Adaptación Celular

Pregunta 1

¿Cuál es la causa de la disminución del tamaño de las células debido a la falta de aporte de nutrición?

Respuesta: Isquemia

Pregunta 2

¿Cómo se denomina el aumento del número de células de un órgano o tejido acompañado por el aumento de volumen?

Respuesta: Hiperplasia

Pregunta 3

Menciona tres cambios ultraestructurales de la lesión celular irreversible.

Respuesta:

• Hinchazón celular
• Alteración de la membrana celular
• Alteración del núcleo celular

Pregunta 4

¿Qué es la metaplasia?

Respuesta: Es un proceso en el que las células de un tejido se transforman en otro tipo de células.

Pregunta 5

¿En qué influye la metaplasia? Menciona los factores más comunes.

Respuesta:

• Agentes físicos
• Agentes químicos
• Agentes inflamatorios
• Envejecimiento de los tejidos
• Isquemia crónica
• Causas hormonales
• Factores de crecimiento

Pregunta 6

¿Qué es la atrofia?

Respuesta: Es la disminución en el tamaño de la célula por pérdida de sustancias celulares.

Pregunta 7

¿Es una respuesta de la célula cuando existe un cambio en su entorno?

Respuesta: Adaptación celular

Pregunta 8

Defina qué es la hiperplasia.

Respuesta: Es el aumento anormal de tamaño que sufre un órgano o un tejido orgánico debido al incremento del número de células normales que lo forman.

Pregunta 9

Defina el concepto de metaplasia y describa algunas causas que la producen.

Respuesta: La metaplasia es la transformación citológica de un epitelio maduro en otro que puede tener un parentesco próximo o remoto.

Sus causas pueden ser:

• Irritación crónica
• Exposición a sustancias químicas
• Deficiencia de vitamina A

Pregunta 10

¿Qué es la hipertrofia?

Respuesta: Es el aumento del tamaño de las células y, con dicho cambio, un aumento del tamaño del órgano o tejido afectado.

Pregunta 11

¿Qué es el glucógeno?

Respuesta: Es una reserva energética fácilmente accesible que se localiza en el citoplasma de la célula.

Pregunta 12

Cuando se produce la fractura de un hueso en un miembro y se inmoviliza (por ejemplo, un brazo o pierna), además de tener reposo absoluto, ¿qué es lo que le pasa al músculo esquelético?

Respuesta: Se atrofia rápidamente.

Genética

Pregunta 1

¿Qué es la trisomía 18?

Respuesta: El síndrome de Edwards es una anomalía cromosómica caracterizada por la presencia de una copia adicional del material genético del cromosoma 18.

Pregunta 2

¿Causa de la trisomía 21?

Respuesta: Este tipo del Síndrome de Down está causado por una división de las células anormal después de la fertilización.

Pregunta 3

Genoma:

Respuesta: Conjunto completo de genes de un organismo.

Pregunta 4

La ley de Mendel sobre la segregación de los alelos dice:

Respuesta: Los dos alelos de un mismo gen se separan (segregan) al formarse los gametos, por lo que cada gameto recibe solo un alelo de cada par.

Pregunta 5

Los factores que pueden afectar las frecuencias génicas de una población pequeña son:

Respuesta:

• Deriva genética
• Consanguinidad

Pregunta 6

En las enfermedades con una herencia recesiva ligada al sexo (cromosoma X):

Respuesta: Un 50% de los varones están afectados, mientras que las mujeres pueden ser portadoras sanas o estar afectadas dependiendo de si el alelo recesivo está presente en uno o ambos cromosomas X.

Pregunta 7

Define los siguientes términos: A) Cromosomas sexuales y cromosomas autosómicos. B) Sexo heterogamético y sexo homogamético

Solución A): Los cromosomas sexuales o heterocromosomas son la pareja de cromosomas que determinan el sexo de un individuo (XX en mujeres y XY en hombres), y en ellos se localizan la mayoría de los genes de determinación sexual. El resto de los cromosomas (22 pares) son los cromosomas autosómicos, que son iguales en ambos sexos.

Solución B): El sexo homogamético es el sexo que posee dos cromosomas sexuales iguales (XX en mujeres), se llama homogamético porque todos los gametos que produce son iguales; llevarán el mismo cromosoma sexual (X). El sexo heterogamético es el que porta dos cromosomas sexuales distintos (XY en hombres), se llama heterogamético porque producirá la mitad de los gametos con un cromosoma sexual (X) y la otra mitad con el otro (Y).

Pregunta 8

Defina qué es codominancia:

Respuesta: La codominancia es una situación en la que dos alelos diferentes están presentes en un genotipo y ambos son expresados. Se dice también que es un estado en el que un gen expresa su característica en el heterocigoto de modo equivalente a su par. Un ejemplo clásico es el sistema de grupos sanguíneos ABO, donde los alelos A y B son codominantes.

Pregunta 9

Defina penetrancia:

Respuesta: La penetrancia se refiere al porcentaje de individuos con un genotipo específico que expresan el fenotipo esperado. Por ejemplo, si un gen tiene una penetrancia del 80%, significa que el 80% de las personas que heredan ese gen mostrarán el rasgo asociado, mientras que el 20% restante no lo hará, aunque posean el gen.

Pregunta 10

¿Diferencia entre herencia congénita y herencia genética?

Respuesta: La herencia genética hace referencia a las condiciones hereditarias que son transferidas por el padre y la madre a sus hijos a través de los genes. En cambio, la herencia congénita se refiere a las características con las que nace un individuo, pero que no dependen de la herencia genética, sino del entorno al que fue expuesto durante su estancia en el vientre materno. Estas características pueden ser causadas por factores ambientales como la exposición a sustancias químicas, infecciones durante el embarazo o la falta de nutrientes.