Ingeniería Genética: CRISPR, Mutaciones y Regulación Génica

CRISPR-Cas9

CRISPR es una secuencia de ADN en bacterias, que contiene fragmentos de ADN de virus que las han atacado. Estos fragmentos se utilizan para detectar y destruir el ADN de nuevos ataques de virus similares, como mecanismo de defensa. CRISPR forma la base de la tecnología CRISPR-Cas9, que permite modificar genes dentro de un organismo. Los loci de ADN contienen repeticiones cortas de secuencias de bases asociadas a genes cas.

Sistema CRISPR-Cas9

El sistema CRISPR-Cas9 es un sistema inmunitario procariota que confiere resistencia a agentes externos como plásmidos y fagos. Reconoce estructuras específicas y guía a las nucleasas para cortar elementos génicos. Es un sistema de defensa natural en bacterias y arqueas.

Genes del Modelo de François Jacob y Jacques Monod (Operón)

Gen operador: Controla el acceso de la ARN polimerasa al promotor.

Gen promotor: La ARN polimerasa reconoce el sitio de inicio de la transcripción.

Gen regulador: Controla el tiempo y la velocidad de transcripción del gen.

Gen estructural: Codifica enzimas relacionadas con proteínas.

Mutaciones

Mutación silenciosa

Se produce un cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN, pero no altera la secuencia de aminoácidos de la proteína resultante. La proteína producida es idéntica a la inicial; su función y actividad biológica permanecen sin cambios. Ejemplo: UAC-UAU (tirosina).

Mutación con sentido erróneo

Resulta de la sustitución de una base en el ADN que cambia un codón que codifica un aminoácido a otro codón que codifica un aminoácido diferente.

Mutación sin sentido

Se produce cuando una sustitución de bases cambia un codón que codifica un aminoácido a un codón de parada. Resulta en una proteína incompleta porque la síntesis de proteína se detiene prematuramente.

Clasificación de los virus según su genoma

  1. Grupo I: ADN bicatenario.
  2. Grupo II: ADN monocatenario. Cadena simple que debe convertirse en doble.
  3. Grupo III: ARN bicatenario. Doble cadena.
  4. Grupo IV: ARN monocatenario. Cadena simple.
  5. Grupo V: ARN monocatenario. Cadena simple negativa, se transcribe a ARN positivo.
  6. Grupo VI: ARN monocatenario. Cadena simple, usa la enzima retrotranscriptasa inversa para convertir su ARN a ADN.
  7. Grupo VII: ADN bicatenario. Tiene cadena doble, usa transcriptasa inversa.

Transformación

El ADN exógeno se encuentra en el ambiente y se introduce a través de la membrana de la célula. La transformación ocurre de forma natural en algunas especies de bacterias. Para que ocurra, la bacteria debe estar en un estado de competencia.

Isla de patogenicidad

Es una fracción de ADN del genoma de un microorganismo patógeno que lo faculta como virulento. Se encuentra en el plásmido. Su origen es de una transferencia horizontal. Alberga secuencias codificantes adhesivas. Contiene grupos de genes que codifican numerosos factores de virulencia.

ARNm antisentido

Es la hebra complementaria (no codificadora) de una secuencia de ARNm (codificadora). Es una técnica usada para bloquear la expresión de un gen de interés. Un ARNm antisentido marcado radiactivamente puede usarse para mostrar el nivel de transcripción de genes en varios tipos de células.

Transposición conservativa

El transposón se mueve de su ubicación original a una nueva ubicación sin dejar una copia en el sitio de origen. Es decir, el transposón se corta y se inserta en un nuevo lugar.

Regulación de la expresión genética en eucariotas

Transcripción: Control de promotores donde se une la ARN polimerasa. La regulación se realiza mediante elementos cis-reguladores que interactúan con factores de transcripción.

Empaquetamiento del ADN: El ADN se encuentra empaquetado en cromosomas. Este empaquetado influye en la expresión genética.

Maduración del ARN: Después de la transcripción, los intrones son eliminados y los exones se unen para formar el ARN maduro.

Vectores Genéticos

Plásmidos, cósmidos, bacteriófagos y cromosomas artificiales poseen zonas del genoma que no son esenciales para su multiplicación. Se pueden introducir trozos de ADN exógeno y son fácilmente separables del ADN hospedador. Los más usados son plásmidos de E. coli y lambda. Actúan como portadores de ADN, permitiendo la replicación del vector de ADN dentro de la célula hospedadora.

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *