condensa para formar los cromosomas: cada uno formado por las 2 cromátidas hermanas (con la información duplicada). Desaparecen los nucléolos. Se duplica el centrosoma y los dos centrosomas resultantes empiezan a separarse por alargamiento de los microtúbulos que los unen, hasta situarse en los extremos de la célula (polos celulares). En los cromosomas se forman los cinetocoros a partir de los cuales se originan unos microtúbulos denominados fibras cinetocóricas. Desaparece la membrana nuclear.

Metafase

Es una fase corta. Las fibras cinetocóricas se alargan y forman junto con las fibras que unen los centrosomas el denominado huso acromático. Los cromosomas se sitúan en el centro de la célula (placa ecuatorial), con sus cromátidas dirigidas hacia los polos.

Anafase

Es la fase más corta. Se produce el acortamiento de los microtúbulos del huso lo que genera que las cromátidas hermanas se separen (se divide el cromosoma) y se vayan hacia los polos celulares.

Telofase

Los cromosomas que ya están en los polos celulares comienzan a descondensarse para dar lugar a la cromatina. Desaparecen los cinetocoros y el huso acromático. Vuelve a sintetizarse la membrana nuclear.

Meiosis

Proceso por el cual una célula 2n origina cuatro células n, es decir, se forman células con la mitad de cromosomas que la célula madre.

Profase I

En esta fase suceden los acontecimientos más característicos de la meiosis. La envoltura nuclear se conserva hasta el final de la fase que es cuando se desintegra, al mismo tiempo desaparece el nucléolo y se forma el huso.

Metafase I

Los bivalentes se disponen sobre el ecuador del huso, pero lo hacen de tal forma que los dos cinetocoros que tiene cada homólogo se orientan hacia el mismo polo, que es el opuesto hacia el que se orientan los dos cinetocoros del otro homólogo.

Anafase I

Un cromosoma sólo presenta un centrómero para las dos cromátidas, por ello, lo que se separa a los polos opuestos son cromosomas completos con sus dos cromátidas. No se separan 2n cromátidas, sino n cromosomas dobles. Esta disyunción o separación de los cromosomas da lugar a una reducción cromosómica. Como consecuencia, desaparecen los quiasmas. La distribución al azar de los cromosomas es una de las fuentes de variabilidad, ya que pueden producirse como consecuencia de este proceso una gran cantidad de gametos (2 n, siendo n el número haploide).

Telofase I

Es una telofase normal pero que da lugar a dos células hijas cuyos núcleos tienen cada uno n cromosomas con dos cromátidas.

Profase II

Se rompe la envoltura nuclear, se duplican los centrosomas y se forma el huso acromático

Metafase II

Los cromosomas se disponen en el ecuador de cada célula

Anafase II

Las dos cromátidas de cada cromosoma se separan y migran hacia los polos ecuatoriales

Telofase II

Los cromosomas se descondensan y se forman las envolturas nucleares

Citocinesis

Se divide el citoplasma, por lo que se forman 4 células haploides (n)