filogenia: estudia el origen y la evolución de los seres vivos
Análisis morfológico: se basa en similitudes y caracteres homólogos. Análisis molecular: comparan el ADN ARN y proteínas. Sistemática evolutiva: semejanza morfológica y cambio de caracteres homólogos durante el proceso evolutivo. Sistemática cladística: basada estrictamente en el parentesco deducido del análisis molecular. Establece la diferencia entre los caracteres plesiomorfos: rasgos ancestrales de un carácter. Caracteres apomorfos derivados de novedades evolutivas.
Whittaker 5 reinos woesse 3 dominios ruggiero 7 reinos
Superreino procariota
1.reino arquea
unicelulares con una membrana celular , ARN, y la composición de su pared que carece de mureina. muchas son extremófilas
2.reino bacterias(cocos,bacilos,vibrios,espirilos)
unicelulares procariotas con mureina en su pared, presenta un gran variedad de sistemas metabólicos
(metabolismo: conjunto de procesos mediante los cuales los seres vivos obtienen materia y energía para realizar sus funciones vitales) su metabolismo se divide en ;
anabolismo : pueden utilizar diferentes fuentes de energía
(fotótrofas(lumínica)/quimiotrofas(energía de enlaces químicos)) y de carbono(autótrofas(CO2)/heterotrofas)
catabolismo: pueden vivir en presencia(aerobias) o ausencia(anaerobias) de oxígeno.
estructura: -membrana plasmática, citoplasma, pared celular(gram) y cromosoma (está libre y se llama nucleoide es una molécula de ADN de doble hélice y de forma circular) se reproducen asexualmente por fisión binaria o germación. se copia el ADN y luego se produce la división del citoplasma
Superreino eukaryota
1.protozoos
heterótrofos unicelulares sin tejidos libres o parásitos (tripanosoma/ ameba)
2.chromistas
unicelulares o pluricelulares con organización tipo talo con tejidos autótrofos o heterótrofos; -algas unicelulares o pluricelulares -ciliados -foraminíferos
3.hongos
heterótrofos sin tejidos con una pared celular de quitina uni/pluricelulares (los pluri con organización tipo talo llamada micelio en la que las células llamadas hifa se disponen en largos filamentos) pueden ser (según su modo de vida) saprofitos parásitos o simbiontes (según su estructura) levaduras mohos setas
4.plantas
pluricelulares con tejidos autótrofas briofitas(musgo) o cormofitas -vasos conductores,-semilla/flor(con: espermatofita/sin: pteridofitas(helecho)),-fruto(con: angiosperma/sin: gimnosperma(coníferas))
5.r.animal(pluricelulares sin/con tejidos heterótrofos)
porifero-esponja
cnidario-polipo,medusa,anémona y coral
platelminto-planaria,tenia
nematodo-lombriz de tierra,triquina
anélido-sanguijuela
molusco-bibalvo,cefalopodo,gasteropodo
artropodo-CAIM
equinodermo-erizo,pepino,holoturia,lirio,ofiura
cordados-urocordados(ascidia),cefalocordados(anfioxo),vertebrados(agnatos(lampreas,mixines),condrictios,osteictios,anfibios,rep,aves,mamiferos
microorganismos
f.acelulares(virus(importancia:responsables de enfermedades en plantas y animales que permite la regulación poblacional de los ecosistemas tienen un papel fundamental en el intercambio genético de los bacterias y se utilizan en medicina como vectores para terapia génica) y priones: semejantes a las proteinas celulares pero con una configuracion anomala , una vez q entran a la celula pueden modificar la proteina y convertirla en un prion , realizando una reaccion en cadena con el tejido infectado(enfermedad de creutzfeldt-Jakob )
m.procariotas(bacterias y arqueas): imp:responsable del reciclaje de la materia forman la asociaciones con otros organismos proporcionando beneficios a los ecosistemas forman parte de nuestra microbiota algunas son patógenas y causan enfermedades graves se utilizan para la producción de alimentos tienen aplicación en la solución de problemas medioambientales y las enzimas de algunas arqueas han resultado imprescindibles para el desarrollo de técnicas de biotecnología
m.eucariotas:(protozoos(pueden causarnos enfermedades)/chromistas(unicel.)/hongos(levaduras/mohos)
m.patógenos:(Koch y Pasteur) los patógenos se dividen según su patogenicidad(capacidad de causar daño) y virulencia(grano de patogenicidad, tasa de letalidad . el contagio puede ser por vía directa(sangre,secreciones,piel..) o indirecta (vectores-objetos/seres vivos(malaria,enfermedad del sueño)) la defensa puede ser natural (externa:mecánica(cilios),estructurales(piel),bioquimicas(sust.quimimcas),ecologicas(microbiota)/interna:-inespecificos(fagocitosis-macrofagos)-especificos(linfocitos) o artificiales (preventiva/curativas)
ciclo lítico(adsorción: unión de las proteínas de la cápsida del virus a la célula. penetración: en los bacteriófagos se inyecta el ácido nucleico y la cápsula queda fuera y en el resto de los virus se produce por endocitosis en el interior de la célula se rompe la cápsula y se libera el ácido nucleico vírico. replicaciones síntesis de los componentes virales el material genético se replica y se produce la síntesis de proteínas en la cápsida utilizando las enzimas de la célula, los retrovirus como el VIH se replican copiando sus dos moléculas de ARN en una molécula de cadena doble de ADN gracias a una encima del virus la retrotranscriptasa ya que las células no son capaces de realizar este proceso. maduración las proteínas se unen formando la cápsula que se ensambla con el ácido nucleico. liberación los virus recién formados denominados viriones se liberan al exterior por rotura de una célula o por gemación los virus de membrana adquieren esta a partir de la membrana plasmática que queda envolviendo al virus) y ciclo lisogénico(algunas bacteriófagos llamados virus atemperados usan este ciclo en el cual no se liberan nuevos viriones incorporan su ácido nucleico al hospedador y pasan a llamarse prófagos El prófago se replica con el ADN de la bacteria sin formar viriones y permanecen en ese estado hasta determinados cambios en el medio que producen en su activación y luego ya se inicie el ciclo lítico).
