Ciclo Celular: Interfase

Periodo que transcurre entre dos mitosis sucesivas, durante la misma, la célula aumenta de tamaño y duplica su material genético.

Fases:

G1

• Sintetizan las proteínas necesarias para que la célula aumente de tamaño.
• En algunas células el ciclo se detiene y entra en un periodo de quiescencia llamado G0.

S: Se produce la replicación del ADN y se sintetizan las nuevas histonas, el resultado es que cada cromosoma está formado por dos cromátidas idénticas.

G2: Se transcriben y traducen genes que codifican las proteínas necesarias para que la célula se divida y se duplican los centríolos.

Replicación del ADN

Se produce en la fase S de la interfase. Replicación semiconservativa propone que la doble hélice del ADN se abre y las dos cadenas de nucleótidos se separan, a partir de cada una de las dos cadenas se forma una nueva complementaria de la que ha servido como patrón. Es ordenada y secuencial y el crecimiento de las nuevas hebras de ADN se produce simultáneamente al desenrollamiento de la doble hélice original. ETAPAS: iniciación, elongación y terminación.

Iniciación

Es el desenrollamiento y la apertura de la doble hélice. En el cromosoma bacteriano en el ori C predominan los nucleótidos de A y de T.

Proteína A: Se une a puntos concretos del OriC enrollando el ADN a su alrededor para formar un gran complejo ADN-proteína. Su función es reconocer el origen de la replicación, provocar la apertura de la burbuja y facilitar la entrada del resto de las proteínas que intervienen en este proceso. Este complejo se une a una helicasa, encima que va rompiendo los enlaces de hidrógeno entre las bases nitrogenadas y qué provoca que la doble hélice se abra como una cremallera.

Elongación en Procariotas

Se sintetiza una nueva hebra de ADN sobre cada hebra de la doble hélice original. La ADN polimerasa tiene como función unir entre sí los nucleótidos que forman el ADN seleccionan el desoxirribonucleótido cuya base es complementaria a la hebra molde y lo unen. Elimina nucleótidos mal pareados así como fragmentos de ARN cebador.

Replicación en Eucariotas

Muy parecida a la de los Procariotas. Principales disparidades: Moléculas de ADN muy largas, múltiples orígenes de replicación, el tamaño del fragmento es Okazaki son más pequeños, distinta velocidad elongación es más lenta, existen cinco tipos de ADN polimerasa. En los eucariotas a la vez que la replicación se van sintetizando las histonas. Cuando se elimina el último ARN cebador la hebra retardada quedará incompleta ya que la ADN polimerasa no podrá rellenar el hueco al ser incapaz de sintetizar en dirección 3—5. Esto provoca que el telómero sea más corto cada vez que se divide y esto supone pérdida de información genética, asociada a la muerte celular.

Mitosis

Objetivo, reparto equitativo del material hereditario duplicado en la fase S y en la división del citoplasma.

Profase

Condensación de la cromatina, desaparición del nucleolo, empieza a formarse el huso acromático.

Prometafase

Desintegración de la membrana celular, formación en los centríolos de los cinetocoros que se unen a algunos de los microtúbulos del huso acromático.

Metafase

El huso acromático se extiende, los microtúbulos empujan a los cromosomas a la zona media, cada cromátida que forma el cromosoma queda orientada a un polo.

Anafase

Las cromátidas se separan hacia polos opuestos, la separación de ambas cromátidas se inicia por el centrómero, los microtúbulos polares se alargan y separan cada vez más los dos polos del huso acromático.

Telofase

Llegan a los polos y los microtúbulos cinetocóricos desaparecen, los nucleolos reaparecen y los cromosomas comienzan a descondensarse, reaparece la membrana celular, dos zonas nucleares.

Citocinesis

Citoplasma y los orgánulos se reparten de manera equitativa entre las células, se divide en dos a la célula madre un anillo contráctil formado por filamentos de actina y miosina que se ajusta para originar un surco de segmentación.

Meiosis

Producir células haploides, las células resultantes son los gametos en la reproducción sexual, a partir célula diploide se obtienen cuatro células haploides, recombinación genética, entre las cromátidas de los cromosomas homólogos.

Meiosis 1

Profase

Leptoteno: Cada cromosoma está unido por sus extremos a la envoltura nuclear mediante placas de unión.

Cigoteno: Los homólogos se aparean este proceso se llama sinapsis.

Paquiteno: Las cromátidas se acortan y engrosan y se produce el sobrecruzamiento la consecuencia de esto es la recombinación genética.

Diplóteno: Los homólogos inician su separación unidos por puntos donde ha tenido lugar el sobrecruzamiento.

Diacinesis: Los cromosomas se condensan y ya sean visibles, desaparece nucleolo y la envoltura nuclear se forma el huso acromático.

Metafase

En la placa ecuatorial se colocan las tetradas unidas por los quiasmas. Los centromeros de cada par de homólogos se disponen en los lados opuestos de la placa.

Anafase

Los pares de cromosomas homólogos comienzan a separarse hacia polos opuestos.

Telofase

Reaparece la membrana nuclear y el nucleolo, los cromosomas sufren una descondensación, se obtienen dos células hijas con la mitad de cromosomas que la madre y con dos cromátidas.

Meiosis 2

Profase

Desaparece membrana nuclear, los cromosomas se condensan y se forma el huso acromático.

Metafase

Cromosomas en la placa ecuatorial, cada uno está compuesto por dos cromátidas unidas por el centrómero.

Anafase

Se separan los centromeros, y cada cromátida emigra hacia los polos opuestos.

Telofase

Los cromosomas se desespiralizan y se rodean de una membrana nuclear, se produce la citocinesis y se obtienen cuatro células hijas, mitad de los cromosomas de la madre y una cromátida.