Antígenos, Anticuerpos y Respuesta Inmune: Una Guía Completa

Antígeno o Inmunógeno

Molécula que provoca la respuesta inmune adaptativa: formación de Acs y activación de linfocitos.
Reconocida por Acs, receptores de linfocitos y células CPA.
Proceso de maduración y selección de linfocitos, progresan los que respetan los Ags propios (auto-Ag).

Proceso de maduración y selección de linfocitos, los reactivos frente a Ags propios se eliminan por apoptosis. Si fracasa este proceso de selección -> patología autoinmune.
Proteínas de gran peso molecular, de gran estabilidad y no degradables (tb polisacáridos, lípidos, DNA).

Antígeno Extraño

Elementos antigénicos: cualquier molécula reconocida como extraña y capaz de generar una RI.

Los Ag extraños están relacionados con mo, alergenos, células tumorales, tejidos no propios.
El Ag posee la zona denominada determinante antigénico -> epítopo. Un elemento antigénico puede poseer varios epítopos.

Hapteno

Molécula pequeña, bajo peso molecular, no reconocida como extraña.
Por sí sola no funciona como Ag. Solo cuando va unida a moléculas transportadoras o Carrier.

Los Anticuerpos

Moléculas producidas por LB específicos Ag-dependientes.

Células Plasmáticas (LBP)

En la MO, ganglios, bazo y mucosas, no en SP. En contacto con Ag provoca reordenación en genes de la LBP.
Cambio en la composición de las inmunoglobulinas o Acs:
- Se producen diferentes isotipos (IgG, IgM, IgE, IgA, IgD) -> secretadas.
- Región variable específica para cada Ag.
Cada clon de células plasmáticas Ag-dependiente produce Acs de la misma especificidad.
Las Acs producidos timo-dependientes: gran variabilidad de isotipos y gran afinidad.
Los Acs producidos timo-independientes: del tipo IgM y poca afinidad.
El TLAM predomina IgA.
Zonas inflamadas IgG.

Ac (anticuerpos) o Ig (inmunoglobulinas)

Proteínas determinadas por un escaso grupo de genes del DNA.
Síntesis ilimitada (diferentes tipos / gran cantidad) gran variedad.
Se localizan en diferentes zonas del organismo:
- Fijadas en la membrana citoplasmática de LB actúan como receptores (BCR).
- Libres secretadas por las células plasmáticas.
Formación de Ac en presencia de Ag extraños -> inmunógenos -> LBPlasm
Formación de Ac específicos para cada uno de los epítopos del Ag.
Ac monovalentes: efectivos para un solo epítopo.
En muy pocas ocasiones polivalentes.
IgM, IgG, IgE, IgA, IgD.
Formación de Ac sin presencia de Ag extraños -> naturales -> LB1
Producción de Ac que no poseen especificidad (IgG naturales, IgG e IgM).
Ac polivalentes: efectivos para varios tipos de epítopos.
Poco presentes en el SI (sí en inmunohematología frente a Ag grupos sanguíneos).

Vida media: 2-3 días, la IgE puede llegar a 20 días y la IgGs a 30 días.

2 cadenas ligeras idénticas (L) en la parte externa de los brazos de la Y

2 cadenas pesadas idénticas (H) en la parte interna de la Y

Ambas unidas por puentes de disulfuro (Región bisagra: confluyen los 3 brazos de la Y. Gran flexibilidad).

En las cadenas se pueden distinguir 2 regiones diferentes:
Región constante (C): parecidas en todos las Ig.	En la cadena ligera 1 región de la región bisagra C_L En la cadena pesada 3 regiones C_H1, C_H2y C_H3.
Región variable (V): cambia de una Ig a otra. Específica para cada epítopo (PARATOPO o región de complementariedad).	En la cadena ligera 1 región al final de cada brazo V_L. En la cadena pesada 1 región al final de cada brazo V_H.
Cada cadena está formada por:	Cadena ligera = V_L + C_L. Cadena pesada = V_H + C_H1 + C_H2 + C_H3.

Parátopo o Región Determinante de Complementariedad

Región terminal del Ac que contiene una secuencia variable de aminoácidos que forman uniones complementarias con el determinante Ag o epítopo.
Diferentes secuencias de moléculas terminales del parátopo que le dan especificidad al Ac.
El Ac es exclusivo y específico para un epítopo.
Contienen puntos de contacto afines para el epítopo específico.

Características de los Ac

Se diferencian entre sí por el tamaño y la composición de aa y HC.
Las IgD, IgE y la IgE tienen estructuras monoméricas (2 puntos de unión).
La IgA: estructura dimérica (4 puntos de unión) y monómera (2 puntos de unión).
La IgM: estructura pentamérica (10 puntos de unión).

Funciones de los Anticuerpos

Acciones Importantes de los Ac

Neutralización: Ac se une a Ag bloqueando su acción contra células tisulares, no podrán unirse a ellas y destruirlas.
Opsonización: Ac se une a la superficie del Ag facilitando la acción de la fagocitosis, citotoxicidad y activación del complemento.

Función Principal de las Igs Circulantes

Secretadas por células plasmáticas.
En sangre, líquido intersticial y fluidos corporales.
- Neutralización.
- Opsonización: permite la activación del complemento (CAM), fagocitosis (fagocitos), acciones de citotoxicidad (LNK).

Función de las Igs Fijadas

Receptores de superficie en LB (BCR) —> IgM y IgD.
Unidas al Ag activan al LB para dar respuesta inmunitaria.

Opsonización Mediante Ac

Los Ac se unen a proteínas de la membrana de las células o elementos diana.
- Ac———-PARATOPO (Fab) ———(aa)EPÍTOPO———célula diana.
Los Ac se unen a receptores de la membrana de leucocitos por la Fc.
- Ac——-Fc ———–Receptores leucocito.
El Ac actúa como ligando entre leucocito y elemento diana.

Permite la activación del complemento (CAM), fagocitosis (fagocitos) y acciones de citotoxicidad (LNK).

Las células (neutrófilos, eosinófilos, basófilos, mastocitos, macrófagos, LNK y LB) del SI poseen receptores (proteínas de membrana con función activadora) en la membrana para el Fc de las Igs.

Neutralización

Los Ac envuelven y se combinan con el Ag bloqueándolo e inactivándolo.
Son Igs neutralizantes la IgG, en ciertas ocasiones IgA, IgM.
Solo intervienen los fragmentos Fab.
Sucede sobre bacterias, virus, toxinas, enzimas.