Preguntas de Biología

1. ¿Cuál es la diferencia entre cromosoma, ADN y gen?

El cromosoma es un cuerpo compacto formado por cromatina en la profase celular y que transmite todos los caracteres hereditarios a las células hijas.

El ADN compone a los cromosomas y es el portador de los caracteres hereditarios a la descendencia. Un gen es una secuencia de nucleótidos ordenados del ADN que se especializa en la transmisión de un carácter hereditario o para la síntesis de macromoléculas con funciones específicas.

2. (Pregunta eliminada por ser incompleta)

3. El ADN realiza dos funciones esenciales: la replicación y la transcripción. Explica en qué consiste esencialmente cada uno de esos procesos.

En la replicación se originan dos moléculas de ADN, cada una de ellas compuesta de una hebra del ADN original y de una hebra complementaria nueva. En otras palabras, el ADN se forma de una hebra vieja y otra nueva. Es decir, que las hebras existentes sirven de molde complementario a las nuevas.

En la transcripción, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa, la cual sintetiza un ARN mensajero que mantiene la información de la secuencia del ADN. De esta manera, la transcripción del ADN también podría llamarse síntesis del ARN mensajero.

4. ¿Qué es un ribosoma? ¿Qué relación tienen los aminoácidos con las proteínas? ¿Cuántos aminoácidos forman parte de las proteínas? ¿A qué se llama codón? ¿Cuál es la función del ARN mensajero en el proceso de traducción?

Un ribosoma es cada uno de los orgánulos del citoplasma de una célula compuestos de agua, proteínas y ARN, y cuya función es participar en la síntesis o fabricación de proteínas.

Las proteínas son uno de los principales componentes de todas nuestras células. Los aminoácidos son los bloques de construcción de las proteínas. Los aminoácidos se agrupan de acuerdo con su comportamiento químico formando de esta forma las proteínas. Todos los aminoácidos comparten una estructura química común. Hay 20 aminoácidos que forman las proteínas.

Se llama codón al triplete de nucleótidos. El ARN mensajero se decodifica para generar una cadena específica de aminoácidos.

5. ¿Qué es y cómo puede conseguirse ADN recombinante?

El ADN recombinante es una molécula de ADN artificial formada de manera deliberada por la unión de secuencias de ADN provenientes de dos organismos distintos.

6. ¿Cómo se consiguen organismos genéticamente modificados, también llamados transgénicos?

Los organismos transgénicos se consiguen mediante la inserción de uno o varios genes en el genoma.

7. Las técnicas de amplificación del ADN permiten obtener muchas copias del fragmento de ADN que se quiera. ¿Qué utilidad pueden tener estos procedimientos?

(Pregunta abierta, requiere más contexto para una respuesta específica)

8. ¿Qué es una mutación? ¿En qué se diferencian las mutaciones génicas, de las cromosómicas de las numéricas? ¿Qué consecuencias pueden tener las mutaciones genéticas?

La mutación es cualquier alteración o variación en el código genético; es decir, una alteración de los genes de los cromosomas. La mutación génica es la que afecta a un solo gen, mientras que las mutaciones cromosómicas afectan a un segmento de un cromosoma y, por tanto, a varios genes. Las mutaciones numéricas alteran el número de cromosomas.

Ejemplos de consecuencias: la sustitución de valina por ácido glutámico; las proteínas del colágeno constituyen una familia de moléculas estructuralmente relacionadas que son vitales para la integridad de muchos tejidos, incluidos los huesos y la piel.

9. ¿Qué es el genoma?

Un genoma es el conjunto de secuencias de ADN que caracterizan a un individuo.

10. ¿En qué consiste el PGH, Proyecto Genoma Humano?

El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional.

11. ¿Qué interés puede tener el conocimiento del mapa genético humano?

El conocimiento del mapa genético humano puede proporcionar información sobre predisposiciones a enfermedades o características que se manifestarán en el futuro. Esto podría ser utilizado por empresas para conocer mejor a sus empleados.

12. Describe las particularidades del genoma humano: número de cromosomas por célula, diferencia entre autosomas y cromosomas sexuales, número de pares de bases y número de genes.

El genoma humano tiene 23 pares de cromosomas por célula. Los autosomas son los cromosomas no sexuales y están encargados de regular los procesos del cuerpo, mientras que los cromosomas sexuales determinan las características sexuales del individuo.

13. ¿Hay coincidencias entre el genoma humano y el de otras especies?

(La pregunta original es incorrecta, sí existen coincidencias. Se necesita más contexto para una respuesta específica)

14. ¿Por qué se habla de ADN basura?

Se habla de ADN basura porque aproximadamente el 97% de nuestro genoma está formado por secuencias no codificantes.

15. ¿De qué se ocupa la biotecnología?

(Pregunta incompleta, falta información para responder)