Órganos desintoxificadores
Pulmones, Hígado, Colon, Riñones, Piel
Toxicología
Ciencia que se ocupa de los efectos adversos a la salud causados por agentes químicos, físicos o biológicos en los organismos vivientes, la gravedad puede variar (muerte, cáncer y enfermedades que se agravan al paso del tiempo)
Tipos de tóxicos
Ambiental, ocupacional (industrial), reglamentaria, alimentos, clínica, descriptiva, forense, analítica, mecanicista.
Ambiental
Estudia las sustancias químicas que contaminan los alimentos, el agua, el suelo o la atmósfera.
Industrial
Analiza los efectos en la salud de los trabajadores expuestos a sustancias químicas peligrosas en su lugar de trabajo
Reglamentaria
Reúne y evalúa información toxicológica existente para establecer normas de exposición “sin riesgos” sobre la base de las concentraciones.
Alimentaria
Sustancias que son ajenas al alimento y que se añaden en pos de un objetivo (en los conservantes, colorantes, saborizantes, nitratos, emulsificantes)
Clínica
Analiza enfermedades y afecciones relacionadas con la exposición a sustancias químicas tóxicas a corto y a largo plazo.
Descriptiva
Gira en torno a la recolección de información toxicológica derivada de la experimentación en animales.
Forense
Permite la determinación de Sustancias Estupefacientes y Psicotrópicas con el objeto de ayudar una investigación para establecer las causas de muerte.
Analítica
Identifica la sustancia tóxica a través del análisis de los líquidos corporales, el contenido estomacal, los excrementos o la piel.
Mecanicista
Realiza observaciones sobre la manera en que las sustancias tóxicas producen sus efectos.
Rutas de exposición
Absorción cutánea (piel y ojos), inhalación (nariz) e ingestión (boca, estómago, intestinos).
5 Elementos principales para vía de exp. completa
1. Una fuente de contaminación (humo de una fábrica), 2. Medios para el desplazamiento del contaminante (el agua subterránea, el suelo superficial, el agua superficial, el aire, el suelo subterráneo, los sedimentos y la biota; vida animal y vegetal) 3. Un punto de exposición (lugar donde las personas actualmente entran en contacto con el material contaminado) 4. Una ruta de exposición (cómo los contaminantes entran en contacto con el cuerpo: ingestión, inhalación, contacto dérmico y absorción cutánea) 5. Una población receptora (personas que están expuestas a los contaminantes).
Tipo de información que se recopila y tiene en consideración para la evaluación de riesgo:
A. Identificación del riesgo 1. Recopilación de datos: Nombre de la sustancia, Propiedades físicas y químicas, Fuente de información, Exposición a sustancias tóxicas (Ruta de exposición, Duración de la exposición, Frecuencia de la exposición, Exposición a otras sustancias tóxicas) e Información sobre otros factores.
B. Evaluación de riesgo o evaluación de la relación dosis-efecto 1. Calcular la dosis-efecto 2. Incorporar el factor de seguridad 3. Determinar la relación dosis-efecto
C. Evaluación de la exposición
1. Información general para cada sustancia química: Fórmula y estructura molecular y Propiedades físicas y químicas 2. Fuentes: Caracterización de la producción y la distribución, usos, eliminación y resumen de emisiones ambientales. 3. Vías de exposición y destino en el medio ambiente: Transporte y transformación, Identificación de las vías principales de exposición y Pronóstico de la distribución en el medio ambiente. 4. Concentraciones medidas o calculadas: Cálculo de la concentración ambiental. 5. Poblaciones humanas expuestas: Efectos de la exposición a mezclas simples y complejas, Área geográfica, Efecto en la salud de la población susceptible, Hábitos de la población. 6. Análisis integrado de la exposición (medición de la exposición): Cálculo de la exposición, Identificación de la población expuesta e Identificación de las vías de exposición
D. Caracterización del riesgo
Sustancias tóxicas producidas naturalmente: toxinas
Contiene información sobre sustancias peligrosas encontradas en lugares que aparecen y no aparecen en la lista de NPL: HAZDAT
La dosis o el nivel de exposición por debajo del cual no se observan efectos dañinos o adversos en una población: Dosis umbral
Las diferencias entre dos o más personas en cuanto a su nivel de respuesta frente a la exposición: sensitividad
Pone en práctica las regulaciones que controlan y reducen las emisiones de aire provenientes de fuentes estacionarias y móviles: Ley de Aire Limpio
El acto de entrar en contacto con una sustancia peligrosa: exposición
Exposición de largo plazo: exposición crónica
Nivel en el cual no se observan efectos adversos: Nivel Sin Efectos Negativos Observados: NSENO/NSE (en ingles NOAEL/NEL)
Exposición de corto plazo, generalmente de menos de 24 horas: exposición aguda
Cualquier sustancia química que puede lesionar o matar a seres humanos, animales o plantas: es un veneno: tóxico
Red de datos de toxicología: TOXNET
Examina los efectos en la salud causados por la exposición a contaminantes presentes en los lugares que aparecen y no aparecen en la lista NPL: Base de Datos sobre sustancias peligrosas y efectos en la salud (HazDat)
Efectos venenosos o letales en el cuerpo causados por inhalación, ingestión, absorción o contacto con una sustancia químicas: Tóxico
Se encarga de determinar los efectos ambientales de la exposición a sustancias peligrosas: Agencia de protección del medio ambiente (EPA)
Farmacocinética
Estudia los procesos que sufre el fármaco en el organismo (desde que es consumido hasta la eliminación)
Tipo de administración:
Local o sistémica
Fases
Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo, Eliminación (LADME)
1. Liberación: El fármaco se separa del resto de sus componentes
2. Absorción: El fármaco accede a la circulación sistémica
3. Distribución: Paso del fármaco de la sangre a diferentes tejidos
4. Metabolismo: Transformación del fármaco en otras sustancias para que puedan ser eliminados del riñón
5. Eliminación: Excreción, eliminación del fármaco y sus metabolismos del organismo.
Órgano principal: Riñón, vías alternativas: Pulmones, aparato digestivo y líquidos biológicos.
Tipos de eliminación: Renal, no renal, biliar, glándulas mamarias y saliva.
Fórmula Volumen de distribución
V = Dosis administrada / C0
C0 = Concentración inicial
Fórmula para calcular el tiempo de vida media
t 1/2 = (0.7)(V) / Cl
V = Volumen de distribución
Cl = Depuración del fármaco
Formula para calcular la depuración de un fármaco (Cl)
Cl = (0.7)(V) / t 1/2
V = Volumen de distribución
T 1/2 = Tiempo de vida media