Sistema Nervioso Simpático

• Ojo: Midriasis (relaja la pupila)
• Saliva: Viscosa
• Sistema Respiratorio: Aumenta la frecuencia respiratoria
• Corazón: Aumenta la contractibilidad
• Digestivo: Disminuye el peristaltismo
• Páncreas: Libera insulina y glucagón
• Hígado: Libera glucógeno
• Contracción de esfínteres de la uretra

Receptores del Sistema Simpático

• Alfa 1: Se encuentra en el músculo liso de los vasos, uréter, útero, vejiga, iris, pelos, tejido adiposo. Produce contracción del músculo liso y relajación del músculo liso intestinal.
• Alfa 2: Tejido adiposo (inhibe la lipólisis), páncreas (inhibe la liberación de insulina), músculo de los vasos sanguíneos (estimula la contracción).
• Beta 1: Músculo cardíaco (efecto inotrópico positivo, es decir, aumenta la contracción), efecto cronotrópico positivo (aumenta la velocidad de despolarización), estimula la lipólisis en el tejido adiposo y la liberación de renina en el riñón.
• Beta 2: Hígado (inhibe la glucogenólisis y estimula la gluconeogénesis), inhibe el músculo liso de los bronquios, estimula la secreción de insulina en el páncreas y la secreción de glándulas salivales espesas.

Sistema Nervioso Parasimpático

(Núcleos centrales desde donde se proyectan las neuronas de los pares craneales)

• Mesencéfalo: Se proyectan neuronas parasimpáticas conocidas como Núcleo de Edinger-Westphal (III par craneal). Regulan las secreciones lagrimales y la contracción del músculo del iris.
• Bulbo Raquídeo Superior: Núcleos salivales superior e inferior que ingresan al VII y IX par craneal. Estimulan la secreción salival parasimpática (acuosa). Regulan el VII y IX par craneal.
• Bulbo Raquídeo Intermedio: Núcleo motor dorsal del vago y Núcleo Ambiguo que formarán el nervio vago.
• Núcleo Dorsal del Vago (dorsal): Estimula la secreción de glándulas torácicas y del abdomen.
• Núcleo Dorsal del Vago (ventral): Controla respuestas motoras del pulmón, corazón e intestino.
• Núcleo Ambiguo (porción ventrolateral): Disminuye la frecuencia cardíaca y la presión arterial.

Sistema Nervioso Entérico

Dos capas o plexos:

• Plexo Mientérico de Auerbach: Estimula la contracción del músculo liso.
• Plexo Submucoso de Meissner: Estimula la secreción de glándulas.

Vía de la Columna Dorsal o Lemnisco Medial

• Bajo T7: Gracilis o Goll
• Sobre T7: Cuneatus o Burdach

• Neurona de 1° orden: Entra por la raíz dorsal por T7, siempre por el lado derecho y sube ipsilateralmente hasta los núcleos del mismo nombre en el bulbo. Decusa en el bulbo en el lemnisco medial. Goll va por medial y pasa a lateral. Burdach va por lateral y pasa a medial. Neuronas A alfa o A beta de gran velocidad.
• Neurona de 2° orden: Tálamo, Núcleo ventroposterolateral.
• Neurona de 3° orden: Corteza somatosensitiva primaria.

Información: Tacto con alto grado de localización, vibraciones tónicas o fásicas, estereognosia.

Lesión: Pérdida de sensaciones finas y estereognosia.

Si se alarga mucho el huso muscular, se activa la motoneurona alfa. Aumenta el tono muscular. La fibra se acorta.

Tracto o Fascículo de Lissauer: Dolor visceral que asciende por el lemnisco medial.

Vía Trigémino-Talámica

Los receptores sensoriales que están en el rostro ingresan al ganglio trigeminal (V, VII, IX y X par craneal).

• Neurona de 1° orden: Núcleo trigeminal en la protuberancia media, luego desciende al bulbo.
• Neurona de 2° orden: Tálamo. Núcleo ventroposteromedial.
• Neurona de 3° orden: Corteza somatosensitiva.

Información: Sensitiva de la cara, ojos, oído.

Lesión: Produce alodinia (hipersensibilidad, lesión tisular, sustancias químicas detectadas por receptores sensoriales).

Vía Anterolateral o Espinotalámica

Posee fibras amielínicas A delta (20 m/s) y C (2 m/s).

• Neurona de 1° orden: La neurona, al ingresar a la médula, inmediatamente hace sinapsis con la neurona de segundo orden y decusa.
• Neurona de 2° orden: Tálamo, Núcleo ventroposterolateral.
• Neurona de 3° orden: Corteza somatosensitiva.

Información: Dolor, sensaciones térmicas, tacto burdo, presión, cosquilleo y picor, sensaciones sexuales, temperatura bajo 0°C y sobre 45°C.

Vía Espinorreticular

Sinapsis en la formación reticular. Tiene que ver con la parte emotiva del dolor.

Vía Espinomesencefálica

Sinapsis en la sustancia gris periacueductual. Tiene que ver con la liberación desde el mesencéfalo o núcleo parabraquial de opioides endógenos para la analgesia y regulación del dolor. Campos receptivos grandes y superpuestos, por lo tanto, menor capacidad de discriminación.

Funciones Parasimpáticas, Nicotínicas

La mayoría de las estructuras diana parasimpáticas y todos los ganglios autónomos.

• M1: Músculo liso y células del intestino, estimula la contracción del músculo liso y la secreción glandular.
• M2: Contracción del músculo liso, efecto inotrópico del músculo cardíaco.
• M3: Músculo liso y glándulas de las estructuras diana. La función del músculo liso es más bien intestinal porque, si hablamos del músculo liso de los vasos sanguíneos, toda la acción es principalmente adrenérgica, salvo en algunas zonas venosas que pueden tener una cierta regulación colinérgica. De lo contrario, toda es adrenérgica, por la secreción de adrenalina y noradrenalina.

Procesos Fisiológicos de la Información Dolorosa

• Transducción: Transformación de la información dolorosa en potenciales de acción en los receptores sensoriales.
• Transmisión: Generación del potencial de acción en la neurona sensitiva que permite que la información ingrese a la médula espinal y desde ahí hasta la corteza.
• Modulación: Modulación del dolor en dos partes: en la entrada y en la vía de descenso por medio de las endorfinas o encefalinas de la sustancia periacueductual.
• Percepción: Gracias a la corteza somatosensitiva primaria, para discriminar de dónde viene el dolor.

Funciones Cerebelosas

1. Regula el movimiento y la postura indirectamente, mediante conexiones con los sistemas motores descendentes.
2. Asociado al control de la frecuencia, dirección, alcance e intensidad del movimiento.
3. Permite realizar movimientos finos y coordinados (enhebrar una aguja, por ejemplo).
4. Controla actividades motoras rápidas, como correr, tocar el piano, bailar, etc.

Lesión: No provoca parálisis ni déficit sensorial, pero se ve alterada la capacidad de hacer movimientos finos y coordinados.

Fascículos Hipotalámicos

• Haz Medial del Cerebro Anterior (MFB)
• Tracto Mamilotegmental: Es bidireccional. Sale del hipotálamo. Hace sinapsis en el Núcleo motor dorsal del vago, Núcleos autónomos preganglionares de la médula, Locus Coeruleus (serotonina), formación reticular y Núcleos del Rafe (serotonina que controla el sueño). Principal centro noradrenérgico (control de vasos sanguíneos).
• Fascículo Longitudinal Dorsal (FLD) (DLF): Sale del hipotálamo. Hace sinapsis en el Núcleo motor dorsal del vago. Hace sinapsis en el Núcleo Ambiguo (regula el control visceral). Se proyectan haces desde la médula hacia abajo del SNS y entran a los nervios raquídeos. Principal tracto que conecta núcleos hipotalámicos con los núcleos preganglionares simpáticos y parasimpáticos en el tallo cerebral y la médula.

Núcleos que Regulan el SNS y SNPS

Hipotálamo, Núcleo Ambiguo, Motor dorsal del vago, Amígdala, Formación Reticular, Núcleos del Rafe.

Divisiones Hipotalámicas

• Anterior: Área preóptica. Integra información sensitiva para regular la homeostasis. Controla la presión arterial, composición de la sangre, temperatura, hormonas y actividad reproductora.
• Medial: Núcleo ventromedial, paraventricular, supraóptico, infundibular. El Núcleo paraventricular controla la adenohipófisis por medio de las neuronas magnocelulares y parvocelulares, que controlan la función endocrina.
• Posterior: Cuerpo mamilar. Importante para regular la vigilia por medio de la histamina.

Funciones de los Núcleos Hipotalámicos

• Núcleo Lateral: Hambre. Su lesión provoca anorexia.
• Núcleo Ventromedial: Saciedad. Su lesión provoca obesidad y conducta salvaje.
• Núcleo Preóptico: Función del SNPS.
• Núcleo Supraóptico: Liberación de ADH (hormona antidiurética).
• Núcleo Paraventricular: Libera oxitocina y regula la temperatura. Rabia.
• Núcleo Hipotalámico Anterior: Sed.
• Núcleo Supraquiasmático: Ciclo circadiano.
• Núcleo Arcuato: Conducta emocional.
• Núcleo Mamilar: Función simpática.
• Núcleo Hipotalámico Posterior: Memoria.

Terminaciones Nerviosas Libres

Poco especializadas. Conectadas con neuronas A delta o C que son amielínicas y de muy poco diámetro. Relevan información lenta a los centros superiores. Velocidad de 2 a 20 m/s. Ubicadas en toda la piel. Dolor (nociceptores), tacto grosero, temperatura. Velocidad de adaptación lenta. Umbral de activación alto.

Los corpúsculos de Meissner, Ruffini, Pacini y Merkel son de bajo umbral, a diferencia de las terminaciones libres.

Corpúsculos de Meissner

Receptor A beta. Encapsulados. Entre las papilas dérmicas. Ubicados en piel lampiña (sin pelos, como en las palmas, por ejemplo). Función: tacto y presión dinámica. Velocidad de adaptación rápida. Se adaptan al inicio y al final (reloj, ropa, agua de la ducha).

Corpúsculos de Pacini

Se parecen a las capas de las cebollas. Están formados por capas elásticas con líquido que se deforman con los cambios de presión y activan al receptor. Encapsulados. Neuronas A beta. En tejidos subcutáneos, membranas interóseas, vísceras. Función: presión profunda y vibraciones dinámicas. Es el de adaptación más rápida.

Discos de Merkel

Con los ojos cerrados podemos percibir si nos levantan un pelo con una aguja. Encapsulados. Asociados a células liberadoras de péptidos. En toda la piel, pelo, folículos. Función: percepción fina, tacto, presión estática. Velocidad de conducción lenta y umbral de activación bajo.

Corpúsculos de Ruffini

Encapsulados. A beta. Responden a los estiramientos de la piel. Umbral bajo y velocidad lenta.

Huso Muscular

Altamente especializado. Ubicado solo entre las fibras musculares del músculo esquelético. Detecta cambios de longitud en el músculo (cuando aumenta). Velocidad de adaptación lenta y rápida dependiendo del músculo. Umbral de activación bajo. Si los núcleos se encuentran en el centro de las fibras del huso, se llaman fibras de bolsa nuclear. Si los núcleos están ordenados de manera lineal, se llaman fibras de cadena nuclear.

Fibras Extrafusales: Son activadas por las alfa motoneuronas. Fibras Intrafusales: Son activadas por gamma neuronas.

Órgano Tendinoso de Golgi

Altamente especializado. Neurona sensitiva 1B. Presente en tendones. Censa la tensión generada por el músculo. Velocidad de adaptación lenta. Umbral de activación bajo. Responde a ambos estímulos, pero principalmente al acortamiento.

• Receptores Cutáneos: Meissner, Merkel, Terminaciones libres.
• Receptores Subcutáneos: Ruffini, Pacini.

Corteza Motora

• Corteza Motora Primaria (M1): (Lóbulo frontal/Cisura central) Permite movimientos voluntarios. El músculo se mueve hacia donde yo quiera. Ejecución, fuerza y dirección (70%).
• Corteza Premotora: Emite aferencias hacia M1. Ayuda en la respuesta final. Patrones motores aprendidos. Ejecuta el movimiento. Movimientos involuntarios (30%).
• Corteza Suplementaria: Regula el funcionamiento de M1. Afina el movimiento.

Vías Extrapiramidales (Involuntarias)

Equilibrio, balance, área 6 de Brodmann.

• Colículo Superior: Esta zona se encuentra a nivel del tronco encefálico. Llega hasta el asta medial de la zona cervical. Músculos axiales, postura, marcha, propiocepción. Control del cuello, estabilidad de la cabeza.
• Vía Reticuloespinal: Desde la formación reticular (mesencéfalo-bulbo). Una de las más importantes en la regulación del control motor. Asta medial. Músculos axiales, postura, marcha, propiocepción. Movimientos anticipatorios, sueño-vigilia. Centro cardiorrespiratorio.
• Vía Vestibuloespinal: Desde los núcleos vestibulares (VIII par craneal, oído interno). Lateral: extensores. Medial: flexores. Asta medial. Músculos axiales, postura, marcha, propiocepción. Posición de la cabeza. Movimiento de otolitos de la endolinfa. Equilibrio. Aceleración angular. Movimiento de los ojos.
• Vía Rubroespinal: Sale del núcleo rojo. Decusa en la región tegmental ventral. Asta lateral. Músculos distales. Músculos flexores y extensores.
• Tracto Tectoespinal: Colículo superior. Decusa a nivel tegmental dorsal. Segmentos cervicales superiores. Músculos del cuello.

Alteraciones Extrapiramidales: Marcha atáxica. Dismetría (incapacidad de medir los movimientos).

Vías Piramidales

Los tractos se proyectan desde las áreas 4 y 6 de Brodmann (conscientes).

• Vía Corticobulbar: Desde la corteza al bulbo. Inervación de los músculos de la cara. Participan los pares craneales.
• Vía Corticoespinal: Se proyecta hasta la médula y, al pasar por la zona caudal del bulbo, se divide en dos vías:
• Tracto Corticoespinal Lateral o Cruzado: Decusa. Músculos distales (90%).
• Tracto Corticoespinal Medial o Directo: No decusa. Músculos axiales (10% de la musculatura). Anterior (2%). Cruzado (8%).

Ganglios Basales

• Cuerpo Estriado: Formado por el Núcleo Caudado y el Núcleo Putamen. Posee neuronas gabaérgicas (inhiben). Principal receptor de aferencias de la corteza. Se activa a través de glutamato desde el tálamo y el tronco, dopamina desde el encéfalo, serotonina desde el rafe. Tiene prolongaciones hacia el globo pálido y la sustancia negra.
• Globo Pálido: Ubicado dentro del Putamen. Segmento interno (relacionado funcionalmente con la sustancia negra reticulada). Segmento externo. Vía eferente de los ganglios. Neurotransmisores: GABA y acetilcolina (Ach). Centro inhibitorio.

Acinesia: Deterioro del movimiento.

Bradicinesia: Menor amplitud y velocidad del movimiento.

Signos de Motoneurona Superior

• Espasticidad: Los músculos extensores están muy hipertónicos. Es mucho trabajo para la persona que lo está tratando. Da la impresión como si se estuviera quebrando. Trastorno muy característico del síndrome de motoneurona superior.
• Babinski Positivo: Se estimula la planta del pie y los dedos se abren en abanico. Hasta los 2 años, los niños tienen el Babinski positivo. En este caso, no es una alteración patológica.
• Clonus: Síndrome de motoneurona superior. Son contracciones y relajaciones involuntarias frente a la extensión de los músculos.
• Clonus de rótula.
• Reflejo patelar rotuliano.
• Hiperreflexia.

Signos de Motoneurona Inferior

• Fasciculaciones: Contracción de un grupo de fibras musculares.
• Hipotonía: No hay tono. Incapacidad de mantener la postura.

Trastornos Hipocinéticos

• Parkinson: (Trastorno hipocinético). En el cuerpo estriado tenemos receptores D1 y D2 para la dopamina que proviene de la sustancia negra parte compacta. Se destruye la sustancia negra. Se potencia la vía indirecta. No hay activación del receptor D2, no hay activación, por lo tanto, del globo pálido externo, no hay activación del receptor D1, por lo tanto, no hay activación del globo pálido interno, no hay activación de la vía directa y se activa la vía indirecta debido a que estos receptores D1 y D2 no están funcionando normalmente. El temblor en reposo corresponde a acetilcolina. Se comienza con la bradicinesia hasta llegar a la acinesia.

Trastornos Hipercinéticos por Alteración de los Ganglios Basales

• Enfermedad de Huntington o Corea: Deterioro del núcleo caudado. Se afecta el cuerpo estriado (centro de aferencias de los ganglios basales). El caudado es inhibitorio, por lo que se activarían las vías hacia abajo. Exacerbación del movimiento. Enfermedad hereditaria autosómica dominante. Trastornos del movimiento cognitivos y psiquiátricos. Se pierden neuronas de la vía indirecta D2. Hipercinético.
• Atetosis: Lesión a nivel del Putamen. Posturas retorcidas proximales (alternantes). Flujo continuo del movimiento. Se produce por lesión en el núcleo lenticular formado por el globo pálido y el putamen.
• Hemibalismo: Alteración de la vía directa. Lesión en el núcleo subtalámico. Movimientos de lanzamientos proximales continuos y violentos. Movimientos limitados a un lado del cuerpo. Afecta más a brazos que a piernas. Se deja de controlar la vía indirecta.
• Ataxia Cerebelar: Problema en el cerebelo. A estas personas les cuesta mucho tocarse con la punta del dedo la nariz. Da la impresión de que, mientras más repite el movimiento, más le cuesta hacerlo.

Sustancia Negra

Dos partes: Sustancia negra compacta (contiene los núcleos dopaminérgicos, con más dopamina) y sustancia negra parte reticulada (contiene dopamina pero menos). Podemos encontrar dopamina en el área tegmental ventral, extensión interna de la parte compacta de la sustancia negra.

Núcleo Subtalámico

Conectado con los segmentos del globo pálido y la sustancia negra. Libera glutamato. Centro excitatorio. Células glutamatérgicas con prolongaciones excitatorias de los ganglios basales.

Vía Directa de los Ganglios Basales

Su función es activar finalmente o facilitar la corteza motora primaria. Se activa la corteza motora asociativa. La corteza motora asociativa excita glutamatérgicamente al caudado y al putamen. El estriado inhibe mediante GABA al globo pálido interno y a la sustancia negra reticular (inhibición de una inhibición). Se activan los núcleos talámicos. Activan a la corteza motora suplementaria. Activa a la corteza motora primaria. Los ganglios basales realizan control involuntario, por lo tanto, solo se facilita el movimiento, pero la decisión es de la corteza motora primaria.

Vía Indirecta de los Ganglios Basales

La corteza activa a la corteza motora asociativa. La asociativa activa al estriado. El estriado inhibe mediante GABA al globo pálido externo. La disminución de la inhibición disminuye la acción del globo pálido externo. El núcleo subtalámico se activa y comienza a liberar glutamato. Activa al globo pálido segmento interno y este libera GABA. Se inhiben los núcleos talámicos. Disminuye la actividad de la corteza motora suplementaria. Disminuye la actividad de la corteza motora primaria. Movimiento más dificultoso.

Cerebelo

Centro extrapiramidal.

• Vestíbulocerebelo: Circuito cerrado con el bulbo. Regula los movimientos de los ojos, equilibrio estático y dinámico. En caso de lesión, se produce marcha atáxica.
• Espinocerebelo: Aferencias de la médula espinal. Controla sistemas descendentes mediales y laterales. La lesión aquí produce pérdida de la capacidad de regular la profundidad del movimiento. Músculos distales.
• Cerebrocerebelo: Recibe aferencias de núcleos pontinos desde la corteza cerebral. Envía eferencias al núcleo dentado del tálamo, hacia la corteza motora y premotora. Participa en la planeación e iniciación del movimiento voluntario.

Aferencias al Cerebelo: Las fibras aferentes por excelencia del cerebelo serían unas fibras llamadas musgosas que provienen del tallo cerebral y desde neuronas de la médula espinal, sinaptan excitatoriamente con las células granulares. Otras fibras llamadas trepadoras, cuyo origen es en el núcleo de la oliva y llevan información sensitiva visual y de la corteza cerebral.

Eferencias del Cerebelo: Neuronas de Purkinje. Histológicamente, lo más característico que tiene el cerebelo son las neuronas de Purkinje que poseen grandes ramificaciones dendríticas. Por lo tanto, estas serían entonces las eferencias más importantes. Actúan en los núcleos profundos, los que junto a los vestibulares transmiten señales de salida desde el cerebelo hacia el tálamo, la corteza, la médula, etc.

Generación del Sistema Nervioso

• Formación del disco bilaminar (epiblasto – hipoblasto).
• Formación del disco trilaminar (el epiblasto da origen al ectodermo y mesodermo; el hipoblasto da origen al endodermo). Del ectodermo se forma el sistema nervioso.
• Del ectodermo hay mucha proliferación celular y se forma la fosita primitiva.
• De la fosita primitiva se genera el surco o línea primitiva, desde donde se genera el sistema nervioso.
• La primera estructura que se forma es la notocorda, con forma de cordón o masa celular y que inducirá la formación del sistema nervioso mediante la diferenciación celular desde la placa neural.
• La placa neural comienza a levantarse formando el tubo neural. Donde se fusionan las partes del tubo neural, se llaman crestas neurales.
• Si el tubo neural no se cierra por déficit de ácido retinoico/ácido fólico o exceso de vitamina A: en la parte superior, se produce hidrocefalia o anencefalia; en la parte inferior, mielomeningocele o espina bífida (nervios y médula quedan afuera).
• Somitos: Vesículas que determinan el tiempo del embrión.
• Neurulación: Formación del tubo neural.
• Células mesenquimáticas: Migran por fuera del tubo neural y forman (desde la cresta neural forman ganglios sensitivos y autónomos) (enterocromafines forman la glándula adrenal) (tejido no neuronal como huesos de la cara).
• Células de la placa del piso: Van a originar neuroblastos (células madres precursoras). La placa del piso se encontrará en el asta ventral (futuras neuronas motoras de los músculos).

Desde el Ectodermo

• Epidermoblasto: Raíces de nervios V, VII, IX, X.
• Cresta Neural: Ganglios espinales simpáticos, parasimpáticos, raíces de nervios mixtos, aracnoides, piamadre, microglia, células de Schwann.
• Neuroblasto: SNC, médula espinal, encéfalo, astroglía, oligodendroglía.

Oligodendroglía: Forma bandas de mielina en el SNC.

Células de Schwann: Forman bandas de mielina en el SNP.

Factores que Estimulan la Diferenciación o Precursores

Actúan a nivel del núcleo.

• Ácido Retinoico: Activa factores de transcripción retinoides. Modula la expresión de genes.
• Factor SHH: Hormona peptídica encargada de la diferenciación.
• Factor de Crecimiento: Hormona peptídica encargada de estimular la diferenciación.
• Proteína Morfogénica: Hormona peptídica encargada de estimular la diferenciación.
• WINT: Diferenciación celular.

Tubo Neural Formado. Se Comienza a Plegar

• La primera forma que adopta es un bastón y se distinguen: vesícula óptica, mesencéfalo, acodadura cefálica, romboencéfalo, acodadura cervical, ganglios craneales y espinales, médula espinal.
• Prosencéfalo, Mesencéfalo, Romboencéfalo: Darán origen al tronco encefálico y al encéfalo.

• Prosencéfalo: Origina el telencéfalo, 3° ventrículo, ventrículos laterales, diencéfalo, vesícula óptica (nervio óptico).
• Mesencéfalo: Origina el mesencéfalo, futuro acueducto cerebral.
• Romboencéfalo: Origina el metencéfalo, mielencéfalo, 4° ventrículo.
• Telencéfalo: Origina los hemisferios cerebrales, núcleo ventricular caudado, núcleo amigdalino, ventrículos laterales.
• Diencéfalo: Origina el tálamo, hipotálamo, epitálamo, subtálamo, 3° ventrículo.
• Metencéfalo: Origina el cerebro y el puente.
• Mielencéfalo: Origina el bulbo.

Señales o feromonas que guiarán a las glías que llevarán a las células a su posición final: CDK5/P35, NMDA, R1, integrina.

Receptores Adrenérgicos

SINTESIS DE ACHEn SNC la Ach se sintetiza en el nucleo basal // Del ciclo de Krebs se obtiene Acetil – CoA + Colina // Se forma la Ach gracias a la Acetilcolina transferasa. // Acetil – colinesterasa metaboliza la Ach en colina + acetato en el esoacio sinaptico // la colina es recaptada Y el acetato metabolizado

RECEPTORES COLINERGICOS Y RESPUESTAS A LA ACH

RECEPTORES METABOTROPICOS 

SINTESIS DE DOPAMINA

– TIROSINA – Tirisina Hidroxilasa – DIHIDROXIFENILALANINA – Dopa descarboxilasa – DOPAMINA

– sintetizada en la sust. negra

– D1 y D5 exitatorios // activan a la adeil ciclasa AMPC

– D2 D3 D4 inhibitorios // No hay sintesis de AMPC

SINTESIS DE NORADRENALINA

– DOPAMINA – Dopamina B Hidroxilasa – NORADRENALINA – Fenil etano lamina / N- metil transferasa – Adrenalina

– Noradrenalina presente en SNC y Adrenalina se produce en medula adrenal

– Locus Coerulus = Principal nucleo noradrenergico

F(x) = regula sueño – vigilia //

SINTESIS DE HISTAMINA = proviene del Aa histidina // Al igual que la serotonina se encuentra a nivel perisferico