Ciclo Lítico
Fase de adsorción: fijación del virión a la membrana de la célula huésped.
Fase de penetración: penetración del virus completo o de su material genético con algunas proteínas.
Fase de eclipse: el virus se aprovecha de la maquinaria de la célula huésped para la replicación del ADN vírico y la síntesis de sus proteínas.
Fase de maduración: ensamblaje de los viriones.
Fase de liberación: lisis (rotura) de la célula huésped con liberación de las partículas virales
Ciclo Lisogénico (bacteriófagos)
Fijación del virión y penetración de su material genético.
Integración del ADN vírico en el cromosoma bacteriano.
División bacteriana con la multiplicación del ADN vírico.
El virus en estado de latencia (dentro del ADN de una célula) puede estar así hasta que algún factor externo activa al prófago e inicia un ciclo lítico.
Ciclo de un Retrovirus (VIH)
El VIH (Virus de la Inmunodeficiencia en Humanos) causa el SIDA (Síndrome de Inmuno-Deficiencia Adquirida). Es un virus que tiene gran variabilidad debido a modificaciones de las proteínas de su envoltura, que actúan como antígenos.
Fase de adsorción y penetración: fusión de la envuelta del virus y de la membrana del linfocito. Entrada del virus completo en el linfocito. Desintegración de la cápsida.
Transcripción inversa del ARN vírico, originándose un ADN bicatenario del genoma vírico.
Inserción del ADN vírico en el genoma de la célula huésped, gracias a una proteína vírica (integrasa).
Fase de eclipse: transcripción del ADN vírico.
Traducción del ADN vírico, originando proteínas del virus.
Fase de maduración: ensamblaje de viriones.
Fase de liberación: el virus se libera por la membrana.
Microorganismos
-VIH, Virus, Causa el SIDA
-Cianobacterias, bacterias, liberan oxígeno
-Rhizobium, Nitrobacter. Bacterias nitrificantes, Producen compuestos inorgánicos nitrogenados para las plantas.
-Streptococcus pneumoniae, Bacterias Parásito. neumonía
-Bifidobacterium, Bacterias simbiótica , flora intestinal
-Lactobacillus, Bacterias Fermentadoras, (queso, yogur, etc).
-Saccharomyces cerevisiae, . Hongos, levaduras, produce fermentaciones alcohólicas
-Penicillium hongos, mohos. productor de la penicilina
-Candida albicans, hongos, levadura, candidiasis
-Plasmodium, protoctistas, protozoos, malaria o paludismo
Estructura de la Célula Procariota
PARED BACTERIANA / CELULAR (todas excepto micoplasmas): Envoltura rígida entre la membrana y la cápsula. Está formada por peptidoglucano o mureina. Se diferencian dos tipos de bacteria según el grosor de la pared: gram + (gruesa) y gram – (fina).: Mantener la forma de la bacteria. y Protegerla de las variaciones de presión ósmica
CILIOS (sí/no): Prolongaciones tubulares de naturaleza proteica. Pueden ser:
FIMBRIAS: son más cortas y más numerosas. Su función es la adherencia celular.
PILUS: son más largas y menos numerosas. Su función es el intercambio de material genético entre bacterias
MESOSOMAS: Invaginaciones de la membrana plasmática hacia el interior.
Respiración celular
Fotosíntesis
Membrana Plasmática
Estructura
El modelo que explica la estructura de la membrana se llama “MODELO DEL MOSAICO FLUIDO”, elaborado por Singer y Nicholson, cuyas ideas son:
La membrana es un mosaico en el que lípidos y proteínas conforman ese mosaico asimétrico.
La membrana es “fluida” debido a que lípidos y proteínas pueden desplazarse en ella.
La bicapa de lípidos es la estructura principal en la que se incrustan proteínas y se unen glúcidos.
TRANSPOTE ACTIVO: transporta moléculas de baja masa molecular, en contra de gradiente y con consumo de energía. Son necesarias proteínas llamadas bombas, como la bomba de sodio-potasio.
Funciones
Delimita la célula (la pared no es el límite, es la membrana)
Filtro selectivo bidireccional, es decir, controla el intercambio de sustancias mediante diferentes mecanismos de transporte:
TRANSPORTE PASIVO: transporta moléculas de baja masa molecular, a favor de gradiente y sin consumo de energía.
Difusión simple: Entre los lípidos de membrana. Sustancias liposolubles de bajo peso molecular como O2, CO2, urea, etc
Ósmosis: Difusión facilitada por acuaporinas en la que la sustancia que se transporta, para igualar concentraciones, es el agua.
Difusión facilitada: Gracias a proteínas canal o proteínas transportadoras o carriers.
Retículo Endoplasmático Liso (REL)
Funciones
Síntesis de lípidos: fosfolípidos, colesterol, hormonas… Tienen abundante REL las células de los testículos, de los ovarios o de la corteza suprarrenal porque producen hormonas lipídicas esteroideas.
Contracción muscular: el REL de las células musculares (retículo sarcoplasmático) almacena el calcio necesario para la contracción muscular.
Detoxificación: encargado de eliminar sustancias tóxicas mediante la oxidación de los mismos (medicamentos, conservantes, drogas…). Es abundante sobre todo en las células del hígado (alcohol) y también en las del riñón, el pulmón, la piel o el intestino.
Liberación de glucosa: la glucosa se almacena, en animales, como glucógeno en forma de gránulos insolubles adheridos a las membranas del REL. Por esta razón es abundante en células del hígado y del músculo.
Plegamiento de proteínas: en el interior de los canalículos se terminan de plegar proteínas fabricadas en el RER).
Detención de algunas proteínas defectuosas.
Aparato de Golgi
Estructura
Constituidos por una o varias unidades llamadas dictiosomas. Cada dictiosoma consta de un grupo de sacos aplanados llamados cisternas y de vesículas asociadas.
Funciones
Empaquetamiento de proteínas: las proteínas producidas en el RER van en vesículas de transición hasta la zona cis del dictiosoma, después van pasando de cisterna a cisterna mediante vesículas condensantes hasta salir por la cara trans. En este camino aumenta la concentración de proteínas en las vesículas.
Maduración de lípidos y proteínas formando glicolípidos y glicoproteínas.
Formación del tabique telofásico o fragmoplasto en la citocinesis vegetal.
Formación de lisosomas primarios.
Formación del acrosoma de espermatozoides (vesícula cargada de enzimas digestivas en la cabeza del espermatozoide necesario para penetrar al óvulo).
Ribosomas
Localización
Libres en el citoplasma (80S):
Aislados, separados en subunidades.
Polisomas o polirribosomas, unidos entre sí (completos) mediante un ARNm
RER y núcleo: adheridos a la cara externa del RER o a la cara citosólica de la membrana nuclear externa (80S).
Mitocondrias: mitorribosomas (70S).
Cloroplastos: plastorribosomas (70S).
Pared Celular
Localización y Composición
Cubierta rígida que se sitúa en el exterior de la célula de:
BACTERIAS: compuesta por péptidoglucano/mureina.
HONGOS: compuesta por polisacárido llamado quitina.
ALGAS Y PLANTAS: compuesta por el polisacárido celulosa que forma fibras y los heteropolisacaridos hemicelulosa y pectina que forman la matriz.
Interfase
Periodo que transcurre entre dos divisiones celulares sucesivas. Ocupa la mayor parte del ciclo celular y hay gran actividad metabólica. Consta de tres etapas:
FASE G1: comienza al acabar la fase M.: Aumento de tamaño de la célula.
Duplicación de orgánulos.
*Algunas células detienen su ciclo celular en esta etapa, entran en QUIESCENCIA, se dice que entran en fase G0 (ej. neuronas).
FASE S:Replicación del ADN.
Síntesis de histonas.
FASE G2:Producción de proteínas necesarias para la división celular.
Duplicación de los centriolos.
FASE M / DIVISIÓN CELULAR
Comienza cuando empieza a condensarse la cromatina (para formar cromosomas).
MITOSIS O CARIOCINESIS: consiste en la división del núcleo.
CITOCINESIS: división del citoplasma.
Mitosis
Importancia biológica de la mitosis
Proceso de división del núcleo que tiene como objetivo el reparto equitativo del material genético.
Mediante este tipo de división se generan copias idénticas (clones), es decir, no genera variabilidad.
Se utiliza para el crecimiento de organismos pluricelulares, la regeneración de tejidos, la renovación celular y la reproducción asexual.
PROFASE
Las parejas de centriolos (duplicados en la G2) se separan, originando entre medias las fibras del huso (de microtúbulos de tubulina) y en sentido contrario las del áster.
La cromatina se condensa formando los cromosomas.
La membrana nuclear y el nucléolo desaparecen.
METAFASE
El huso mitótico se extiende entre los dos polos de la célula.
En los centrómeros se forman dos complejos proteicos llamados cinetocoros.
Algunos microtúbulos del huso se unen a los cinetocoros (pasan a llamarse cinetocóricos) y empujan a los cromosomas hasta situarlos en la placa metafásica o ecuatorial con cada cromátida orientada hacia un polo. El resto pasan a llamarse microtúbulos polares.
ANAFASE
Las dos cromátidas de cada cromosoma se separan y son arrastradas hacia polos opuestos. Esto se produce por el acortamiento por despolimerización de los microtúbulos cinetocóricos.
Los microtúbulos polares siguen alargándose separando cada vez más los dos polos, deformando la célula
TELOFASE
Las cromátidas o cromosomas hijo llegan a los polos.
Los microtúbulos cinetocóricos desaparecen y los polares siguen alargándose.
Los cromosomas se descondensan, reapareciendo la cromatina y el nucléolo.
La membrana nuclear se forma a partir del retículo endoplasmático.
LA MEIOSIS Importancia biologica:
Tiene como objetivo producir gametos en organismos con reproducción sexual.
A partir de una célula diploide, llamada meiocito o célula madre de gametos, se originan 4 células haploides llamadas gametos para la reproducción sexual.
Todas las células resultantes son diferentes entre sí genéticamente debido a la recombinación genética entre cromátidas de cromosomas homólogos y al reparto al azar de cromosomas paternos y maternos.
Debido a lo anterior genera variabilidad, lo cual permite la adaptación al medio, la supervivencia ante los cambios y la evolución. Junto a las mutaciones, son fuente de variabilidad.
Consta de dos divisiones sucesivas sin replicación del ADN entre medias.