Estructura del Nucleótido
Un nucleótido se compone de tres partes:
- A: Uno, dos o tres grupos fosfato.
- B: Un azúcar. En el ADN, el azúcar es la desoxirribosa; en el ARN, es la ribosa.
- C: Una base nitrogenada. En el ADN, las bases pueden ser adenina, guanina, citosina o timina. En el ARN, las bases son adenina, citosina, guanina o uracilo.
Síntesis de Proteínas
La síntesis de proteínas se lleva a cabo en dos etapas principales:
- Transcripción: Ocurre dentro del núcleo de las células eucariotas. Aquí, la secuencia de nucleótidos que conforma un gen (un segmento de ADN que codifica una proteína) se transcribe en una molécula de ARN.
- Traducción: En esta segunda etapa, el ARN mensajero (ARNm) se traslada del núcleo al citoplasma. Allí, los ribosomas leen la secuencia de ARNm y ensamblan la proteína correspondiente.
Teoría Cromosómica de la Herencia
Los trabajos de Mendel fueron inicialmente ignorados. Sin embargo, los avances en citología proporcionaron la clave para comprender la transmisión y el comportamiento de los «factores hereditarios», como Mendel los denominaba. La teoría cromosómica de la herencia integra los conocimientos de citología con los resultados experimentales de Mendel. Sus puntos fundamentales son:
- Los genes se localizan en los cromosomas, dispuestos linealmente.
- Los genes que se encuentran próximos en un cromosoma tienden a heredarse juntos y se denominan genes ligados.
- Los genes del mismo cromosoma pueden heredarse de forma independiente debido al entrecruzamiento que ocurre durante la meiosis.
Ejemplos de Problemas de Genética
En la primera parte del problema, se observan los genotipos y fenotipos de los individuos que se cruzan. El cobaya blanco, con genotipo bb, ha recibido un alelo b de cada progenitor, lo que permite deducir el genotipo de estos. El cobaya negro debe ser Bb, ya que su madre es blanca (bb) y le ha transmitido un alelo b.
En la segunda parte, se conoce el genotipo de los individuos del cruce. A partir de esto, se determinan los gametos, se realiza el cruzamiento y se obtienen los genotipos y fenotipos de la descendencia. En muchos problemas, es posible deducir el genotipo de los padres a partir de la información proporcionada.
Leyes de Mendel
1ª Ley de Mendel: Ley de la Uniformidad
Establece que, al cruzar dos razas puras para un determinado carácter, todos los descendientes de la primera generación serán iguales entre sí, tanto en fenotipo como en genotipo. Además, serán iguales en fenotipo a uno de los progenitores. Esta ley no se refiere a la transmisión de caracteres, sino a la manifestación de la dominancia frente a la no manifestación de los caracteres recesivos. A veces no se considera una de las leyes de Mendel.
2ª Ley de Mendel: Ley de la Segregación
También conocida como la ley de la segregación equitativa o disyunción de los alelos. Establece que, durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.
3ª Ley de Mendel: Ley de la Segregación Independiente
A veces se describe como la 2ª Ley. Mendel concluyó que diferentes rasgos se heredan de forma independiente, sin relación entre ellos. Por lo tanto, el patrón de herencia de un rasgo no afecta al patrón de herencia de otro. Solo se cumple en genes no ligados (en diferentes cromosomas) o en regiones muy separadas del mismo cromosoma. Siguen las proporciones 9:3:3:1.
El ADN se considera la molécula de la herencia porque lleva la información de cómo es y debe funcionar un organismo. Además, es capaz de formar copias idénticas por el proceso de REPLICACIÓN o AUTODUPLICACIÓN | Los cromosomas se encuentran formando parejas de cromosomas homólogos, por lo que poseemos siempre dos alelos para cada carácter (uno procede del padre y otro de la madre) |
La información almacenada en el ADN, pasa a unas moléculas intermediarias (ARN) por el proceso de TRANSCRIPCIÓN. | Mendel trabajó con «razas puras» de plantas y dedujo unas leyes que sirven para ver como se transmiten los caracteres. |
En una segunda fase, la información por un proceso de TRADUCCIÓN dará origen a las proteínas, que controlan todas las características de un ser vivo. | La 1ª ley de Mendel se llama ley de la uniformidad porque cuando se cruzan razas puras, toda la F1 es igual (uniforme) |
Un gen es un trozo de ADN que contiene información par la síntesis de una proteína. | Según la 2ª ley, los dos alelos de un mismo carácter se separan y no irán juntos nunca a un mismo gameto; ley de la segregación |
Los genes se encuentran alineados a lo largo del cromosoma, tal como nos dice la teoría cromosómica de la herencia | La 3ª ley llamada «ley de la independencia«, nos dice que los genes que determinan distintos caracteres se heredan independientemente. |
Las distintas manifestaciones de un gen, se llaman alelos. Así podemos decir que el gen que controla el color de las semillas del guisante tiene dos alelos: alelo amarillo y alelo verde. | Los alelos pueden ser dominantes, (herencia dominante); recesivos (herencia recesiva) o equipotentes (herencia intermedia) |
