Ciclo Celular

Mitosis.- Reproducción de la célula:

• Fases:
  • Interfase: Inter entre reproducción
  • Profase: Cromatina duplicada
  • Metafase: Se acomodan en el ecuador
  • Anafase: Las cromátidas se separan y jalan a los cromosomas de los centriolos para dividirlos
  • Telofase: Dos células diploides 46 cromosomas
• Citocinesis: División del citoplasma

Meiosis.- Para células sexuales

• Profase: Se duplican las cromatinas, se entrecruzan los cromosomas
• Metafase: Igual
• Anafase: Aquí los cromosomas NO se dividen en forma de v
• Telofase: 2 células haploides
• Citocinesis
• Repite Meiosis
• Salen 4 Células Haploides 23 cromosomas

Evolución

• Geológica: La tierra cambia
• Biológica: Los animales cambian
• Darwin: Viaje del Beagle, Islas Galápagos, mismo ancestro, selección natural.
  • Evolución con el tiempo: Fósiles
• Lamarck: Decía que era porque se adaptaban mientras vivían y heredaban esas características (las jirafas estiran su cuello y crece y se lo pasan a sus hijos)
• Selección:
  • Natural: Pasa sola (supervivencia del más apto)
  • Artificial: Humanos lo eligen

Genética: Estudio de la herencia

• Genes: Factores que pasan de los progenitores
• Herencia poligénica: Varios genes determinan una característica
• Alelos: Formas de un gen
  • Alelos múltiples: + de 2
• Dominante y/o Recesivo:
  • ~Dominancia Incompleta: Los dos juntos (Ojo azul y verde)
  • ~Codominancia: Mezcla de los dos
• Homocigotos: Alelos Iguales (XX)
• Heterocigotos: Alelos diferentes (XY)
• Fenotipo: Físico (lo que se ve)
• Genotipo: Genes (XX o XY)
• Cuadro de Punnett:
  • Sangre, sexo, lóbulos, pico viuda etc., enfermedades, ojos.

_ X __X
X|XX|XX
Y|XY|XY

• Genotipo: XX 50%, XY 50%
• Fenotipo: Niña 50%, Niño 50%
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Enfermedades:

• Ligadas al sexo: Hemofilia (Ligada al X), Daltonismo (ligada al X)
• Trisomías: S. Klinefelter (presencia de una X de más), S. Down (cromosoma 21 duplicado)
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BIOLOGÍA

Genética: Estudio científico de la herencia.

• Fecundación: Se une ~• y O
• Rasgo: Característica específica (color de pelo).
• Híbrido: Descendencia del cruce de progenitores diferentes.
• Genes: Factores que pasan de los progenitores a la descendencia.
• Alelos: Diferente forma de un gen.
• Principio de Dominancia: Alelo dominante (rasgo que aparece).
• Segregación: Separación de los alelos durante la formación de gametos.
• Gameto: Célula sexual.
• Homocigotos: Organismos con 2 alelos iguales.
• Heterocigotos: Organismo con 2 alelos diferentes.
• Fenotipo: Rasgos físicos.
• Genotipo: Composición genética.
• Cuadro de Punnett: Usa la probabilidad para predecir combinaciones de genotipos con su fenotipo.

Patrones de la Herencia

• Dominancia Incompleta: Cuando los heterocigotos tienen un fenotipo intermedio entre los 2 homocigotos.
• Codominancia: Cuando los 2 fenotipos dominan al mismo tiempo.
• Alelos múltiples: Gen con 2 alelos. Ejemplo: Tipo de sangre.
• Rasgos Poligénicos o Herencia poligénica: Cuando 1 rasgo es controlado por 2 o más genes. Ejemplo: Los ojos.

Evolución

• Proceso de cambio con el paso del tiempo.
• Darwin observó tres patrones de diversidad:

1. Las especies varían globalmente.
2. Varían localmente.
3. Varían con el tiempo.

Darwin publica en 1859 El Origen de las Especies. Antecedentes a Darwin:

• 1785 y 1830: Lyell; las fuerzas geológicas de acción lenta configuran al planeta.
• 1858: Selección Natural por Alfred Russel Wallace.

Conceptos:

• Camuflaje: Adaptación que permite que un organismo se mimetice con su entorno.
• Supervivencia del más apto: Un ejemplo son los escarabajos de color café y verde sobre los troncos cafés, el más apto a sobrevivir es el café por su mayor adaptación.

Enfermedades Genéticas

• Síndrome de Klinefelter: Enfermedad de causa no hereditaria, pero sí genética donde se presenta un cromosoma X extra en los hombres. La deformidad se presenta en la meiosis al no dividirse bien o un espermatozoide o un óvulo.
  • Síntomas: Proporciones anormales, crecimiento descontrolado de mamas, testículos pequeños, infertilidad, crecimiento de vello en menor cantidad.
• Síndrome de Down: Anomalía hereditaria que se presenta en el par 21 teniendo éste un cromosoma extra. (trisomía 21).
  • Variaciones:
    • Translocación: El cromosoma extra se presenta en el par 14 o 15.
    • Mosaicismo: La trisomía no está presente en todas las células.
  • Síntomas: Discapacidad cognitiva, rasgos físicos identificables. Más propensos a enfermedades cardíacas, del sistema digestivo y endocrino.
• Anemia Falciforme: Afecta a la hemoglobina. Es de origen genético. Esta falla produce que el eritrocito se deforme quedando en forma de oz, pudiendo atorarse en las arterias y venas.
  • Síntomas: Dolor en articulaciones, fatiga, palidez y dificultad respiratoria.
• Síndrome de Turner: Deformidad que consiste en la presencia de un solo cromosoma X en las células.
  • Solo afecta a niñas.
  • Síntomas: Cuello corto, malformación craneal, baja estatura, alteraciones renales.