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Experimento de griffith:

las bacterias con cepas S tiene una capsula gelatinoa y son capaces de provocar la enfermedad y las cepas R no provocan la enfermedad porque no tienen la capsula. Según griffth pensó que se podían inmunizar los ratones inyectándoles bacterias virulentas S muertas por calor o con bacterias vivas R. 1º. Los ratones con S tiene la enfermedad y mueren y se les saca las bacterias vivas de la cepa S. 2ºlos ratones inculcados con S muertas no tienen la enfermedad y no extraen bacterias vivas. 3º los ratones con R no tienen la enfermedad y no se sacan bacterias vivas. 4º los ratones con S muertas y R vivas tienen la enfermedad y mueren se sacan bacterias vivas S.  3 flujo de información genética:
el ADN esta en el núcleo y es necesario que haya una molécula que haga de intermediario mensajero qu es el ARNm se llama transcripción.
Con la información en el ARNm se sintetiza una cadena polipeptidica y es la traducción que pasa en los ribosomas y también intervienen el ARNribo que componente de los ribosomas y el ARNtrans que transporta los aminoácidos a los ribosomas. Gracias a la complementariedad de bases el ADN se puede replicar y transcribir a ARNm que se traducirá gracias al ARNr ARNt. Los virus que tiene la información genética en ARN tiene la ARNreplicasa que fabrica copias de su ARN. Los retrovirus almacenan su inforacion en ARN y utilizan la transcriptasa inversa que sintetiza ADN a partir de 1 molécula de ARN. 4 Sntesis del ARN: transcripción:
ocurre en el núcleo, una cadena de ADN atua como molde, solo una de las dos cadenas se transcribe realmente y la otra no o hace. El proceso esta catalizado por enzimas. ARNpolimerasa, en procariotas solo existe una y en las procariotas hay 3, la polI que interviene en la creación de ARNr,II en la de ARNm, III en la de ARNt. Y las bases complementarias se unen entre si men¡diante enlaces esteres.Iniciación el ARNpol reconoce una señal en el ADN que va a transcribir que se llama centros promotores que son unas secuencias de bases nitrogenadas cortas a las que se le une el ARNpol e indica cual de las dos cadenas de ADN sera el molde. Elongación: se añaden nucleotidos para formar el ARN. El ARNpol avanza por la cadena molde leyendo en sentido 3->5. La enzima selecciona un nucleótido complementario con la cadena de ADN molde y lo une por enlace ester. En eucariotas después de la unión se añaden una caperuza que sera una señal de reconocimiento del inicio de la lectura. Terminación:el ARNpol reconoce unas señales que indian el final. En las procariotas la señal en palindromica que es que las bases se leen de izquierda a derecha y al revés. En eucariotas una enzima en algunos puntos concretos corta un trozo de ARN que tiene la información de síntesis de proteínas y el ADN continua transcribiéndose y la señal de corte se llama poliadenilacion que aparece encima del ARN unos nucleotidos antes de cortarse, y al final se le añade la cola poli-A. 5 La maduración del ARN:
en procariotas puede ser direcatemente traducido, no se maduran ya que los ADN de procariotas o bacterias no necesitan madurar. Cuando se transcribe el ADN codifica loa ARNt y ARNr y se crea una molécula de ARN larga con muchas copias del ARNr o ARNt. Esta molécula llamada el transcrito primario es cortada en trozos por encimas especificas para dar ARNt y ARNr, en estas a diferencia de las eucariotas, no tiene intrones. En eucariotas la maduración es compleja porque los genes se encuentran fragmentados y cada uno tiene intrones y exones, la maduracon es la eliminación de los intrones y la unión de los exones por un mecanismo que se llama splicing, el momento de corte y empalme empieza cuando las secuencias intronicas crean unos bucles que hacen que los exones se acerquen por los extremos, se cortan los intrones y se unen los exones para formas ARNm. 6 el descubrimiento del código genético:
el código genético es la relación que hay entre bases nitrogenadas del ARN y los aminoácidos que la codifican . Para desfrizar el código se hizo una hipótesis que era que 3 bases nitrogenadas codificaban 1 aminoácido y cada combinación se llama codón.
Se descrubrio gracias a Severo Ochoa y Nirenber y Matthaei demostraron que ARN dirige la síntesis de proteínas: 1prepararon 20tubos con una bacteria y maquinaria para la síntesis de proteínas y añadieron a 1 tubo un solo aminoácido marcado radiactivamente, en cada tubo añadieron poli U y en 1 tubo se obtuvo la flemina y dedujero q UUU codificaba a la flemina y así averiguaron los demás. 7características del código genético:
es universal es compartido por todos los animales vivo excepto mitocondias, bacteias, es degenerado la gran parte de los aminoácidos están codificados por + codones, no tiene imperfecciones ningún codón codifica a +1 aminoácido y carecen de solapamiento est5an de manera continua sin espacios. 8 el proceso de traducción:
ribosomas se realiza la síntesis, ARNm leva informaion para síntesis proteínas, aminoácidos componen proteínas, ARNt aporta aminoaciod el orden precisos, enzima y enerias necesaqrias para toda reacción biosíntesis. En la subunidad pequeña se une el ARNm en la grande los aminoaciods para formar la cadena. En el ribosoma hay 3 sitios, el A entran todos los aminoácidos que se van a unir y el E esta el ARNt antes de salir del ribosoma. El ARNt es el encargado de transportar los aminoaciods hasta el ribosoma, El anticodón esta formado por 3bases nitrogenadas complementarias con las que forman un codón del ARNm y cada ARNt reconoce un codón e ARNm. El extremo 3′ es donde se une el aminoácido corrrespondiente al codón que reconoce ese ARNt. Y la activación de aminoácidos es la unión de un aminoácido con su ARNt. 9 síntesis de proteínas:
cuando la subunidad pequeña del ribosoma y el ARNm se unen en un codón AUG, el iniciador, el primer aminoacil-ARNt entra en el sitio P del ribosoma con un codón formado por 3bases complementarias a la del iniciador. El 1º ARNt en procariotas lleva unid N-formilmetionina y en eucariotas la metionina. El ARNm y el 1º aminoacil-ARNt forman el complejo de iniciación. La elongación es el alargamiento de la cadena proteica y empieza cuando el 2º aminoacil-ARNt entra al ribosoma y ocupa el sitio A, después se forma un enlace peptídico entre el aminoácido del sitio P y el del sitio A, esta reacción se cataliza por una enzima, después el 2º ARNt queda unido por un extremo al péptido formado y por otro al codón complementari y se produce una translocacion del ribosoma que hace que se desplace 5->3 y por ultimo el 1º ARNt se va del ribosoma por el sitio E y el péptido-ARNt pasa al sitio P. La cadena termina cuando el ribosoma llega a un sitio del ARNm que tiene un codón de terminación y que no se reconoce por ningún ARNt y mientras se van sintetizando las proteínas van cogiendo las estructuras 2º,3º y en procariotas y eucariotas el ARNm qués e traduce tiene que ser largo. 10 regulación de la expresión génica:
en procariotas los genes estructurales codifican la síntesis de proteínas implicadas en el metabolismo, se traducen sin interrupción, el promotor es la secuencia de nucleotidos de ADN a la que se le une ARNpol para inicar la transcripción, el operador es la secuencia de nucleotidos situada entre el promotr y genes estructurales, gen regulador puede estar en cualquier sitio del cromosoma bacteriano y codifica la proteína que actúa como represor, proteína reguladora codifica por el gen regulador y se une a la región del operador y el inductor hace que su presencia induzca a la expresión de los genes. OPERON LACTOSA: cuando no hya lactosa el represor se sitúa sobre el operador y la ARNpol no puede unirse al ADN y no se puede hacer la transcripción de los genes estructurales, pero cuando hay lactosa se crea un derivdo de la lactosa que hace de inductor de la transcripción, el derivado de la lactosa se une al represor y hace un complejo inductor-represor que no se une al ADN y el ARNpol puedeunirse al promotor y empezar la transcripción de los genes estructurales. En eucariotas tiene diferentes etapas, antes de la transcripción se condensa la cromatina, los controes transcripcionales que para que se pueda haver la transcripción el ARNpol se tiene que unir al gen promotor, los controles postranscripcionales que a partir de un ARNm transcrito se obtienen distintos ARNm, el ARNm tiene una vida limitada que se va acabadno con el corte de las enzimas y los polipeptidos tienen que »reproducirse»para tener proteínas funcionales.