MEMBRANA PLASMÁTICA

Composición: Fosfolípidos, colesterol y proteínas. Posee una bicapa lipídica.

Función: Comunicación entre el medio extracelular e intracelular, protección y forma a la célula. El colesterol le da rigidez a la membrana.

Tipos de proteínas:

• Integrales: Atraviesan la membrana.
• Periféricas: Se encuentran en los bordes de la membrana.

Funciones de las proteínas de membrana:

• Transporte y comunicación mediante moléculas reconocidas en el medio externo o membranas de otras células.
• Anclaje.
• Receptores.
• Enzimas.

Balsas lipídicas: Zonas de la membrana más enriquecidas que permiten generar una respuesta rápida y eficiente.

Glicocálix: Capa de azúcares unidos a fosfolípidos o proteínas. Fundamental en el reconocimiento de las células y brinda protección.

Transporte a través de la membrana

Las proteínas pequeñas atraviesan la membrana directamente, mientras que las más grandes pasan a través de las proteínas integrales.

Células polarizadas: La composición lipídica y proteica de la parte superior, lateral e inferior de la célula es diferente.

Gradiente: Diferencia de concentraciones.

• Continua: Disminución paulatina de la concentración (+ a – o – a +).
• Discontinua: No hay disminución paulatina de la concentración.

Gradiente de carga: Diferencia de cargas entre un lado y el otro de la membrana (discontinua).

Gradiente electroquímica: Gradiente de carga y concentración (discontinua).

Transporte pasivo (no consume ATP)

Las moléculas pasan de mayor a menor concentración.

• Difusión simple: Paso de moléculas a través de la membrana. El agua pasa por la acuaporina.
• Difusión facilitada: Paso de moléculas a través de canales proteicos o iónicos que se abren ante un estímulo. La exclusión se basa en el tamaño, no en el ATP.

Transporte activo (gasta ATP)

Transporte en contra de la gradiente electroquímica.

• Transporte activo primario: El transportador consume ATP para fosforilarse y permitir el transporte en contra de la gradiente.
• Transporte activo secundario: Un transportador mueve una molécula en contra de la gradiente gracias a la energía obtenida al mover otra molécula a favor de la gradiente.

Tipos de transporte:

• Uniporte: Actúa en un solo sentido (a favor o en contra de la gradiente).
• Simporte: Mueve dos moléculas en la misma dirección.
• Antiporte: Mueve una molécula en una dirección y otra en la dirección opuesta.

Exocitosis: El contenido de una vesícula se vacía hacia el medio extracelular.

Endocitosis: Atrapa un contenido del medio extracelular y forma una vesícula.

• Fagocitosis: Integra algo sólido a la célula, envolviéndolo con la membrana y formando una vesícula.
• Endocitosis mediada por receptor: Atrapa un ligando a través de receptores en la membrana y forma una vesícula especial para integrarlo al interior.
• Pinocitosis: No alberga sólidos.

El colesterol hace la bicapa lipídica menos deformable y le da rigidez.

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO (RE)

Función: Síntesis de proteínas y lípidos de membrana, almacenamiento de calcio.

Características: Ocupa el 10% del volumen total de las células y la mitad del sistema de endomembranas. Tiene doble membrana y forma una red de canales comunicados con el núcleo y el aparato de Golgi.

RER (Retículo endoplasmático rugoso)

Posee ribosomas adheridos. Los ribosomas se unen dinámicamente al RER.

Funciones:

• Síntesis y almacenamiento de proteínas.
• Modificación postraduccional de proteínas (glucosilación).

REL (Retículo endoplasmático liso)

No tiene ribosomas y no traduce proteínas. Está constituido por túbulos interconectados que se extienden por todo el citoplasma.

Funciones:

• Síntesis de fosfolípidos de membrana.
• Procesos de detoxificación para eliminar sustancias tóxicas.
• Almacenamiento de calcio, lo que permite intervenir en la contracción muscular.

Flipasas: Mueven los fosfolípidos desde la cara citoplasmática a la exterior, lo que le da asimetría a la membrana.

Las proteínas intercambiadoras de fosfolípidos permiten el traspaso de fosfolípidos entre el REL y otros orgánulos.

LISOSOMAS

Capacidad: Contienen enzimas sin vertirlas al medio.

Lisosoma: Vesícula del sistema de endomembranas con pH ácido (5) donde ocurren procesos de digestión o degradación de macromoléculas, bacterias, virus, etc. Se forman a partir del aparato de Golgi.

Características:

• Abundantes en macrófagos.
• Poseen una bomba de protones que disminuye el pH en su interior.
• El pH ácido permite que las enzimas lisosomales estén activas y que las macromoléculas se desnaturalicen para mejorar su degradación.

Tipos de lisosomas:

• Primarios: Forma esférica, no ocurre degradación, llevan las enzimas necesarias para la degradación.
• Secundarios: Degradación de materia, fusión entre un compartimento tardío (vesícula con los componentes a degradar) y un lisosoma primario.

Vías de llegada de sustrato a los lisosomas

1. Vía endocítica: Las vesículas que llevan el material detectado desde la membrana se llaman endosomas (primarios y tardíos). Los endosomas tardíos se fusionan con lisosomas para formar endolisosomas donde ocurre la degradación.
2. Vía fagocítica: Los fagosomas tempranos y tardíos se fusionan con lisosomas para formar fagolisosomas. El pH disminuye de temprano a tardío. Importante en macrófagos.
3. Vía autofágica: El componente a degradar es propio de la célula. El RE forma una vesícula (autofagosoma) que atrapa el orgánulo y se fusiona con un lisosoma para formar un autofagolisosoma.