DEFINICIONES
DEFI- Estudio de las sustancias que interactúan con los sistemas vivos, a través de procesos químicos
DROGA
Se emplea en la medicina producto natural después de hacerle pequeñas modificaciones
FÁRMACO
Sustancia pura biológicamente que interacciona con un ser vivo y que pretende tratar, prevenir y diagnosticar enfermedades
MEDICAMENTO
El fármaco ya en presentación para su administración
EXCIPIENTES
Lo que se necesita para fabricarlo, sustancias puras que se añaden para mejorar las condiciones organolépticas y necesidades tecnológicas de fabricación
PATENTE DE UN MEDICAMENTO
Son aquellos que surgen de una investigación profunda por un lab dura 20 años como mínimo
EFECTO FARMACOLÓGICO
Es la respuesta observable del fármaco, comprende el efecto terapéutico y los efectos adversos
INDICACIÓN TERAPÉUTICA
Aquel conjunto de situaciones (síndromes, síntomas, patologías) en las cuales es correcto utilizar el medicamento
CONTRAINDICACIÓN
Situaciones en las que no debe administrarse un medicamento a enfermos que padecen alguna enfermedad
FARMACOPEA MEX
Libro en el que se describen las sustancias químicas de los fármacos y otras sustancias, métodos generales etc…
INVESTIGACIÓN
Investigación básica (5,000 a 10,000 moléculas)
Pruebas preclínicas (250 moléculas)
Pruebas clínicas fase I (5 moléculas)
Pruebas clínicas fase II (100 a 500 voluntarios)
Pruebas clínicas fase III (1000 a 5000 voluntarios)
Farmacovigilancia fase IV (1 molécula)
INTERRUPCIÓN EN EL FÁRMACO
Motivos comerciales, efectos adversos, propiedades diferentes, falta de eficacia, toxicidad
FASES DE ESTUDIO
FASE 1 – Se le da por primera vez en pacientes y tienen que ser sanos de 10 a 20 voluntarios para ver cuanto tarda el efecto en eliminarse
FASE 2 – Se les da a pacientes que lo ocupan y están en un solo centro hospitalario 100 a 500 voluntarios
FASE 3 – Son estudios multicéntricos
FASE N – Siguen vigilando el fármaco
REACCIÓN ADVERSA A MEDICAMENTOS (RAM)
La respuesta no deseada a un medicamento, en la cual la relación causal con éste es, al menos, razonablemente atribuible
RAM TIPO A
Producida por efectos aumentados o exagerados de un fármaco
Efecto colateral:
Asociado con la acción terapéutica primaria en un sitio distinto del blanco primario de acción
Efecto secundario: Producido por un efecto farmacológico diferente de la acción terapéutica primaria del medicamento
RAM TIPO B
No relacionadas con la acción farmacológica del medicamento y que se presentan en ciertos individuos susceptibles
Intolerancia: Originada por la presencia de un umbral bajo de reacción ante un medicamento determinado
Tolerancia: Una persona puede desarrollar tolerancia a un fármaco cuando lo utiliza de forma repetida
Reacción por la idiosincrasia propia: Reacciones que no se pueden explicar en términos de la farmacología conocida del medicamento
Alergia: Causada por reacciones de origen inmunológico
Anafilaxia: Es una reacción alérgica grave en todo el cuerpo a un químico que se ha convertido en alergeno. Es grave y compromete a todo el cuerpo
RAM TIPO C
Relacionadas con el uso prolongado de un fármaco
RAM TIPO D
Producidas por efectos nocivos que, aunque pueden comenzar a desarrollarse desde el principio de la terapia, solo se ponen de manifiesto a muy largo plazo
RAM TIPO E
Asociadas con la suspensión del medicamento
CLASIFICACIÓN DE LOS FÁRMACOS
Terapéuticas (cual es su función)
Farmacológica (como actúa el fármaco)
Según su forma de preparación (Artículo 224 inciso A de la Ley General de Salud) Magistrales, Oficinales, Preparados farmacéuticos
Según su naturaleza (Artículo 224 inciso B de la Ley General de Salud) Herbolario, Homeopático, Allopathic
Medicamentos huérfanos
Venta ¿Es de libre venta o requiere receta médica?
Grupo 1 (estupefacientes) necesitan receta médica con código de barras
Grupo 2 (psicotrópicos) receta con nombre, dirección, etc…
Grupo 3 (psicotrópicos) se puede surtir hasta 3 veces
Grupo 4 requieren receta médica pero se pueden surtir cuantas veces quieras
Grupo 5 sin receta pero solo en farmacia
Grupo 6 sin receta y en todos lados
NOMENCLATURA
Sistemático – Denominación química de acuerdo con las normas de la International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC)
Genérico Denominación común internacional (DCI), que es la denominación establecida por la OMS
Comercial asociado a una patente de marca
SINGREM medicinas caducadas
FARMACOCINÉTICA Lo que mi cuerpo le hace al fármaco
ENDOVENOSA la única vía que no hay absorción
Liberación Absorción Distribución Biotransformación/Metabolismo Eliminación
BIODISPONIBILIDAD Cantidad de fármaco que está disponible para hacer efecto
VENTANA TERAPEÚTICA Es el rango de concentración comprendido entre la concentración mínima efectiva y la concentración máxima tolerada. 1. Fármaco que se requiere en la sangre para que tenga su efecto 2. Máxima concentración del fármaco en sangre que puede estar presente antes de que se presenten sus efectos tóxicos
TIEMPO DE LATENCIA Tiempo que transcurre desde que administramos el fármaco hasta que observamos el efecto, es decir, cuando se sobrepasa el CME