División Celular

La división celular es un proceso fundamental en el cual una célula se divide, originando dos células hijas. Existen dos tipos principales de división celular:

• Mitosis: En los organismos unicelulares, la mitosis permite la reproducción. En los organismos multicelulares, permite el crecimiento, la regeneración y la cicatrización de tejidos. Produce dos células hijas.
• Meiosis: Permite asegurar el número de cromosomas en la especie en la descendencia. Produce cuatro células hijas.

Fases de la Mitosis

El orden de las fases de la mitosis es: Pro-Meta-Ana-Telo.

• Profase: En esta fase se condensan las fibras de cromatina, que son dos bandas iguales que se mantienen unidas por un estrechamiento, formando los cromosomas. Se desintegra la membrana nuclear al final.
• Metafase: En esta fase, los cromosomas, ahora visibles por la desintegración de la membrana nuclear, se colocan en el centro, formando la placa ecuatorial.
• Anafase: Los centrómeros se dividen.
• Telofase: Se forman dos núcleos y se produce la citocinesis.

Interfase: Esta fase viene antes de la profase, pero no se considera como una fase de la mitosis. La célula está en reposo en cuanto a la división celular, pero en los demás procesos está activa.

Gametogénesis

La gametogénesis es el proceso mediante el cual se forman las células sexuales.

• Espermatogénesis: Proceso mediante el cual se forman las células sexuales masculinas, llamadas espermatozoides.
• Ovogénesis: Proceso mediante el cual se forman las células sexuales femeninas, llamadas óvulos.

Cariocinesis: Se le llama al proceso donde se divide el material genético.

Citocinesis: Proceso mediante el cual se divide el citoplasma.

Cariotipo Humano

El cariotipo humano representa la forma, tamaño, número y disposición de los cromosomas.

Síndromes

• Síndrome de Down: Trisomía en el par 21.
• Síndrome de Turner: Ligado al sexo, se presenta en mujeres.
• Síndrome de Klinefelter: Ligado al sexo, se presenta en varones.

Síndrome de Down: Se caracteriza por presentar rostros redondeados, manos y pies cortos, también retardo mental y malformaciones cardíacas. Es producto de la aparición de un tercer cromosoma en el par 21. Ocurre por la no separación de los cromosomas durante la meiosis.

Síndrome de Turner: Se presenta en mujeres. Se caracteriza por poco desarrollo de las glándulas mamarias, también baja estatura y atrofia del útero. Carece de un cromosoma X. Se debe a errores en el mecanismo de separación durante la meiosis.

Síndrome de Klinefelter: Se presenta en varones. Se caracteriza por crecimiento de los senos y rasgos femeninos, por testículos que están poco desarrollados y no producen espermatozoides.

Ácidos Nucleicos

Existen dos tipos principales de ácidos nucleicos:

• ADN: Ácido desoxirribonucleico.
• ARN: Ácido ribonucleico.

ADN: Formado por nucleótidos. Cada nucleótido está formado por una base nitrogenada, un grupo fosfato y una pentosa (desoxirribosa). Las bases nitrogenadas son: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Es bicatenario, o sea, posee dos bandas. Las bases nitrogenadas pueden ser purinas (anillos dobles) A y G o pirimidinas (un anillo) T y C. La secuencia de bases AGGCAT corresponde a ADN y se complementa con TCCGTA. El ADN posee timina y posee duplicación semiconservativa. Los nucleótidos de una misma banda están unidos por enlaces fosfodiéster, mientras que las bases nitrogenadas de bandas complementarias se unen mediante puentes de hidrógeno.

Duplicación: Este proceso ocurre en el núcleo, y podemos explicar que a partir del ADN se genera ADN. Esto sucede de la siguiente manera: al ADN se le abren las bandas porque se rompieron los puentes de hidrógeno, entonces se crean dos bandas nuevas.

Transcripción: Proceso mediante el cual se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de ARN utilizando una de las hebras del ADN como molde.

Mutación

Las mutaciones son alteraciones del material genético. Ocurren de forma espontánea o inducida. Pueden ser:

• Puntuales: Produce cambios en la secuencia de nucleótidos del ADN, lo que provoca modificaciones en la transcripción del ARNm y altera la síntesis de proteínas.
  • Adición: Uno o más nucleótidos.
  • Duplicación: Incorporación de un nucleótido repetido en un triplete.
  • Eliminación: Pérdida de uno o más nucleótidos.
  • Sustitución: Cambio de uno o más nucleótidos por otros que no corresponden.
• Cromosómicas:
  • Por cambio en la estructura del cromosoma:
    • Deleción: Pérdida de una porción del cromosoma.
    • Duplicación: Una porción del cromosoma se duplica.
    • Traslocación: Intercambio de material genético con cromosomas no homólogos.
  • Por cambio en el número de cromosomas: Aneuploidía, Poliploidía.

Biodiversidad

Reino Animal

• Eucariota
• Pluricelulares
• No tienen plastidios
• Heterótrofos (consumidores)
• Carecen de pared celular

Reino Plantae

• Eucariotas
• Multicelulares
• Poseen plastidios
• Son autótrofos (productores)
• Poseen pared celular

Reino Fungi (Hongos)

• Eucariotas
• Uni o multicelulares
• Carecen de plastidios
• Heterótrofos (consumidores)

Reino Protista

• Eucariotas
• Unicelulares
• Con o sin plastidios
• Con o sin pared celular