1. Ciclo Celular

a) Definición y Etapas

El ciclo celular es el periodo de tiempo que va desde que se forma una célula hasta que se divide y genera otras células nuevas. Se diferencian dos etapas principales:

Interfase

Es la etapa inicial de larga duración o etapa de no división. Consta de tres fases: G1, S y G2, que son periodos muy activos en los que se produce la síntesis de todas las sustancias propias de la célula.

• Fase G1: comprende el periodo que va desde que nace la célula hasta la fase S. En este periodo se produce la síntesis de ARNm y proteínas.
• Fase S: en este periodo se produce la duplicación del ADN.
• Fase G2: la célula contiene el doble de ADN que en la fase G1. Se sintetiza ARNm y proteínas.

División

Es la etapa final, donde la célula madre da lugar a dos células hijas. En la etapa de división se produce la mitosis (M) que engloba dos procesos:

• Cariocinesis: división del núcleo.
• Citocinesis: división del citoplasma.

Etapas de la mitosis o fase M:

• Profase: Condensación del ADN. Desaparece la membrana nuclear.
• Metafase: Aparecen fibras del huso mitótico. Los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial.
• Anafase: Los cromosomas se dividen en sus dos cromátidas y cada una va a un polo.
• Telofase: Los dos grupos de cromátidas están en cada polo, aparece la membrana nuclear, se estrangula la célula y aparecen dos células hijas.

b) Diferencias entre mitosis y meiosis:

2. Lípidos

a) Acilglicéridos

Un acilglicérido es un éster formado por la esterificación de la glicerina con uno, dos o tres ácidos grasos.

b) Ácidos Grasos

Un ácido graso es una molécula formada por una larga cadena hidrocarbonada, con un número par de átomos de carbono, el último de los cuales es un grupo ácido o carboxilo.

• Ácido graso saturado: solo tienen enlaces simples entre los átomos de carbono.
• Ácido graso insaturado: tiene uno o más dobles enlaces en los carbonos de la cadena.

3. Virus

Diferencias con respecto al resto de organismos:

Los virus no tienen estructura celular, son siempre patógenos y son siempre parásitos.

Ciclo lítico:

• Fase de fijación o adsorción: el virus se fija a la bacteria por las fibras caudales.
• Fase de penetración: el bacteriófago perfora la pared de la bacteria mediante lisozima e introduce su ADN.
• Fase de eclipse: es el momento de mayor actividad. El virus utiliza nucleótidos y ARN-polimerasa de la bacteria para dirigir la síntesis del ARNm viral, con ello forma los capsómeros y el ADN vírico. Se replica utilizando los enzimas de la bacteria.
• Fase de ensamblaje: los capsómeros formados se reúnen formando cápsidas y las moléculas de ADN vírico penetran en las cápsidas.
• Fase de lisis o liberación: debido a la enzima endolisina se produce la lisis de la bacteria y los nuevos viriones formados salen al exterior y pueden infectar a otras bacterias.

5. Fotosíntesis

Características

• Proceso anabólico: se sintetizan moléculas complejas a partir de moléculas simples.
• Localización: en el cloroplasto. Fase luminosa en el tilacoide y fase oscura en el estroma.
• Moléculas iniciales: CO2 + H2O y luz.
• Moléculas finales: Materia orgánica, O2 y H2O.
• Finalidad del proceso: Sintetizar materia orgánica y producir O2.

1. Proteínas

a) Aminoácidos

b) Funciones:

• Estructural: membrana plasmática.
• Reserva: caseína de la leche.
• Transporte: hemoglobina.
• Enzimática: biocatalizadores.
• Contráctil: actina y miosina.
• Hormonal: insulina, hormona del crecimiento.
• Defensa: inmunoglobulinas.
• Homeostática: mantener constante el medio interno.

c) Estructura Primaria:

Secuencia de aminoácidos, indica qué aminoácidos constituyen la proteína y en qué orden se disponen. En el extremo inicial se encuentra el aminoácido con el grupo amino libre y el aminoácido final presenta el grupo carboxilo libre.

2. Esquema Célula

a) Tipo de Célula

Eucariota: porque tiene membrana nuclear y orgánulos. Animal: porque carece de pared celular, cloroplastos y grandes vacuolas.

b) y c) Identificación de Estructuras y Funciones

1. Mitocondria: Función energética.
2. Núcleo: Información genética.
3. Nucleolo: Síntesis de ARN.
4. Poros nucleares: Regulan el intercambio de sustancias como nucleótidos, enzimas, subunidades ribosómicas.
5. Diplosoma: Dos centriolos o centrosomas que intervienen en la división celular.
6. Retículo endoplasmático rugoso: Síntesis de proteínas.
7. Aparato de Golgi: Almacenamiento y transporte de proteínas y lípidos.

3. Preguntas sobre ATP

a) Función

La célula utiliza el ATP como intermediario energético y es el vehículo en la transferencia de energía celular.

b) Composición química

Base nitrogenada (adenina), el azúcar (ribosa) y tres ácidos fosfóricos.

c) Orgánulos donde se produce

Mitocondrias y cloroplastos.

d) Reacciones metabólicas donde se produce

Fosforilación oxidativa (respiración interna) y fotofosforilación (fotosíntesis).

e) Procesos celulares donde se utiliza

• Respiración interna: Materia orgánica (glucosa) + O₂ — CO₂ + H₂O + 38 ATP
• Fotosíntesis: CO₂ + H₂O + Luz + energía (ATP) — Glucosa + O₂ + H₂O

4. Definiciones

• Genoma: conjunto de genes de un individuo.
• Cromosomas homólogos: pareja de cromosomas que contienen los genes que regulan un mismo grupo de caracteres. Uno procede del padre y otro de la madre.
• Alelo: cada una de las diferentes variedades que puede presentar un gen.
• Heterocigótico: en organismos diploides, aquel que para un carácter posee ambos alelos diferentes.

5. Diferencias entre vacunación y sueroterapia

Vacunación

Es un método preventivo de inmunidad activa. Consiste en inyectar a una persona microorganismos atenuados o muertos de la enfermedad que se quiere prevenir para activar el sistema inmune y que se produzcan anticuerpos específicos.

Sueroterapia

Tratamiento curativo de inmunidad pasiva con una duración limitada. Se trata de proporcionar a un paciente aquejado de una enfermedad infecciosa, los anticuerpos específicos para los antígenos que produce la enfermedad.

Tipo de inmunidad

• Vacunación: inmunidad activa.
• Sueroterapia: inmunidad pasiva.