Ejercicio 1: Definiciones
Gen:
Secuencia del genoma que se transcribe a ARN.Alelo:
Cada una de las diferentes secuencias de un gen.Genotipo:
Para un gen determinado, par de alelos que contiene el genoma de un individuo.Gameto:
Célula germinal que se produce mediante la meiosis.Línea Pura:
Población de individuos que a lo largo de las generaciones tienen el mismo fenotipo.Fenotipo Mutante:
Fenotipo muy infrecuente de un carácter.SRY:
Gen ligado al cromosoma
Y que interviene en la represión de uno de los dos cromosomas X de una hembra de mamífero.Trastorno Autosómico:
Trastorno debido a una mutación en uno o más genes autosómicos.Pleiotropía:
Intervención de un solo gen en la determinación de más de un carácter.Norma de Reacción:
Función que describe el efecto de los factores ambientales sobre los fenotipos de un carácter.
Ejercicio 2: Conclusiones de Mendel
- Los factores hereditarios (FH) van de dos en dos.
- Los FH se segregan en los gametos.
- Tanto los gametos masculinos como femeninos contienen la misma proporción de cada uno de los FH.
- Los gametos masculinos y femeninos se entrecruzan independientemente del FH que contengan.
- Los cruzamientos recíprocos son equivalentes.
Ejercicio 3: Determinación del Sexo en Drosophila y Mamíferos
En Drosophila, la determinación del sexo depende de la proporción entre el número de cromosomas X y autosómicos (X/A). Si X/A >= 1, la mosca es hembra; si X/A =< 0.5, es macho; si 0.5 < X/A < 1, es intersexo.
En mamíferos, la determinación del sexo depende del gen SRY. Las hembras tienen el genotipo
X/X y los machos X/Y.
Ejercicio 4: Genética de la Glucosa-6-Fosfatodeshidrogenasa
El fenómeno se debe a la compensación de dosis génica del cromosoma X en mamíferos. La mujer es heterocigota XA/Xa, lo que significa que la mitad de sus glóbulos rojos tienen el cromosoma XA inactivado (Xa activo) y la otra mitad tiene el cromosoma Xa inactivado (XA activo). Las células con Xa activo confieren resistencia a la malaria y no están infectadas por el parásito.
Ejercicio 5: Epistasis Doble Dominante
Las proporciones 15:1 indican un fenómeno de epistasis doble dominante que ocurre cuando un gen está duplicado en dos pares de cromosomas diferentes. Las combinaciones de alelos A1/-, A2/- y a1/a1; a2/a2 resultan en diferentes fenotipos, donde la presencia de un solo alelo dominante determina el fenotipo dominante
Ejercicio 6: Definiciones
Locus:
La ubicación física de un gen en un cromosoma o genoma.Carácter:
Un rasgo de un organismo que se puede medir cualitativa o cuantitativamente y que se hereda de padres a hijos.Fenotipo:
Cualquiera de las diferentes formas de un carácter.Generación Parental:
Cruce entre dos individuos provenientes de líneas puras.Fenotipo Salvaje:
El fenotipo más común de un carácter.Poligenia:
Fenómeno que describe la implicación de más de un gen en la determinación de un carácter.Expressividad:
El grado de intensidad con que se muestra un fenotipo.XIST:
Un gen ligado al cromosoma X que codifica una molécula de ARN implicada en la represión de uno de los cromosomas X en las hembras de mamíferos.Zigoto:
Una célula 2n formada por la fusión de un óvulo y un espermatozoide.Corpúsculo de Barr:
Un cromosoma X inactivado y ubicado cerca de la membrana nuclear.
4. Escarabajos en el Hort:
No se puede concluir que el fenotipo dominante sea el mat. Las proporciones 3:1 podrían ser aleatorias debido a diversos factores como la depredación o la visibilidad en el hábitat.
1. Fases de la Meiosis Relacionadas con las Leyes de Mendel:
Segregación de los Cromosomas Homólogos:
En la anafase I de la meiosis, los cromosomas homólogos se separan y se distribuyen en diferentes células hijas. Esto está relacionado con la primera ley de Mendel, donde los factores hereditarios se separan en los gametos.Apareamiento Aleatorio de los Cromosomas Homólogos en el Metafase:
En la metafase I de la meiosis, los cromosomas homólogos se aparean aleatoriamente en el plano metafásico. Esto está relacionado con la segunda ley de Mendel, donde los factores hereditarios de caracteres diferentes se aparean aleatoriamente en los gametos.
2. Razones por las que los Gametos no son Genéticamente Idénticos:
Existencia de Alelos:
Los individuos pueden llevar diferentes versiones de un gen (alelos) que afectan el fenotipo y se segregan en la meiosis.Apareamiento Aleatorio de Cromosomas Homólogos:
Durante la metafase I de la meiosis, los cromosomas homólogos se aparean aleatoriamente, lo que lleva a diferentes combinaciones de alelos en los gametos.Recombinación Genética:
Durante la meiosis, ocurre el entrecruzamiento (recombinación genética) entre cromátidas hermanas homólogas, lo que da lugar a nuevas combinaciones de alelos en los gametos.
3. Herencia Independiente de dos Caracteres Determinados por Genes en Cromosomas Diferentes:
Cuando dos caracteres están determinados por genes que se encuentran en pares de cromosomas diferentes (por ejemplo, un gen en un cromosoma X y otro en un cromosoma Y), la herencia de un carácter no afecta la herencia del otro. En la formación de los gametos, los alelos de genes que se encuentran en pares de cromosomas diferentes se combinan aleatoriamente, lo que conduce a la independencia en la herencia de los dos caracteres.
4. Fenotipos Femeninos (X/Y) y Masculinos (X/X):
Fenotipo X/Y (Dones):
Este fenotipo se puede producir debido a una mutación en la proteína de membrana responsable de transportar la testosterona hacia las células (síndrome de resistencia a los andrógenos). Una mutación en el gen SRY, ligado al cromosoma Y, también podría producir un fenotipo X/Y, aunque no hay casos documentados de esto.Fenotipo X/X (Hombres):
Este fenotipo ocurre cuando uno de los cromosomas X lleva el gen SRY debido a una antigua translocación entre un cromosoma X y un cromosoma Y. Esto da como resultado un individuo de apariencia masculina a pesar de tener dos cromosomas