Cruzamiento Prueba y Herencia Intermedia
Cruzamiento Prueba
El cruzamiento prueba consiste en realizar un cruzamiento entre un individuo con fenotipo dominante y otro con fenotipo recesivo, con el objetivo de determinar el genotipo (homocigótico o heterocigótico) del primero.
Esquemas del cruzamiento prueba:
- AA x aa: Descendencia 100% Aa (heterocigóticos)
- Aa x aa: Descendencia 50% Aa (heterocigóticos) y 50% aa (homocigóticos recesivos)
Herencia Intermedia
En la herencia intermedia, los alelos implicados en un carácter se expresan con la misma intensidad, de manera que los híbridos (heterocigóticos) manifiestan un fenotipo intermedio diferente al de los homocigóticos de ambos alelos.
Recombinación Genética y Variabilidad
Pregunta:
Suponga que los individuos de una especie no realizan la recombinación genética durante la profase I de la meiosis. Las células haploides resultantes de la meiosis ¿tendrían todas la misma información genética? ¿Los individuos de esta especie mostrarían variabilidad genética? Razone las respuestas.
Respuesta:
Las células resultantes de la meiosis no llevarían la misma combinación de cromosomas paternos y maternos debido a la segregación cromosómica (aunque no haya recombinación) y, por lo tanto, no tendrían la misma información genética.
Los individuos de esta especie sí mostrarían variabilidad genética, aunque en menor medida que si hubiera recombinación. Esta variabilidad procedería de:
- Mutaciones
- Segregación cromosómica durante la meiosis
- Fusión de gametos en la reproducción sexual
Fases de la Mitosis
Profase: Condensación de los cromosomas, formación del huso acromático, desaparición del nucléolo y de la membrana nuclear.
Metafase: Los cromosomas alcanzan el máximo grado de condensación y se alinean en la placa ecuatorial del huso, conectados por los microtúbulos cinetocóricos.
Anafase: Separación de los centrómeros y desplazamiento de las cromátidas hermanas hacia los polos opuestos de la célula.
Telofase: Descondensación del material genético y reaparición del nucléolo y de la envoltura nuclear.
Lugar de la mitosis: La mitosis tiene lugar en todas las células eucariotas somáticas (no sexuales) de animales y plantas.
Significado biológico: La mitosis permite obtener células hijas con idéntica información genética que la célula madre. En los organismos pluricelulares, la mitosis es fundamental para el crecimiento y la reparación de tejidos, así como para el reemplazo de células viejas o dañadas.
Herencia de la Hemofilia
Pregunta:
La descendencia de una pareja está constituida únicamente por mujeres portadoras de la hemofilia y por hombres sanos. Indique el genotipo y el fenotipo de ambos progenitores. Razone las respuestas representando los esquemas de los posibles cruces.
Respuesta:
Genotipo de la madre: XHXh (heterocigótica)
Fenotipo de la madre: Sana (portadora)
Genotipo del padre: XHY (hemizigótico)
Fenotipo del padre: Sano
Esquema del cruce:
| XH | Y | |
|---|---|---|
| XH | XHXH (Mujer sana) | XHY (Hombre sano) |
| Xh | XHXh (Mujer portadora) | XhY (Hombre hemofílico) |
Como se observa en el esquema, la única combinación que produce mujeres portadoras (XHXh) y hombres sanos (XHY) es la que se da cuando la madre es portadora (XHXh) y el padre es sano (XHY).
Definiciones
Genoma: Conjunto completo de genes de una célula, un individuo o una especie.
Gen: Fragmento de ADN que contiene la información necesaria para la síntesis de una proteína o ARN funcional, y que determina una característica específica.
Alelo: Cada una de las formas alternativas que puede presentar un gen para un mismo carácter. Por ejemplo, para el gen que determina el color de la flor, puede haber alelos para el color rojo, blanco, etc.
Heterocigótico: Individuo que posee dos alelos diferentes para un mismo gen (por ejemplo, Aa).
Herencia intermedia: Tipo de herencia en la que los alelos de un gen se expresan con la misma intensidad en el heterocigótico, dando lugar a un fenotipo intermedio entre los dos homocigóticos.
Diferencias entre Mitosis y Meiosis
| Característica | Mitosis | Meiosis |
|---|---|---|
| Número de divisiones | 1 | 2 |
| Número de células hijas | 2 | 4 |
| Número de cromosomas en las células hijas | Igual que la célula madre (diploide) | La mitad que la célula madre (haploide) |
| Sinapsis de cromosomas homólogos | No | Sí (Profase I) |
| Separación de cromátidas hermanas | Anafase | Anafase II |
| Variabilidad genética | Baja (solo por mutaciones) | Alta (por recombinación y segregación) |
Definiciones Adicionales
Carácter: Particularidad morfológica, fisiológica o molecular que puede variar entre individuos de una misma especie.
Locus: Lugar específico que ocupa un gen en un cromosoma.
Haploide: Célula u organismo que posee un solo juego de cromosomas (n).
Diploide: Célula u organismo que posee dos juegos de cromosomas (2n), uno heredado de cada progenitor.
Cromosomas homólogos: Pareja de cromosomas, uno de origen paterno y otro materno, que contienen los mismos genes en el mismo orden, aunque pueden tener alelos diferentes.
Genes homólogos: Genes que se encuentran en el mismo locus en cromosomas homólogos y que controlan el mismo carácter.
Genotipo: Conjunto de todos los genes que posee un individuo.
Fenotipo: Conjunto de características observables de un individuo, resultado de la interacción entre su genotipo y el ambiente.
Homocigótico: Individuo que posee dos alelos iguales para un gen (por ejemplo, AA o aa).
Herencia dominante: Tipo de herencia en la que un alelo (dominante) se expresa fenotípicamente tanto en homocigosis como en heterocigosis, mientras que el otro alelo (recesivo) solo se expresa en homocigosis.
Herencia codominante: Tipo de herencia en la que ambos alelos se expresan por igual en el heterocigótico, dando lugar a un fenotipo que muestra las características de ambos alelos.
Retrocruzamiento: Cruce entre un individuo con fenotipo dominante y un individuo homocigótico recesivo, con el objetivo de determinar si el individuo con fenotipo dominante es homocigótico o heterocigótico para el gen en cuestión.