OPCIÓN B:

1.

A)

Los fotosistemas son los centros donde se agrupan los pigmentos fotosintéticos, como la clorofila, entre otros. Estas moléculas son capaces de captar la energía lumínica procedente del Sol. Un ejemplo es la fotosíntesis, que utiliza la luz visible blanca, que es una mezcla de varias longitudes de onda.

B)

La fotosíntesis transforma la luz solar en la energía necesaria para los seres vivos para realizar sus funciones vitales. Por ello, la fotosíntesis es la principal fuente de materia orgánica: transforma el CO₂ en sustancias orgánicas con la luz como fuente de energía. Constituye la principal vía a través de la cual el C vuelve a entrar en la biosfera (fija CO₂) y es la principal fuente del O₂ atmosférico.

Etapas:

1. Carboxilación de la ribulosa 1,5 bifosfato, originando tres moléculas de fosfoglicerato. Catalizada por Rubisco.
2. Reducción del 3 fosfoglicerato a gliceraldehído 3 fosfato, consumiendo ATP y NADPH.
3. Regeneración de la ribulosa 1,5 bifosfato a partir del resto de 3 gliceraldehído fosfato.

C)

12 de NADPH y 18 de ATP.
6CO₂ + 12NADPH + 12H⁺ + 18 ATP —> 1 glucosa + 12NADP⁺ + 18ADP + 18P + 6H₂O

2.

A)

A8, B4, C5, D1, E6, F7, G3, H2, I9.

B)

El nucléolo es un orgánulo que se encuentra dentro del núcleo. Está rodeado por una capa de cromatina condensada, pero no existe una membrana que lo separe del nucleoplasma. El nucléolo está formado por proteínas y ADN ribosómico, utilizado como molde para la transcripción del ARN ribosómico, que va a formar parte de los nuevos ribosomas. La función principal del nucléolo es la producción y ensamblaje de los ribosomas.

El nucleoplasma también se llama carioplasma. Es la fase acuosa en la que se encuentran embebidas la cromatina y el nucléolo en el núcleo interfásico y los cromosomas en el núcleo mitótico. Contiene principalmente proteínas, sobre todo enzimas relacionados con el metabolismo de los ácidos nucleicos. También existen proteínas ácidas denominadas proteínas residuales.

El telómero es una punta protectora que hay en cada extremo de un cromosoma. Su función principal es dar estabilidad estructural al cromosoma durante la división celular. Actúan como un tope que impide que el cromosoma se deshilache o se junte con otros cromosomas.

El cinetocoro se localiza en la parte externa de los cromosomas, en los centrómeros, compuesto por proteínas donde anclan los microtúbulos del huso mitótico, durante los procesos de división celular (meiosis y mitosis). El cinetocoro es una estructura proteica que permite que cada cromátida se mueva por separado y se distribuya adecuadamente a los nuevos núcleos.

3.

A)

• VIH: Virus de Inmunodeficiencia Humana que causa el SIDA.
• PCR: Reacción en Cadena de la Polimerasa que permite conseguir secuencias moleculares grandes de ADN o ARN replicados.
• OMG: Organismo Genéticamente Modificado que son organismos cuyo material genético no ha sido modificado por multiplicación ni recombinación natural, sino por la introducción de un nuevo gen.

B)

• Plásmido: Fragmento circular de ADN extracromosomal, capaz de una replicación autónoma y que codifica funciones no esenciales para la célula.
• Viroides: Son moléculas de ARN monocatenario circular que provocan infecciones en plantas.
• Bacteriófago: Virus que parasita las bacterias de forma específica. Su ciclo vital puede desarrollarse de dos modos distintos: infectar a la bacteria y destruirla (ciclo lítico) o reproducirse sincrónicamente con ella (lisogenia).
• Prion: Agente infeccioso constituido por proteínas anómalas que producen alteraciones degenerativas en el sistema nervioso central (mal de las vacas locas).
• Proyecto Genoma Humano: Programa de Investigación consistente en determinar la secuencia completa de nucleótidos de los cromosomas de la especie humana y de organismos modelo utilizados en experimentación de laboratorio para conocer todos y cada uno de los genes humanos, su localización y función. Fue creado para lograr descubrir las secuencias totales del código genético humano. Este conocimiento permite a los científicos diagnosticar, a temprano momento, la aparición de enfermedades futuras.

4.

A)

Son las mutaciones que afectan a un solo gen y pueden organizarse por sustituciones de bases (cambio en el ADN de una base nitrogenada por otra a través de las transiciones o transversiones) y cambio de pauta de lectura o cambios de fase (pueden ser inserciones o deleciones de bases, según se produzcan ganancias o pérdidas de una o más bases nitrogenadas). Ej: La poliploidía que consiste en que la serie haploide del cromosoma se repite más de dos veces, los organismos que la padezcan serán estériles.

B)

Son los cambios que afectan a los cromosomas, ya sea a su estructura, forma o tamaño. Pueden ser cambios en el número de genes (Delecciones – pérdidas de genes; Duplicaciones – Aumenta por repetición) o en la disposición de los genes (Inversiones – Cambio de orden en genes; Translocaciones – Intercambio entre cromosomas). Ej: por delección el síndrome de Cri Du Chat.

C)

Alteraciones debidas a la pérdida o ganancia de uno o varios cromosomas. Organismos aneuploides tienen algún cromosoma de más o de menos, es decir, no tienen juegos cromosómicos completos. Ej: Trisomía como la del síndrome de Down.

D)

Es un agente físico, químico o biológico que altera o cambia la información genética de un organismo, lo que incrementa la frecuencia de mutaciones por encima de un nivel natural. Ej: rayos X, amoníaco, virus.

5.

A)

• A – Se trata de la metafase de la mitosis.
• B – Se trata de la fase de la citocinesis en la meiosis.

B)

De la mitosis solo resultan 2 células diploides (2n) idénticas a la célula madre. De la meiosis en las hembras solo se produce 1 célula haploide (n) funcional (óvulo) y 3 cuerpos polares.

C)

En ambas se trata de células animales, ya que en células vegetales, en su proceso de división de la célula no tienen centríolos, aunque sí que poseen microtúbulos que forman el huso acromático.