¿Qué es la genética?

Importancia de la genética

Herencia genética

Los humanos tienen 46 cromosomas, 23 de cada padre

Genotipo

Fenotipo

Meiosis

Mitosis

Diferencia entre mitosis y meiosis

Fases de la mitosis –

Profase: Los cromosomas se condensan, la membrana nuclear se rompe y se forman las fibras del huso mitótico

Metafase: Los cromosomas replicados se alinean a la mitad de la célula

Anafase: Los cromosomas se separan y la célula se elonga, con terminaciones distintivas (polos)

Telofase: Las membranas nucleares de vuelven a formar en los dos polos y la nueva membrana celular se forma para crear dos células independientes.

Fases de la meiosis

1. Leptoteno

   
   El núcleo aumenta de tamaño, los cromosomas homólogos se condensan y se hacen visibles al microscopio.
2. 
   

   Zigoteno

   Se aparean perfectamente los cromosomas homólogos (maternos y paternos) y se realizan las sinapsis (uníón de los cromosomas homólogos).
3. 
   

   Paquiteno

   Los cromosomas homólogos se acortan y completan el apareamiento, formándose los cromosomas bivalentes o tétradas, además, se lleva a cabo el evento más importante que es el entrecruzamiento o crossing-over (intercambio de segmentos entre las cromátidas paternas y maternas) y a partir de ese momento las cromátidas hermanas dejan de ser idénticas.
4. 
   

   Diploteno

   Los cromosomas homólogos comienzan a separarse, quedando unidos solo por los quiasmas (sitios de entrecruzamiento) y se considera que ha terminado el proceso.
5. 
   

   Diacinesis

   Se condensan más los cromosomas, y las tétradas se distribuyen en el núcleo. Al final de la etapa, el nucléolo y la envoltura nuclear desaparecen, se forma el huso acromático y sus microtúbulos se unen a los cinetocoros de los cromosomas que son desplazados hacia el centro de la célula.
6. Meiosis ll
7. 
8. Mutación.
   Es la variación que se produce en el genotipo de un individuo y puede ser espontánea o inducida por agentes muta genéticos, que tienen lugar en el ADN.

Tipos de herencia genética

• La herencia dominante-recesiva. Ocurre cuando uno de los alelos domina sobre otro y sus rasgos resultan dominantes.
• La herencia dominante incompleta. Se produce cuando ninguno de los alelos domina obre el otro, por lo que el rasgo en la descendencia es una mezcla de ambos alelos.
• La herencia poli genética. Sucede cuando una carácterística individual es controlada por dos o más pares de genes y se expresa en forma de pequeñas diferencias. Por ejemplo, la altura.
• La herencia ligada al sexo. Ocurre cuando los alelos se encuentran en los cromosomas sexuales (corresponden al par número 23), que están representados por el signo “XY” en el varón y “XX” en la mujer. Los hombres solo pueden pasar su cromosoma
  Y a sus hijos varones, por lo que ningún rasgo ligado a X es heredado del padre. A la inversa, ocurre con la madre quien solo pasan su cromosoma X a sus hijas mujeres.

  Ácidos nucleicos

  Los ácidos nucleicos son un tipo importante de macromoléculas presentes en todas las células y virus. Las funciones de los ácidos nucleicos tienen que ver con el almacenamiento y la expresión de información genética.   Los ácidos nucleicos son componentes principales de las células y constituyen, en conjunto, entre 5 y 15% de su peso seco.

  El ARN y el ADN están formados por largas cadenas de nucleótidos.

  Nucleótidos

  Un nucleótido es la pieza básica de los ácidos nucleicos. Un nucleótido está formado por una molécula de azúcar (ribosa en el ARN o desoxirribosa en el ADN) unido a un grupo fosfato y una base nitrogenada.

  Bases nitrogenadas: Compuestos químicos nitrogenados que constituyen los ácidos nucléicos. Existen dos tipos de bases nitrogenadas:

  Purinas (adenina y guanina)

  Pirimidinas (citosina, timina y uracilo)

  nucleótidos: Fosfato + pentosa + base nitrogenada

  polinucleótidos: cadena de nucleótidos (nucleótido + nucleótido + nucleótidos, etc)

  nucleósidos: cuando no tiene fosfato pentosa + base nitrogenada.

  1. Ácido desoxirribonucleico (DNA)

     
     

• El DNA tiene forma de doble hélice, contiene toda la información genética de los seres vivos en las secuencias llamadas genes. El DNA se encuentra en el núcleo de la célula empaquetado a distintos niveles, formando los cromosomas, aunque también forma parte de organelos celulares, como mitocondrias en animales y cloroplastos en vegetales.

  2. Ácido ribonucleico (RNA)

     
     

  El RNA está constituido por una cadena única. Existen 3 tipos principales de RNA (mensajero, de transferencia y ribosómico) que están relacionados con el proceso de síntesis de proteínas, que tiene lugar en los ribosomas.

Recesivo: A lelo que no se expresa en la condición heterocigota (a recesiva)

Heterocigoto: Individuo que tiene dos alelos diferentes en un locus, uno en cada cromosoma (Aa)

Homocigoto: se refiere a tener las mismas versiones (alelos), individuo con un par genético copias idénticas de ese gen (AA , aa)

Gen: Es la unidad funcional fundamental de la herencia y porta la información de una generación a la siguiente.

Locus: sitio preciso de un cromosoma donde está situado un gen

Gameto: célula reproductora que contiene un numero de cromosomas haploide

Cariotipo: es el conjunto completo de los cromosomas de un individuo.

Rosalind Franklin descubrimiento de la estructura del ADN

Watson y Francis Cricks descubrieron la estructura en doble hélice de la molécula de ADN.