Procesos Genéticos: Replicación, Transcripción, Traducción y Mutaciones

Replicación del ADN

Etapas

1ª Inicio

  • Helicasa: separa las dos hebras del ADN.
  • Topoisomerasas I y II: cortan cadenas.
  • Proteínas SSB: las mantienen separadas.

2ª Formación de nuevas hebras

  • ADN polimerasa III: lee la hebra molde y añade nucleótidos complementarios.
  • Primasa: construye el cebador de ARN.
  • Formación de la burbuja de replicación.
  • ADN polimerasa I: elimina los cebadores de ARN y rellena los huecos.
  • Ligasas: unen los fragmentos.

3ª Finalización

Las dos hebras se enrrollan en doble hélice.

Transcripción

Se forma una cadena de ARN igual a la cadena»codificador» de ADN.

Características de la ARN polimerasa ADN dependiente:

  • Pone nucleótidos de ARN en sentido 5´-3´.
  • Usa NTP.
  • Usa la cadena complementaria»mold» para que la secuencia de nucleótidos sea igual al mensaje del ADN.
  • Se fija a regiones específicas del ADN (genes promotores) para iniciar la transcripción.

Código Genético

Relación entre la secuencia de nucleótidos del ARNm y la secuencia de aminoácidos de una proteína.

Características:

  • Específico
  • Degenerado
  • Sin solapamientos ni discontinuidades
  • Universal

Traducción

Nucleótidos-Aminoácidos (ribosomas).

1º Iniciación

  • El ARNm se une a la subunidad menor del ribosoma.
  • Se fija el primer aminoacil-ARNt.
  • Se acopla la subunidad mayor del ribosoma.

2º Elongación

  • Unión de un aminoacil-ARNt al sitio A.
  • Formación de un enlace peptídico.
  • Translocación del dipéptido al sitio P.

3º Terminación

Hay 3 codones de terminación en el ARNm para los que no existen anticodones.

Mutaciones

Según células afectadas

  • Somáticas: no se transmiten.
  • Germinales: se transmiten.

Según la alteración genética provocada

  • Génicas: afectan a la secuencia nucleotídica del gen.
  • Cromosómicas: alteran la estructura de los cromosomas.
  • Genómicas: cambian el número de cromosomas.

Génicas

  • Por sustitución de una base distinta.
  • Por pérdida o inserción de bases.

Cromosómicas

  • Deleción: pérdida de un fragmento del cromosoma.
  • Duplicación: repetición de un segmento del cromosoma.
  • Inversión: disposición invertida de los genes en un fragmento cromosómico.
  • Traslocación: cambio de posición de un fragmento cromosómico.

Genómicas

  • Poliploidías: más de 2 juegos cromosómicos.
  • Haploidía: solo un juego cromosómico completo.
  • Aneuploidía: falta o sobra algún cromosoma.

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