De los componentes de la membrana, ¿cuál es el responsable de la fluidez que presenta y cómo se proporciona?
El componente responsable de la fluidez de la membrana es la bicapa lipídica, que es una capa doble de fosfolípidos que forma la estructura principal de la membrana celular. La fluidez de la membrana se proporciona por la presencia de fosfolípidos con cadenas de ácidos grasos saturadas e insaturadas, lo que hace que las moléculas de fosfolípidos se muevan con facilidad.
¿A qué tipos celulares y a qué membranas celulares es aplicable el modelo de mosaico fluido?
El modelo de mosaico fluido es aplicable a todos los tipos de células y a todas las membranas celulares. Este modelo describe la estructura de la membrana plasmática como una bicapa lipídica en la que se insertan proteínas de manera fluida, lo que le da flexibilidad y permite que las moléculas se muevan dentro de la membrana.
Componentes del Citoesqueleto
- Microfilamentos: Están formados por la proteína actina y son responsables de mantener la forma celular, el movimiento celular y la contracción muscular.
- Microtúbulos: Están formados por la proteína tubulina y proporcionan soporte estructural a la célula, así como rutas para el transporte intracelular de vesículas y orgánulos.
- Filamentos de Actina: Son filamentos delgados formados por la proteína actina, que puede ensamblarse en estructuras helicoidales. Los filamentos de actina están involucrados en el mantenimiento de la forma celular, la contracción muscular, la endocitosis y la migración celular.
¿Qué es la Pared Celular?
La pared celular vegetal es una estructura rígida y resistente que se encuentra en las células de las plantas, hongos y algunas bacterias. Está compuesta principalmente por celulosa, un tipo de carbohidrato que le brinda resistencia y soporte a la célula. La función de la pared celular es proteger y mantener la forma de la célula, además de permitir la comunicación entre las células vecinas y regular el paso de nutrientes y sustancias al interior de la célula.
Describe la Molécula de ADN
La molécula de ADN, abreviatura de ácido desoxirribonucleico, es una cadena larga y doble de nucleótidos que contiene toda la información genética de un organismo. Está formada por cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G), que se emparejan de forma específica (A con T y C con G) para formar las «escaleras» de la famosa estructura de doble hélice. Esta estructura de doble hélice permite que el ADN se enrolle y se compacte en el núcleo de las células, y es fundamental para la replicación y transmisión de la información genética de una célula a otra durante la división celular. El ADN es la molécula que determina las características físicas y biológicas de un organismo, y también juega un papel crucial en la regulación de la expresión génica y en la síntesis de proteínas.
Nucleótido
Un nucleótido es una molécula orgánica compuesta por una base nitrogenada, un grupo fosfato y un azúcar. Son los bloques de construcción básicos de los ácidos nucleicos, como el ADN y el ARN, y juegan un papel fundamental en el almacenamiento y transmisión de la información genética en los seres vivos. Los nucleótidos también desempeñan funciones importantes en procesos celulares como la producción de energía, la señalización celular y la síntesis de proteínas.
Exocitosis
La exocitosis es un proceso celular mediante el cual las células liberan sustancias al exterior de la célula. En este proceso, las vesículas llenas de sustancias, como proteínas o lípidos, se fusionan con la membrana celular y liberan su contenido al exterior de la célula. La exocitosis es importante para la comunicación celular, el movimiento de moléculas y la eliminación de desechos.
Pinocitosis
La pinocitosis es un proceso de endocitosis en el que la célula ingiere líquido extracelular y pequeñas partículas disueltas en él. Durante la pinocitosis, la membrana celular forma pequeñas vesículas que capturan el líquido y las partículas, las llevan al interior de la célula y las liberan en su interior. Este proceso se utiliza para capturar nutrientes, eliminar desechos, regular la composición química del citoplasma y mantener el equilibrio osmótico de la célula.
NADH+
El NADH+ es una molécula de coenzima que actúa como portador de electrones en el metabolismo celular. Se forma durante la oxidación de metabolitos como la glucosa, y al ceder sus electrones a la cadena de transporte de electrones, se convierte en NAD+, que puede volver a ser reducido a NADH+ para participar en más reacciones de oxidación. El NADH+ es una molécula clave en la producción de energía en forma de ATP en la respiración celular.
A: Transporte pasivo, difusión facilitada. Agua (acuaporina) B: Transporte pasivo, difusión facilitada. Glucosa C: Transporte pasivo, difusión simple. D: Transporte activo
¿Cuál es el codón de iniciación y qué indica?
El codón de iniciación en la mayoría de los organismos es «AUG» en ARN mensajero (ARNm), que codifica para el aminoácido metionina. Este codón indica el inicio de la traducción del ARNm, es decir, el punto en el que la maquinaria celular comienza a sintetizar una proteína.
¿Qué es un codón?
En la molécula de ADN o ARN, una secuencia de 3 nucleótidos consecutivos que codifica un aminoácido específico. Algunos codones indican el inicio o la terminación de la traducción genética. Estos se llaman codones de inicio o de parada (terminación o finalización). También se llama triplete codificante.