VIRUS acelulares, (ADN o ARN), reproducirse interior de células vivas. Parásitos intracelulares obligados, no tienen metabolismo propio, célula a la que parasitan. No se consideran seres vivos, no realizan las funciones : nutrición y la relación. Y para la reproducción, mecanismos de la células a la que parasitan. Pequeño tamaño30 a 300 nm. Virión ADN o ARN rodeado por una cubierta proteica ,cápsida. ADN y ARN pueden ser monocatenarios o bicatenarios, circulares o lineares, y pueden tener varios fragmentos. La cápsida de algunos virus está recubierta por una envoltura membranosa lipídica que procede de la última célula hospedadora que parasitó (virus con envoltura). Virus desnudos sin envoltura La cápsida compuesta por subunidades: capsómeros con varias unidades proteicas: protómeros. Cápsida + ácido nucleico = nucleocápsida. Virus con cápsida helicoidal. alargados, con un solo tipo de proteína helicoidalmente alrededor del ácido nucleico. El interior del virus está hueco. Virus con cápsida icosaédrica. La cápsida posee la estructura de un icosaedro (20 caras triangulares). Virus complejos. constituidos por varias partes de las anteriores. Un bacterió cápsida icosaédrica, una cola helicoidal contráctil. Al final de la cola hay una placa de la que salen fibras de la cola y espículas que permiten la uníón del virus con la bacteria.Virus con envoltura. Cápsida rodeada por una membrana, envoltura que procede de la membrana plasmática de la célula que parasitó .Los plásmidos, pequeñas moléculas de ADN, casi siempre circulares, que se replican con independencia del cromosoma de la célula o que pueden integrarse en él. Se encuentran de forma natural en bacterias, en levaduras y en algunas células eucariotas. Cuando un plásmido se encuentra integrado en el cromosoma de la célula, episoma. Se transmiten a los descendientes de las células que los contienen. No son imprescindibles para la vida de las células, pero pueden aportar genes que les resultan beneficiosos. Son utilizados en ingeniería genética como vectores para introducir genes en células.
Plásmidos conjugativos
Poseen genes para desarrollar unos filamentos, pili sexuales (conjugación).Plásmidos de resistencia factores R). Llevan genes que confieren a las bacterias resistencia frente a antibióticos.
Plásmidos col
Llevan genes que producen bacteriocinas, que destruyen a otras bacterias.Plásmidos de virulencia
Llevan genes para producción de toxinas.Viroides
Son moléculas de ARN de cadena simple, cerradas o con forma de horquilla. -Bajo peso molécula replicarse podrían utilizar una ARN polimerasa de la célula hospedadora. Células vegetales. Se supone actúan interfiriendo el proceso de eliminación de intrones y la uníón de los exones maduración del ARN.Generan deformaciones moteados en las hojas escaso desarrollo de los tallos. -Se transmiten de unas plantas a otras por insectos o por material agrícolaARQUEOBACTERIAS
Membrana plasmática sin ácidos grasos. • Fosfolípidos no enlaces ester, enlaces éter • Pared bacteriana no tiene peptidoglucanos; tiene otros polisacáridos y proteínas. • Las arqueobacterias Gram negativas no tienen la membrana externa de la pared La mayoría son anaerobias Son autótrofas o heterótrofas. Especies que viven en ambientes extremos: • agua muy salada como la del mar Muerto • aguas termales (hasta 110 ºC) • ambientes anaerobios (estómago de los rumiantes) donde producen metano y contribuyen a la digestión de los vegetales.
CICLO Lítico
1.- Adsorción o fijación del virus a receptores específicos de la superficie celular. 2.- Penetración del virus o de su ácido nucleico. Algunos virus inyectan su ácido nucleico en la célula (bacteriófagos) Virus con envoltura entran por : o fusión de la envoltura y de la membrana plasmática de la célula líberándose la nucleocápsida en el interior de la célula. O Otros entran por endocitosis. 3.- Replicación del ácido nucleico del virus utilizando los enzimas de la célula o propios 4.- Síntesis de las proteínas que van a formar la cápsida. 5.- Ensamblaje de los capsómeros para formar las cápsidas y empaquetamiento del ácido nucleico en las cápsidas. 6.- Liberación de nuevos virus. O En los virus desnudos se produce la lisis de la célula . O En virus con envoltura, se produce : porque se rodean de un fragmento de membrana. Por exocitosis CICLO LISOGENICO
Los virus con ADN: su ADN entra y se integra en el ADN de la célula, replicándose y transmitíéndose con él durante sucesivas generaciones. En un momento algo provoca que el ADN del virus se separe del ADN celular e inicia un ciclo lítico Los retrovirus (ARN), entra su ARN en la célula hospedadora y, por acción de un enzima vírico, transcriptasa inversa, se sintetiza ADN que se incorpora al ADN de la célula y permanece unido hasta que se separa e inicia un ciclo lítico. En los bacteriófagos, el ADN vírico integrado en el cromosoma bacteriano se llama provirus o profago y las bacterias lisogénicas.
PRIONES
Proteínas infecciosas que producen enfermedades que afectan al sistema nervioso en algunos animales y en humanos causando la muerte de las neuronas. En el ganado bovino causan encefalitis espongiforme bovina o enfermedad de las vacas locas. En cabras y ovejas provocan la tembladera En humanos provocan una enfermedad, kuru.Espongiforme porque cerebro animales afectados tenía orificios como esponja; Vacas locas porque los animales infectados comportamientos muy extraños.Son una forma modificada de una proteína normal (PrP) de la membrana plasmática de las neuronas. La proteína modificada PrPsc. Los priones se multiplican las PrP en PrPsc, transforman la estructura a-hélice de la proteína en b-lamina plegada. En humanos, la demencia es consecuencia de que las proteínas defectuosas se acumulan cristalizadas en las neuronas provocando su muerte. Se han encontrado casos de transmisión hereditaria de la enfermedad, debido a una mutación puntual sustituyéndose una prolina por una leucina.
BACTERIAS
Todas las formas de nutrición. Autótrofas (fotosintéticas y quimiosintéticas) y heterótrofas (saprófitas, simbióticas y parasitarias). • Aerobias, anaerobias o anaerobias facultativas. • Se encuentran en casi todos los medios. (hielo, aguas termales….) Cocos. Forma esférica. Aisladas o en grupos – diplococos. De dos en dos. – estreptococos. Formando una cadena. Estafilococos. Racimos de uvas. Sarcinas. Masas cúbicas. • Bacilos. Forma alargada. También existen diplobacilos y estreptobacilos. • Vibrios.Forma de coma. Vibrio cholerae (cólera). • Espirilos. Forma espiral rígida. • Espiroquetas. Forma espiral flexible. • Pleomórficas. Su forma es variable Protozoos
Unicelulares, eucariotas, heterótrofos y generalmente móviles. • Pertenecen al reino Protoctistas. • Viven en ambientes húmedos.Se alimentan por pinocitosis o por fagocitosis. • Algunos son parásitos. • En condiciones desfavorables, algunas especies originan quistes hasta que las condiciones sean favorables. • La mayoría se reproducen por: – bipartición (asexual) – algunos reproducción sexual – otros por ambos tipos de reproducción. En algunas especies hay intercambio de núcleos por mecanismo de conjugación.
BACTERIA
Citoplasma. Disolución gelatinosa formada por agua y proteínas.Membrana plasmática. Envoltura que rodea al citoplasma. Estructura y función como la de las células eucariotas, pero no tiene esteroles Con repliegues internos, mesosomas: enzimas metabólicos.Mantienen suspendido al cromosoma bacteriano en el interior del citoplasma Pared bacteriana: Envoltura rígida exterior a la membrana plasmática.Da forma a la bacteria,Regula el paso de iones Soporta las fuertes presiones osmóticas de su interior.Componentes fundamentales de la pared son polisacáridos: peptidoglucanos mureinas Diferentes en las Gram negativas o Gram positivas. Excepto en los micoplasmas. En las Gram positivas la pared tiene gruesa capa de un peptidoglucano: mureína formado por N-acetil glucosamina y N-acetil murámico. La capa de mureína se asocia con proteínas, polisacáridos y ácidos teicoicos. En las Gram negativas la capa de mureína es mucho más fina que en las positivas. Membrana externa: bicapa lipídica con lipopolisacáridos y muchas proteínas. Los polisacáridos están hacia el exterior. Permeable a las moléculas de bajo peso molecular. Cápsula bacteriana. En la parte externa de la pared, viscosa compuesta por glúcidos. – En casi todas las bacterias patógenas, almacena agua que evita la desecación. Protege de la fagocitosis por los leucocitos del hospedador y de los anticuerpos, lo que aumenta su virulencia.Funciones: regula el intercambio de sustancias con el medio, uníón de las bacterias a los tejidos del huésped uníón de las bacterias entre sí para formar colonias. Ribosomas. Menor tamaño que los de las células eucariotas, una subunidad pequeña y otra mayor. Dispersos en el citoplasma o asociados a ARNm. Síntesis de proteínas. Son los únicos orgánulos que existen en las bacterias Inclusiones. Son granulaciones en el citoplasma. Almacenan sustancias de reserva o residuos del metabolismo.Vesículas. Son pequeños espacios delimitados por proteínas que acumulan gases Cromosoma bacteriano.Una sola molécula de ADN de doble hélice, circular, superenrollada y asociada a proteínas no histónicas.Suele estar unido a los mesosomas y en zona: nucleoide. Puede haber ADN circular extracromosómico, plásmidos. Con genes que las protegen de antibióticos Se pueden transferir de unas bacterias a otras.
Conjugación
parasexuales Una bacteria transmite plásmidos, pilis, a otra bacteria. Bacteria receptora el plásmido integra en el cromosoma bacteriano: episoma. La bacteria recibir carácterísticas. Tras conjugación la bacteria F- pasa a ser F+ cuando recibe el plásmido. Captación por una bacteria de fragmentos de ADN procedentes de la rotura (lisis) de otras bacterias o de otras células. Fragmentos los integra en su cromosoma y puede adquirir carácterísticas que no tenía.
Transformación
Captación por una bacteria de fragmentos de ADN procedentes de la rotura (lisis) de otras bacterias o de otras células. Fragmentos los integra en su cromosoma y puede adquirir carácterísticas que no tenía.
Transducción especializada parasexuales Bacteria intercambia material genético con otra mediante un virus bacteriófago. El ADN vírico se integra en el cromosoma de la bacteria donadora iniciando un ciclo lisogénico. Cuando se separa de él para iniciar un ciclo lítico (el virus) arrastra algunos genes que transmite a la bacteria receptora cuando la infecte
CICLO DEL Nitrógeno
El 78% del aire es N2 Bacterias fijadoras de nitrógeno Algunos organismos (Rhizobium, Azotobacter, cianobacterias) pueden utilizar N2 e incorporarlo a sus moléculas orgánicas. Las leguminosas (judías, guisantes,…), tienen en simbiosis en sus raíces bacterias (Rhizobium); captan N2 atmosféricoy lo transformar en amoniaco que puede ser utilizado por la planta. Los vegetales obtienen el nitrógeno de los nitratos del suelo, y suele ser el principal factor limitante de su crecimiento. En el suelo: 1ª. Descomposición de la materia orgánica por descomponedores (bacterias y hongos), que originan amoniaco (NH3 ) y (NH4 + ) Amonificación. 2ª. Bacterias Nitrosomonas oxidan amoniaco produciendo nitritos (NO2 – ): (nitrosificación) 2 NH3 + 3 O2 2 NO2 – + 2 H+ + 2 H2O 3ª. Bacterias Nitrobacter oxidan nitritos a nitratos (NO3 – ) que ya pueden ser utilizados por las plantas. (nitrificación) 2 NO2 – + O2 2 NO3 Las plantas, a partir nitratos del suelo producen compuestos orgánicos nitrogenados, que pasan a los animales siguiendo las cadenas tróficas. Los desechos y los cadáveres de los seres vivos cierran el ciclo al ser descompuestos. Ciclo del nitrógeno Los nitratos del suelo se pueden transformar en nitrógeno que vuelve a la atmósfera, por bacterias desnitrificantes , Pseudomonas
Microorganismos: • normales • patógenos :productores de una enfermedad. Patogenicidad capacidad para causar una enfermedad Grado de patogenicidad: virulencia. Toxinas Sustancias químicas del parasito que pueden causar daños en el hospedador. – Exotoxinas. Son proteínas solubles que liberan al medio. Muy tóxicas, incluso en pequeñas dosis. Pueden producir el daño lejos del lugar de la infección. – Endotoxinas. Son lipopolisacáridos de la membrana externa de la pared de las bacterias Gram negativas Enfermedad infecciosa daño producido en un organismo por un agente patógeno o sus productos. Su desarrollo depende de tres factores: – Virulencia del microorganismo. A mayor virulencia, más fácil desarrollo enfermedad. – Resistencia del hospedador. A menor resistencia, más fácil desarrollo enfermedad. – Número de parásitos. A mayor número, mayor probabilidad desarrollo de la enfermedad.
Epidemiología. Ciencia que estudia la incidencia y el control de las enfermedades infecciosas en las poblaciones. – Epidemia. Enfermedad infecciosa que afecta, en una zona, a un número de individuos muy superior al habitual. – Pandemia. Enfermedad infecciosa que afecta a muchas personas en un área geográfica muy extensa de la Tierra. – Endemia. Enfermedad infecciosa que está presente de forma continua en una población de una zona geográfica concreta.- – Portador. Individuo infectado que transporta y puede diseminar el agente patógeno, aunque no presente síntomas. – Reservorio. Lugares o huéspedes en los que permanecen los organismos patógenos y que sirven de fuente de infección. – Zoonosis. Enfermedad infecciosa que, habitualmente se manifiesta en animales, pero en ocasiones se puede transmitir al ser humano.
Por contacto directo. Interacción entre el hospedador y el individuo sano. Transmisión por lesiones en el cuerpo, besos, contacto sexual, lactancia o a través de la placenta durante el embarazo. Por vía aérea. Microorganismos viajan en gotitas de agua o en el polvo. Al hablar, tos o estornudos. Resfriado común, gripe, Por vehículo. Líquido, alimento u objeto contaminados. Salmonelosis, la gastroenteritis Por vectores. Un vector es todo organismo vivo capaz de transmitir un patógeno. Vectores: piojos, las garrapatas, las pulgas, los roedores, los murciélagos, algunos animales domésticos
Salmonelosis Salmonella Se transmite por heces fecales, aguas o alimentos contaminados. Produce una endotoxina que afecta al intestino causando diarreas, vómitos y fiebre alta Tétanos Clostridium tetani Bacteria anaerobia en el suelo y en excrementos de animales. Penetra a través de heridas. Produce una exotoxina que afecta al sistema nervioso causando violentas contracciones musculares y parada cardiaca. Candidiasis Cándida albicans Cándida : levadura que coloniza las mucosas genital y digestiva. Produce un picor intenso. Se contagia por contacto con objetos o prendas de vestir, o por relaciones sexuales. Oportunista Malaria o paludismo Plasmodium Endémica de países tropicales. El protozoo se transmite a personas por la picadura de la hembra de un mosquito. La infección ataca al hígado y a los glóbulos rojos: fiebre, anemia, dolores musculares,. Enfermedad del sueño Tripanosoma Se transmite por mosca tse-tsé. Afecta al sistema nervioso central, y en los casos más avanzados provoca dificultad para moverse con periodos de sueño prolongados durante el día, mientras que por la noche produce insomnio. Puede ser mortal. Enfermedad común en el centro y oeste de África Mononucleosis («enfermedad del beso») Virus de Epstein Barr Se transmite por intercambio de saliva: por besos, al beber del mismo vaso, al compartir comida …… Produce fiebre, inflamación de ganglios linfáticos, del bazo y, a veces, del hígado. Sida VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) Se transmite por contacto líquidos corporales infectados (semen, secreciones vaginales, sangre) debido a prácticas sexuales sin preservativo o uso de agujas infectadas. También es posible el contagio de una mujer embarazada al feto y a través de la leche materna durante la lactancia. Afecta a las células del sistema inmunitario, provocando una disminución de las defensas lo cual facilita las infecciones por microorganismos oportunista
Biotecnología ambiental : utilización de microorganismos en la conservación del medio ambiente – Biorremediación. Es la utilización de microorganismos para eliminar sustancias contaminantes del medio. Algunas bacterias, cianobacterias, mohos, levaduras y algas verdes pueden degradar hidrocarburos en un vertido de petróleo en el mar. -Producción de biocombustibles: •Biodiésel. Combustible sintético que se obtiene por esterificación triglicéridos con alcoholes, en un proceso catalizado por enzimas lipasas producidos por bacterias (Pseudomonas) o mohos (Cándida, Penicillium). Fuente de triglicéridos son los aceites de girasol, colza, soja, incluso aceite de fritura doméstica. El biodiésel puede mezclarse con el gasóleo para utilizarse en motores convencionales. El biodiésel es biodegradable, no tóxico y menos contaminante. •Bioetanol. Es un alcohol que se obtiene por fermentación de azúcares procedentes de cereales (maíz, trigo, cebada…), remolacha, caña de azúcar o biomasa (residuos vegetales o residuos sólidos urbanos). La fermentación por levaduras y bacteria -Tratamiento de aguas residuales. En las depuradoras de aguas residuales, se utilizan microorganismos para degradar la materia orgánica de dos formas: – En tanques cerrados, anaerobios, donde las macromoléculas son fermentadas obteniéndose acetato, CO2 e hidrógeno. Estas sustancias son, a su vez, sustratos para bacterias – En tanques abiertos , los microorganismos aerobios oxidan la materia orgánica en procesos aerobios en los que se obtiene CO2 , Amóníaco, e iones nitrato, sulfato y fosfato. -Producción de compost. -El compost es un abono orgánico obtenido de manera natural por descomposición aeróbica de residuos orgánicos domésticos, restos vegetales y animales, excrementos y purines (parte líquida de estiércoles animales), por medio de bacterias aeróbicas termófilas presentes en forma natural en cualquier lugar. – Posteriormente, hay una fermentación por otras especies de bacterias y hongos. -Eliminación de metales pesados. Existen bacterias capaces de transformar y eliminar los metales pesados, residuos mineros…
Uníón de antígeno y anticuerpo específico complejo antígeno-anticuerpo. • Proceso: reacción antígeno-anticuerpo. • La uníón se realiza mediante enlaces débiles (puentes de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals, etc.) • Se establecen entre el determinante antigénico o epitopo del antígeno y el paratopo del anticuerpo. • Es una reacción reversible. • La reacción antígeno-anticuerpo es muy específica Precipitación. Si los antígenos son solubles con varios determinantes antigénicos (antígenos polivalentes), los anticuerpos libres en el plasma sanguíneo se unen a ellos formando complejos insolubles que precipitan Aglutinación. Se produce al unirse los anticuerpos (aglutininas) con antígenos (aglutinógenos) situados en superficie de virus, bacterias, u otras células. Se forman agregados que sedimentan, lo que facilita su destrucción. Se produce al mezclarse sangre de grupos incompatibles Neutralización. Se produce cuando el anticuerpo al unirse al antígeno, elimina sus efectos negativos. Así los antígenos no se pueden unir a las células y matarlas Opsonización. Los anticuerpos (opsoninas) se unen a los determinantes antigénicos que hay en la superficie de los microorganismos, y los recubren (opsonización) de esta forma se favorece su fagocitosis, facilitan la adhesión a la superficie de los fagocitos. (listo para comerse)
Ingeniería genética es una rama de la biotecnología. Conjunto de técnicas que permiten modificar el ADN, la información genética Producción de proteínas terapéuticas • Para enfermedades por la carencia de una proteína. • Mediante técnicas de ingeniería genética se insertan en bacterias los genes que codifican esas proteínas para que sean producidas por las bacterias. • Proteínas se extraen de las bacterias y se inyectan a personas enfermas. • Algunas proteínas humanas : la insulina, la hormona del crecimiento, el interferón y el Factor VIII de la coagulació Producción de vacunas. No hay que inyectar agentes patógenos, sino solo sus proteínas Introducción de genes en seres humanos para corregir alguna enfermedad genética. Terapia de células germinales. Se introduce el gen en gametos. Terapia de células somáticas. Se introduce el gen en células somáticas. Corrección no pasa a la descendencia. Terapia de enfermedades humanas OMG Organismos transgénicos son aquellos que se desarrollan a partir de una célula en la que se han introducido genes de otra especie que tienen carácterísticas que nos interesan Introducción de genes en una célula se realiza mediante microjeringas o plásmidos como vectores. Maíz transgénico que resiste heladas por incorporación de un gen de un pez resistente al frío. Variedades de trigo más nutritivas Tomates que maduran más lentamente. Carpas que crecen más rápido, por introducción del gen de la hormona del crecimiento de la trucha arco iris Salmones transgénicos que resisten mejor las temperaturas bajas por incorporación de un gen de una especie del ártico. – Biosanitario. Muchos productos obtenidos por ingeniería genética se destinan al consumo humano y llevan pocos años de uso por lo que aún no se puede afirmar que no sean perjudiciales para la salud. La terapia génica puede tener efectos secundarios que aún no se conocen. – Bioético. La manipulación de la información genética de los organismos, y en especial del genoma humano, suscita problemas éticos en la sociedad. El conocimiento de las carácterísticas genéticas de una persona (huella genética) y de las enfermedades o anomalías que podría desarrollar en el futuro, podría ocasionar discriminación social y laboral. La ingeniería genética podría utilizarse para seleccionar las carácterísticas de los hijos en función de las preferencias de sus padres (sexo, color del cabello, color de los ojos, altura, etc.). – Biotecnológico. ¿Qué pasaría si el material genético de un virus tumoral terminara formando parte del genoma de alguna bacteria simbionte del ser humano?. ¿Y si los genes que permiten la resistencia a los antibióticos entraran en el genoma de los patógenos?. ¿O si los microorganismos inocuos adquirieran los genes para producir toxinas potentes como la difteria, el cólera, el botulismo o el tétanos? Para controlar el uso adecuado de la ingeniería genética, existen legislaciones nacionales y supranacionales.
LINFOCITO Células redondeadas, con un núcleo grande y citoplasma sin granulaciones. • No fagocitan. • Esta células pertenecen a la línea linfoide. • Se acumulan en grandes cantidades en el bazo, los ganglios linfáticos y otros tejidos linfoides. LINFOCITO B Se originan y maduran en la médula ósea roja. • Responsables de la inmunidad específica humoral. • Si se unen con un antígeno, proliferan y originan: 1. Células plasmáticas. Producen anticuerpos. Viven pocos días. 2. Linfocitos B con memoria. Guardan recuerdo del antígeno y, si se produce un segundo encuentro con el mismo antígeno, se activan. Vida indefinida. LINFOCITO T Se originan en la médula ósea y maduran en el timo. • No producen anticuerpos. • Responsables de la inmunidad específica celular, aunque algunos también colaboran en la inmunidad humoral. 1- Linfocitos T citotóxicos o T8. En su membrana una glucoproteína receptora de antígenos , CD8. Destruyen tres tipos de células: – células del propio organismo infectadas por microorganismos – célula tumorales – células extrañas al organismo (rechazo en trasplantes). HELPER En su membrana una glucoproteína receptora de antígenos, CD4. • Segregan citocinas que estimulan a otras células. • Participan en la respuesta humoral y celular, ya que activan los macrófagos, los linfocitos T citotóxicos y los linfocitos B. • Dos subtipos: – Th-1 (en respuesta celular) – Th-2 (en respuesta humoral) Son linfocitos T con granulaciones en el citoplasma. Realizan dos funciones: – Citotóxica, producen muerte de las células del propio organismo infectadas por microorganismos y de células tumorales. En el sistema inmune inespecífico Componentes del complemento son proteínas plasmáticas que favorecen la inflamación, la fagocitosis y la lisis celular. 2.- Citocinas son proteínas producidas principalmente por las células NK, los macrófagos y los linfocitosTh. (interleucinas) Otras citocinas: interferones Su función principal es la regulación de la respuesta inmunitaria. 3.- Anticuerpos o inmunoglobulinas son glucoproteínas producidas por las células plasmáticas ante la presencia de antígenos. Antígenos Moléculas extrañas a un organismo que desencadenan una respuesta inmunitaria específica para su destrucción. Pueden encontrarse: • libres • formando parte de microorganismos. Antígenos Haptenos. Moléculas que se unen a moléculas transportadoras (proteínas) y adquieren carácter antigénico. Determinantes antigénicos o epítopos. Zonas de uníón de antígenos a anticuerpos. Un antígeno puede tener uno o varios epítopos y unirse a uno o varios anticuerpos. Xenoantígenos o heteroantígenos. Son moléculas de especies diferentes a la del receptor. De un virus o de una bacteria. -Isoantígenos. Son moléculas que pertenecen a individuos de la misma especie que el receptor. Aglutinógenos A y B de la especie humana. -Autoantígenos. Son moléculas del propio organismo. Se produce autoinmunidad, sistema inmune actúa contra el propio organismo pudiendo causar graves enfermedades. – Antígenos de histocompatibilidad. Complejo mayor de histocompatibilidad o MHC. Proteínas de la membrana de las células. Clasificación de los antígenos -MHC de clase I. Se encuentran en la mayoría de las células del organismo. Presentan péptidos antigénicos procedentes de proteínas endógenas a los linfocitos T citotóxicos. -MHC de clase II. Se encuentran en células presentadoras del antígeno, como macrófagos, linfocitos B, etc. Presentan péptidos antigénicos de proteínas exógenas a los linfocitos T colaboradores. FUNCIÓN: Se unen en el interior de las células a péptidos resultantes del procesamiento del antígeno y transportarlos a la superficie celular para presentarlos a las células T