Reproducc sexual
–
1o2 progenitores, gameto masc (esperma) y gameto fem (óvulo), existe variabilidad genética, menor núm de descendientes, mayor gasto de energía.1
Fecund interna
Dentro del cuerpo, existepenetración. –
Oviparismo
EL huevo se deposita en el exterior y el embrión se desarrolla a partir de las reservas nutritivas. (águilas) –
Ovoviparismo
El embrión se desarrolla a partir de las reservas nutritivas pero, dentro del cuerpo. (tiburón) –
Viviparismo
Embrión se desarrolla a partir de sust nutritivas que aporta la madre. (perro)2
Fecund. Externa:
Los gametos están fuera del cuerpo del organimo. (peces)3
Hermafroditismo
Animales que autofecundan. (caracoles)4
Partenogénesis
Segmentación del óvulo sin fecundar. (abejas)Reproducc asexual
-Solo un organismo por lo que no hay variabilidad genética (son exactamente iguales a su progenitor), forma de reproducc rápida y simple, mayor núm de descendientes.
1
Pluricelulares
Células se dividen por mitosis, suelen estar unidos al progenitor y al final se separan creando nuevos organismos. –
Fragmentación, reproducción vegetativa, gemación o escisión.
2
Unicelulares
–
Bipartición
De 1 CM sales 2 Ch exactamente iguales. –
Gemación
CM le hereda un poco de su ADN a la Ch. –
Esporulación
Al replicarse se abre la cubierta para reproducirse. –
Pluripartición
A partir de 1 CM salen muchas CHMitosis
-Células somáticas diploides con 46 cromosomas (CM-46 | Ch-46)
-Todo ser vivo (asexual y sexual. [planta, animal, humano, bacteria]
Meiosis
-Células sexuales con progenitora diplode e hijas haploides (CM-46 | Ch-23)
Gametogénesis
-Sist d órganos y tejido en el que se lleva a cabo:
espermatogénesis (testículo), ovogénesis (trompas de falopio, aparato reproductor).–
Inicio de la producción de gametos:
Espermatogén (pubertad, ovogén (pubertad o inicio el periodo).–
Fin de la producción de gametos
Producción permanente de espermas | Menopausia–
Gametos prersonales por cada meiosis
4 gametos funcionales | cada 28 días se produce 1 gameto funcional.-Descripción del gameto:
Núm cromosómico 23,+pequeño que el óvulo, tiene cabeza y una cola o flagelo, mucha capacidad de movimiento | son muy grandes, forma esférica, poca capacidad de movimiento casi nula, núm cromosómico 23.–
Tipos de cromosomas que tiene:
Cromosomas sexuales X y Y (el par 23) [XY= hombre | XX= mujer]–
Función princ en la reproducc humana
Producción de espermas y fecundar | Producción de óvulos y reconocer al esperma.-Carac especial del gameto en la reproducc humana:
+capacidad de movimiento | -capac de movimiento, convierte células diploides a haploides.
Estructura del ADN | Estruct celular procariota
Ciclo celular (procariota)
Eucariotas
Tiene núcleo definido en donde se guarda info. Genética. [algas, hongos, animales, plantas y humanos]
✱Interfase:
No se produce, solo se prepara.
↳
G1 → Recién formado G1 Es el punto de
↓ → Crece control del ciclo celular
↓ → Proceso más largo
G0→ Salida
↳ S→ Duplica el ADN
↳ G2→ Se separa para dividirse
Mitosis (De 1 CM salen 2 Ch)
1
Profase
Se deshacen estructuras para la prepararse para la división de los cromosomas. [2centriolos, 3fibras, citoplasma]2
Metafase
Cromosomas se pegan a microtúbulos3
Anafase
Cromátidas se van a los centriolos.4
Telofase
División del contenido de la célula (el citoplasma se estira para separar células) [citoplasma, membrana nuclear]
Células eucariotas
No tienen núcleo definido es decir, tienen ADN pero no está envuelto por una membrana nuclear. [bacterias]
Apareamiento cromosómico:
Entrecruzamiento:
Puntos de uníón
Cromosomas homólogos:
Uníón de cromosomas homólogos con los mismos genes.
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Mutación
Cambio en la secuencia de ADN. Pueden ser el resultado de errores en una copia del ADN durante la división celular.
Cáncer
Enfermedad causada x cambios en los genes que controlan el funcionamiento de nuestras células (como crecen y se dividen).
–Desórdenes neurológicos, leucemia, síndrome de down.–
Enfermedades relacionadas con el desorden del ciclo celular
Fallas en la repartición equitativa de cromosomas | Fallas en la replicación correcta de la secuencia de ADN (mutaciones) | Incremento en la frecuencia de ingreso al ciclo celular (división acelerada que produce mutaciones).
Mutación
Cambio en la secuencia de ADN. Pueden ser el resultado de errores en una copia del ADN durante la división celular.
Cáncer
Enfermedad causada x cambios en los genes que controlan el funcionamiento de nuestras células (como crecen y se dividen).
–Desórdenes neurológicos, leucemia, síndrome de down.–
Apoptosis
–Suicidio o muerte celular que ocurre para evitar mutaciones en el ciclo celular.
–
Regulación del ciclo celular
1. Al finalizar la fase G 1 (tamaño adecuado, nutrientes correctos, componentes quím para replicar esta molécula)
2. Antes de entrar a mitosis (duplicación de ADN correcta)
Mitosis
-Células somáticas diploides con 46 cromosomas (CM-46 | Ch-46)
-Todo ser vivo (asexual y sexual. [planta, animal, humano, bacteria]
Meiosis
-Células sexuales con progenitora diplode e hijas haploides (CM-46 | Ch-23)
-Meiosis I:
Las mismas fases de la mitosis (ProMeteAnaTelo)
-Profase I
Variabilidad genética pero con recombinación.–
Meiosis II
Las 2 células resultantes pasan a pro, meta, ana, telo II, al final las células dividen su citoplasma produciendo por citosinesis 4 Ch. Portadoras de un juego cromosómico.
Avances científico-tecnológicos en el campo de la reproducción celular y sus implicaciones en la sociedad
–
Reproducc asistida:
Problemas de fertilidad1
Inseminación uterina
Encuentro entre los gametos en la trompa de falopio.2
Estimulación ovárica
Administrar hormonas sexuales a la madre para garantizar la producción y maduración de ovocitos.3
Preparación de semen
Procesar espermas con sustancias para mejorar la calidad.4
Fecundación Invitro
Fusionar el óvulo y el esperma fuera de la madre.5
Vientre subrogado
Utilizar útero de la mujer para gestar un embrión fecundado.-Cultivo celular:
Reproducción de células de interés humano (fermentación, virus)-Cultivo de tejidos
Células crecidas en un medio q sirven para restaurar tejidos como plantas o animales.-Quimioterapia:
Fármacos que inhiben alguna etapa del ciclo celular.-Terapia con CM:
Sin células de las que se derivan varios tipos de otras células. Se basa en que si una CM crea cualquier otro tipo, al introducirla en un organismo y con las condiciones adecuadas podrá regenerar tejidos dañados.-Clonación
Solo se puede por reproducc asexual.