Fisiología Humana: Preguntas y Respuestas sobre Sistemas Endocrino, Digestivo, Respiratorio y Sanguíneo

Preguntas y Respuestas de Fisiología Humana

Sistema Endocrino

1. Yoduro y Tiroides

El yoduro es captado por la tiroides y por el riñón. Normalmente se pierde yoduro por las heces. Del yoduro ingerido, la tiroides ocupa un porcentaje menor al 20%.

2. Transporte de Tiroxina

La tiroxina es transportada en la sangre principalmente por: globulinas

3. Efecto del Glucagón

El principal efecto del glucagón es: la glucogenólisis hepática

4. Centro Hipotalámico de la Saciedad

El centro hipotalámico de la saciedad funciona inhibiendo el centro de alimentación

5. Centro Hipotalámico de la Alimentación

Si destruimos el centro hipotalámico de la alimentación, el animal presenta anorexia grave y mortal. La estimulación del centro de la saciedad en el núcleo ventromedial del hipotálamo cesa el deseo de comer.

6. Respuestas Reflejas y Ritmos Circadianos

Tragar, toser, estornudar, náuseas y vómitos son respuestas reflejas que se integran en la médula. Las secreciones de ACTH y melatonina están controladas bajo ritmos circadianos. Las funciones rítmicas circadianas, en su mayoría, están bajo el control de los núcleos supraquiasmáticos. Cuando las proteínas PER se fosforilan, estas inhiben su propia producción.

7. Receptores de Insulina

Los receptores de insulina se encuentran en muchas células, algunas que incluso no incrementan la captación de glucosa.

Diabetes Mellitus

La diabetes mellitus se caracteriza por poliuria, polidipsia y polifagia con pérdida de peso. En la diabetes, aumenta el catabolismo de lípidos y disminuye la síntesis de ácidos grasos y triglicéridos.

Sistema Digestivo

8. Somastostatina y Sistema Nervioso Entérico

La somastostatina inhibe la secreción de gastrina. El Sistema nervioso entérico incluye el plexo de Meissner y el de Auerbach.

Movimientos Peristálticos y Gastrina

Los movimientos peristálticos son responsables del avance del bolo alimenticio. La gastrina estimula la secreción de HCl.

9. Glándulas Sublinguales y Factor Intrínseco

Las glándulas sublinguales secretan en forma continua. El factor intrínseco es secretado por la célula oxíntica.

10. Fases de la Digestión

Existe una fase cefálica en la digestión. También existe una fase gástrica de la digestión. La acetilcolina estimula la secreción de histamina.

11. Secreción Pancreática

Si la comida ha sido rica en proteínas, el páncreas secreta principalmente enzimas proteolíticas. Si la comida ha sido rica en grasas, el páncreas secreta principalmente lipasas. El páncreas secreta también enzimas que digieren el almidón residual, la amilasa.

Sistema Nervioso Autónomo

12. Neuronas Postganglionares Noradrenérgicas

Las vesículas pequeñas en las neuronas postganglionares noradrenérgicas contienen ATP y noradrenalina. Las vesículas grandes en las neuronas postganglionares noradrenérgicas contienen neuropéptidos Y. La estimulación a alta frecuencia estimula la liberación del neuropéptido Y. La estimulación a baja frecuencia estimula la liberación del ATP.

Sistema Sanguíneo

13. Hematocrito y Síntesis de Proteínas

El hematocrito es el porcentaje de eritrocitos que tenemos en nuestra sangre. La albúmina, las globulinas y el fibrinógeno se sintetizan en el hígado.

14. Serie Mieloide y Célula Madre

A la serie mieloide corresponden eritrocitos, leucocitos (excepto los linfocitos) y las plaquetas. La célula madre tiene la capacidad de autorreplicarse.

15. Eritropoyetina y Factores Estimuladores

La eritropoyetina es un factor estimulador de la hematopoyesis. El CSF-M es un factor estimulador de la formación de los monocitos-macrófagos. El glóbulo rojo completa su maduración solo en la circulación sanguínea.

16. Funciones de Leucocitos

Una de las funciones de los eosinófilos es fagocitar complejos antígeno-anticuerpo. Una función de los neutrófilos es fagocitar bacterias. Los basófilos pueden liberar histamina y heparina. Los monocitos se pueden transformar en macrófagos titulares.

17. Anemia

Una causa de anemia adquirida puede ser por una infección parasitaria. La anemia megaloblástica se produce por déficit de ácido fólico.

18. Grupos Sanguíneos y Transfusiones

El grupo sanguíneo B es compatible para una transfusión sanguínea con el B y O. El grupo sanguíneo AB es compatible para una transfusión con el A, B, AB y O. El grupo sanguíneo O tiene aglutininas anti A y B en su plasma.

19. Coagulación y Trombosis

Los coágulos en nosotros se forman y destruyen constantemente. Si hay un déficit de plasminógeno se pueden producir trombosis venosas. La vitamina K promueve la carboxilación de residuos de ácido glutámico. Podemos tener hipoprotrombinemia por déficit de vitamina K.

Sistema Respiratorio

20. Ventilación y Perfusión Pulmonar

La diferencia entre ventilación y la perfusión desde el vértice hasta la base pulmonar, al estar de pie, no varía en posición decúbito. La respiración superficial y rápida produce más ventilación alveolar que la respiración lenta y profunda. En personas sanas, los espacios muertos anatómicos y fisiológicos son muy diferentes. En personas sanas, la ventilación alveolar, o sea la cantidad de aire que llega a los alvéolos por minuto, es igual que el volumen respiratorio por minuto. Todas falsas!!

21. Secreciones Bronquiales y Macrófagos Alveolares

Las secreciones bronquiales contienen IgA. Todos los macrófagos alveolares pulmonares provienen de la médula ósea. Los macrófagos alveolares pulmonares secretan hacia los pulmones a los granulocitos.

22. Funciones Pulmonares

En los pulmones se elabora el agente tensioactivo para uso local. En el pulmón también se filtran los coágulos que se puedan formar. Desde los pulmones se liberan sustancias al sistema circulatorio sistémico. El epitelio pulmonar también libera prostaglandinas.

23. Elasticidad Pulmonar

Si los pulmones pierden su elasticidad, el tórax se expande y adquiere forma de barril.

24. Circulación Pulmonar

En ejercicio, un eritrocito atraviesa los capilares pulmonares en 0.3 segundos o menos. Cuando la presión capilar pulmonar es superior a los 25 mmHg aparece congestión y edema pulmonar.

25. Ventilación, Perfusión e Hipoxia

Tanto la ventilación como la perfusión vertical disminuye desde las bases hacia los vértices de los pulmones. La hipoxia sistémica causa constricción de las arteriolas pulmonares. Un aumento crónico de la presión pulmonar produce insuficiencia cardíaca derecha. Una de las funciones del pulmón es filtrar pequeños coágulos.

26. Control de la Respiración

La respiración se detiene si cortamos la médula espinal por arriba de los nervios frénicos. La respiración espontánea se debe a descargas rítmicas de neuronas motoras que inervan los músculos respiratorios.

27. Vías Eferentes y Control Neural

Vías eferentes desde la protuberancia anular del bulbo se dirigen a la sustancia blanca de la médula espinal. En el control neural de la respiración están implicados dos sistemas neuronales distintos. La actividad respiratoria inhibe a la espiratoria y viceversa. Las fibras relacionadas con la espiración convergen en las motoneuronas intercostales internas en la médula dorsal.

28. Sección del Bulbo Raquídeo

Si seccionamos por debajo del bulbo raquídeo, la respiración se detiene. Al cortar por delante (rostral) del puente de Varolio, la respiración permanece normal.

29. Centro Neumotáxico

En el bulbo raquídeo existen dos grupos de neuronas relacionadas con la respiración. Si se lesiona el centro neumotáxico en el puente de Varolio, la respiración se torna lenta y aumenta el volumen de aire corriente. Posiblemente el centro neumotáxico participe en el cambio de inspiración a espiración.

30. Quimiorreceptores y Control de la Respiración

Un aumento de la PCO2 o una disminución de la PO2 aumenta la actividad neural en el bulbo raquídeo. Existen receptores químicos respiratorios en cuerpo carotídeo y aórtico. Las células de tipo I o glómicas de los cuerpos carotídeos y aórticos liberan catecolaminas. Con la hipoxia, las células glómicas liberan principalmente dopamina.

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