1. Inmunógenos y Epítopes

Para que un antígeno sea un buen inmunógeno debe ser:
r: Tener naturaleza proteica

2. Parátope y Antígenos

El conjunto de aminoácidos de una inmunoglobulina que se une físicamente al epítopo de un antígeno se llama:
r: Parátope

3. Inmunidad Innata vs. Adaptativa

La inmunidad innata se diferencia de la adaptativa en:
r: No se modifica significativamente por exposiciones repetidas al antígeno

4. Determinantes Antigénicos

El determinante antigénico se caracteriza por, excepto:
r: – Corresponde a la región del antígeno reconocida específicamente por el anticuerpo
– Puede presentarse de manera múltiple en un mismo antígeno
– Puede ser de tipo lineal o conformacional.

5. Isotipo de Inmunoglobulina

La zona de una molécula de inmunoglobulina que determina el isotipo es:
r: La región constante de la cadena pesada

6. Características de la Inmunidad Adaptativa

La inmunidad adaptativa o específica se caracteriza por:
r: – Ser más específica frente a una segunda exposición al antígeno
– Tener capacidad de generar memoria

7. Órganos Linfoides Centrales

Corresponde a un órgano linfoide central o primario:
r: Timo

8. Células Presentadoras de Antígeno

En relación a las células presentadoras de antígeno se puede afirmar que:
r: Son células especializadas en captar antígenos y presentarlos a los linfocitos.

9. Macrófagos Tisulares

No corresponde a un macrófago tisular:
r: Monocito

10. Inmunidad Humoral

La inmunidad humoral en un primer encuentro con un patógeno se caracteriza por:
r: Producción de linfocitos B de memoria

11. Moléculas de Inmunoglobulina

La molécula de Ig que está constituida por 5 monómeros es:
r: N/A

12. C3 Convertasa

La C3 convertasa:
r: – Se forma a partir de la acción de C1s sobre C4 y C2
– Se forma a partir de la acción de MASP sobre C4 y C2

13. Activación del Complemento

La activación de la vía clásica del complemento se produce por acción de:
r: N/A

14. Función de C3a

La función biológica de C3a lo involucra en:
r: La inflamación

15. Regulación del Complemento

La molécula que regula positivamente el complemento es:
r: Properdina

16. Vía Alterna del Complemento

En la vía alterna del complemento el punto de inicio de la cascada es:
r: N/A

17. Complejo de Ataque de Membrana (MAC)

El MAC es un complejo que se forma luego de:
r: N/A

18. Factor D y Factor B

El factor D actúa sobre:
r: El factor B

19. Receptores PRR

Los receptores PRR son:
r: – Expresados constitutivamente
– Generan una respuesta rápida

20. Patrones Moleculares Asociados a Patógenos (PAMPs)

Corresponde a ejemplos de patrones moleculares asociados a patógenos (PAMPs):
r: – LPS
– ARN bicatenario
– Peptidoglicano
– Nucleótidos cdG

21. Respuesta Innata

¿Cuál de las siguientes moléculas no participa en la respuesta innata?
r: Anticuerpos

22. Inmunidad Específica

En relación a la inmunidad específica:
r: Combate la inserción de microorganismos que se replican dentro de las células del cuerpo

23. Vías del Complemento

Cuadro 1:
Vía clásica à complejos de anticuerpo-antígeno (Superficie del patógeno) à C1a, C1r, C1s, C4, C2 à CONVERTASA 3
Vía lectina à lectina de unión a manosa o ficolina se une a carbohidratos sobre superficies de patógenos, à MBL/ficolinas, MASP-2, C4, C2. à CONVERTASA 3
Vía alternativa à superficie del patógeno à C3, B, D à CONVERTASA 3.

24. Células Presentadoras de Antígeno

Encerrar:

C1s à Divide C4 y C2

C4a à péptido mediador de inflamación (actividad débil)

Factor D à Proteasa de serina plasmática divide B cuando está unido a C3b hacia Ba y Bb

25. Columnas Pareadas

Columnas pareadas:

Unión a complejos de antígeno-anticuerpo y superficie de patógenos à C1q

Proteínas de unión a membrana y opsoninas à C4b, C3b

Proteínas de ataque de membrana à C5b, C6, C7, C8, C9

Receptores del complemento à CR1, CR2, CR3, CR4

Proteínas reguladoras del complemento à C2INH, C4bp, CR1, MCP, DAF

26. Inmunología Celular Específica

Segunda cátedra inmunología 2013.

1) En relación a la inmunidad celular específica:
r: combate la inserción de microorganismos que se replican dentro de las células del cuerpo.

27. Linfocitos en Inmunidad Celular

2) En relación a los linfocitos que participan en la inmunidad celular específica están:
r: linfocitos T CD4+ Th1 y linfocitos T CD8+

28. Activación de Linfocitos

3) Frente a un microorganismo fagocitado por un macrófago, los linfocitos que se activan son:
r: linfocitos T CD4+ Th1.

29. Respuesta Efectora

4) Cuando una célula del cuerpo es infectada por un microorganismo que se replica dentro de ella, los linfocitos que participan siendo efectores son:
r: linfocitos T CD8+.

30. Reconocimiento de Antígenos

5) En la respuesta inmune celular específica:
r: el antígeno es reconocido directamente por el linfocito T.

31. Células Presentadoras de Antígeno

6) La célula presentadora de antígeno que estimula a un linfocito T virgen es:
r: macrófago.

32. Presentación de Péptidos

7) En relación a las células presentadoras de antígeno:
r: presentan péptidos del antígeno vía del MCH de clase II.

33. Linfocitos B y Péptidos

8) Un linfocito B que ha endocitado un antígeno presenta sus péptidos a:
r: linfocitos T CD4+ virgen.

34. Presentación Simultánea

9) La célula que puede presentar antígenos simultáneamente a linfocitos T CD4+ y T cooperadores CD4+ es:
r: el macrófago.

35. Citoquinas y Linfocitos Th1

10) Las citoquinas que participan en la diferenciación de los linfocitos Th1 (T cooperadores 1) son:
r: IL-2, IL-1.

36. Activación de Células Th

11) Las células presentadoras de antígeno activan células Th a través de:
r: IL-1.

37. Switch de Clase

12) El switch de clase a Ig? Es mediado por:
r: ¿?

38. CD3 y Linfocitos T

13) El CD3 es una molécula:
r: TODAS LAS ANTERIORES (que está constituida por 5 cadenas, que activa el linfocito T cuando reconoce al Ag por el TCR, que envía la primera señal de activación)

39. Basófilos y Alérgenos

14) El basófilo al activarse por el alérgeno produce:
r: IL-4

40. Respuesta Humoral Específica

15) La respuesta humoral específica es estimulada por:
r: IL-15, IL-10.

41. Producción de Citoquinas

16) La célula Th1 después de su estimulación produce:
r: todas las anteriores (IFNgama, IL-2, TNF beta)

42. Antígenos Particulados

17) Un antígeno particulado como bacterias, hongos, etc. Es:
r: todas las anteriores excepto C. (activa la secreción por parte del macrófago de IL-12, IL-1 e IL-4).

43. Activación de Linfocitos Th2

18) El linfocito Th2 al ser activado:
r: produce IL-15, IL-4, IL-5, IL-10.

44. Regulación de Anticuerpos

19) En la respuesta humoral específica, la producción de anticuerpos es regulada por:
r: IL-4, IL-5 e IL-6.

45. Activación de Linfocitos T

20) La activación de linfocitos T produce:
r: todas las anteriores (citoquinas, activación de genes, expresión de receptores).

46. Polimorfismo de MHC

21) El gran polimorfismo de los genes de histocompatibilidad (MHC) se explica por:
r: ser heredables trans-específicamente.

47. Moléculas CMH de Clase I

22) Las moléculas CMH de clase I son:
r: fundamentalmente para la respuesta inmune adaptativa efectora.

48. Moléculas CMH de Clase II

23) Las moléculas CMH de clase II son:
r: fundamentalmente para montar la respuesta adaptativa.

49. Complejo CMH

24) El complejo CMH está:
r: presente solamente en vertebrados con mandíbula.

50. Características del CMH

25) Las moléculas del CMH se caracterizan por:
r: a, b y c. (son glicoproteínas, son heterodímeros de dos cadenas (alfa y beta), la cadena beta de las moléculas de clase I no forman parte del complejo.)

51. Unión a Péptidos

26) El sitio de unión a péptidos está formado por aminoácidos de:
r: a y b. (en clase I de los dominios ALFA 1 y ALFA 2, en clase II de los dominios ALFA 1 y BETA 1).

52. Genes del CMH

27) Forman parte del complejo CMH, los genes:
r: a, b y c. (de clase I, clase II, los genes Lmp y Tap).

53. Variabilidad de Genes CMH

28) Las regiones de mayor variabilidad de los genes CMH están en:
r: a y b. (alfa 1 y alfa 2 en los genes de clase I, alfa 1 y beta 1 en los genes de clase II.)

54. Heterocigosis en CMH

29) La gran mayoría de los individuos son heterocigotos en el CMH, esto es consecuencia de:
r: en general el pool de diferencias en alelos en cada una de las poblaciones es muy grande.

55. Función del CMH

30) La función del CMH es:
r: a y c. (rechazar lo ajeno, presentar péptidos al receptor de la célula T.)

56. Inmunodeficiencias del Sistema Inmune

PRUEBA N°3

1) Corresponden a características de las inmunodeficiencias del sistema inmune:
R: todas las anteriores. (Aumento de la susceptibilidad a infecciones mediadas por respuesta celular, Aumento de la susceptibilidad a infecciones mediadas por respuesta humoral, Susceptibilidad a padecer ciertos tipos de cánceres, Las causas de las inmunodeficiencias son altamente heterogéneas)

57. Inmunodeficiencias Primarias

2) La clase de inmunodeficiencias caracterizadas por desarrollarse como consecuencia de defectos congénitos y que se manifiestan a edad temprana, se conocen como:
R: inmunodeficiencias primarias, inmunodeficiencias congénitas

58. Enfermedad Granulomatosa Crónica

3) La enfermedad granulomatosa crónica corresponde a un tipo de inmunodeficiencia primaria del sistema inmune innato, al respecto se puede afirmar que la causa de la enfermedad se debe a:
R: Defecto en la producción de mieloperoxidasa y de la actividad bactericida del fagosoma

59. Síndrome Di-George

4) El síndrome Di-George corresponde a una inmunodeficiencia primaria que afecta a las células del sistema inmune de tipo:
R: Afecta a los linfocitos T

60. Ejemplos de Inmunodeficiencias Combinadas

5) Corresponde a ejemplos de inmunodeficiencias combinadas, excepto:
R: Agammaglobulina ligada al cromosoma X

61. Inmunodeficiencias Secundarias

6) Las inmunodeficiencias secundarias o adquiridas se caracterizan por:
R: ser causadas como consecuencia de otras patologías, ser causadas por infecciones microbianas o agentes cancerígenos

62. Malnutrición y Sistema Inmune

7) La inmunodeficiencia adquirida como consecuencia de malnutrición calórica-proteica se caracteriza por:
R: Inadecuada presencia de nutrientes esenciales para el desarrollo del sistema inmune

63. Inmunodeficiencias por Agentes Infecciosos

8) Las inmunodeficiencias adquiridas por agentes infecciosos pueden ser generadas por:
R: todas las anteriores. (Toxoplasma gondii, virus VIH, Mycobacterium leprae, Virus del sarampión).

64. VIH y Células del Sistema Inmune

9) El virus del VIH infecta células del sistema inmune, excepto:
R: Linfocitos T CD8+

65. Estrategias de Evasión del VIH

10) Las estrategias de evasión de la respuesta inmune del virus VIH corresponden a:
R: todas las anteriores. (Pérdida gradual de las células T CD4+, Alta tasa de mutación de los genes virales, Células por VIH inhiben expresión de MHC-1, Inhibición de la respuesta mediada por LTC)

66. Síndrome de Inmunodeficiencia Humana (SIDA)

11) El síndrome de inmunodeficiencia humana (SIDA) se establece cuando:
R: a y b. (El n° total de linfocitos T CD4+ disminuye de 200 cel/mm, El desarrollo de infecciones oportunistas, Cuando existe una alta carga viral a nivel sanguíneo)

67. Inmunodeficiencias Innatas

12) Pueden considerarse inmunodeficiencias del sistema inmune innato, excepto:
R: a, c y d. (Síndrome de Chediak-Higashi, Hemoglobinuria Paroxística Nocturna, Deficiencia de Mieloperoxidasa)

68. Sospecha de Inmunodeficiencia Congénita

13) Desde el punto de vista clínico y diagnóstico se puede considerar sospecha de una inmunodeficiencia congénita de los linfocitos B, cuando:
R: todas las anteriores. (Aumento de infecciones bacterianas extracelulares, Disminución de la fracción de gammaglobulinas, concentración de IgG disminuida)

69. Tumores y Sistema Inmune

14) Inmunodeficiencia adquirida como consecuencia de tumores puede observarse en:
R: todas las anteriores. (Linfoma no Hodgkin, Sarcomas, Leucemia linfoide crónica, carcinomas)

70. Características de Inmunodeficiencias Primarias

15) Las inmunodeficiencias primarias se caracterizan por:
R: a y c. (Manifestarse a temprana edad, Gatillar una mayor susceptibilidad a infecciones)

71. Respuesta Inmune ante Tumores

16) La respuesta inmune ante tumores se caracteriza por:
R: Los linfocitos NK reconocen células tumorales carentes de CMH-1 y las destruyen

72. Mecanismos de Evasión de Células Tumorales

17) Las células tumorales evaden la respuesta inmune mediante los siguientes mecanismos:
R: I y II. (Falta de producción del antígeno tumoral, Síntesis de proteínas inmunoestimulantes)

73. Estrategias de Inmunoterapia

18) Dentro de las estrategias de inmunoterapia contra el cáncer se pueden mencionar, excepto:
R: Administración de antígenos tumorales purificados

74. Causas de Enfermedades Autoinmunes

19) Entre las causas que conducen a una enfermedad autoinmune tenemos:
R: a, b y c. (Factores genéticos, Factores ambientales, Luz ultravioleta)

75. Proteína M del Estreptococo

20) La proteína M del estreptococo del grupo A:
R: c y d. (se asemejan a la proteína miosina del corazón, sus anticuerpos reconocen a la proteína miosina del corazón)

76. Tiroiditis de Hashimoto

21) En la tiroiditis de Hashimoto:
R: se producen anticuerpos contra antígenos propios de la glándula tiroides

77. Hipersensibilidad Mediadas por Anticuerpos

22) En la hipersensibilidad mediada por anticuerpos tipo 2, entre los mecanismos efectores están:
R: a, b y c. (Opsonización, Fagocitosis, activación del complemento)

78. Hipersensibilidad Mediadas por Células T

23) En la hipersensibilidad mediada por células T tipo 4, la destrucción del tejido se lleva a cabo por:
R: a y b. (Existe activación del complemento, Muerte celular directa por CTLs)

79. Reacciones de Hipersensibilidad Inmediata

24) Con relación a las reacciones de hipersensibilidad de tipo inmediato:
R: El principal mediador es la IgE.

80. Individuos Atópicos

25) En un individuo atópico se encuentran elevados los niveles de:
R: IgE

81. Hipersensibilidad Tipo 3

26) En las enfermedades que cursan como hipersensibilidad de tipo 3 participan:
R: Ac más complemento y Acs más células NK

82. Mediadores en Hipersensibilidad Tipo 1

27) De las siguientes sustancias, ¿cuál es un mediador preformado en las reacciones de hipersensibilidad 1?:
R: Histamina

83. Shock Anafiláctico

28) Cuando una persona sufre un shock anafiláctico, ello implica que:
R: Está claro que no es la primera vez que tiene contacto con el alérgeno

84. Dermatitis Atópica

29) La dermatitis atópica se asocia con:
R: Una reacción de hipersensibilidad inmediata

85. Enfermedad Hemolítica del Recién Nacido

30) La enfermedad hemolítica del recién nacido puede ser una manifestación de:
R: Hipersensibilidad de tipo 2