Trastornos Neurológicos Infantiles: Diagnóstico y Manejo

Enfermedades Neuromusculares

• Enfermedades neuromusculares en niños: (e) l,lll y lV
• Distrofia muscular de Duchenne: Patología cuyos síntomas comienzan en la infancia.
• Atrofia muscular espinal: De origen hereditario, se caracteriza por debilidad muscular.
• Debilidad muscular: Principal síntoma de la atrofia muscular espinal.
• Atrofia muscular más grave: Werdnig.
• Alteración de la distrofina: Se produce en la distrofia muscular de Duchenne.
• Trastorno de la unión neuromuscular: Patología que produce alteración de la placa.
• Componente afectado en la atrofia muscular espinal: Motoneurona.
• Componente afectado en la unidad motora: Músculo.

Trastorno del Espectro Autista (TEA)

• Indicadores tempranos para diagnosticar TEA: (b) l,ll y lV
• Signos de alerta para diagnosticar TEA: (b) l,ll y lV
• Generalidades del TEA: (b) l,ll y lV, (a) i y iV
• Características del TEA: (e) ll y lll

Traumatismo Encéfalo Craneano (TEC)

• Relación con el traumatismo encéfalo craneano: (c) l,ll, lV
• Síntomas tras un TEC: (e) todos
• Nivel de conciencia en un paciente con TEC: Se mide con la escala de Glasgow.
• Dificultad para obtener nueva información tras un TEC: Amnesia anterógrada.
• Incapacidad para recordar información previa a un TEC: Amnesia retrógrada.

Parálisis Cerebral (PC)

• Parálisis cerebral y MMC: Tienen en común (d) solo ll.
• PC: Trastorno permanente que afecta (b) l,lll, lV.
• Característica no correspondiente a la PC: (c) los síntomas y signos disminuyen.
• Etiología de la PC: (d) prematuridad.
• Deformidades y posturas en la PC: (b) la espasticidad.
• Tipo de PC con atetosis: (c) disquinética.
• PC espástica vs disquinética: (b) l,ll,lV.
• Figuras en la PC: (a) figura 1; diplejía, figura 2; hemiparesia.
• Enunciados correspondientes a la PC: (d) l,lll.

Mielomeningocele (MMC)

• MMC: Es correcto (d) ll,lll y V.
• Defectos del tubo neural: (c) el MMC generalmente ocurre a nivel lumbosacro.
• Características clínicas del MMC: (e) todas las características del MMCC.

Discapacidad Intelectual

• Concepto actual de discapacidad intelectual: (d) ll y lll.
• Criterio principal para determinar discapacidad intelectual: (c) que el retraso del desarrollo persista por más de 5 años.
• Conceptos de los que depende la discapacidad intelectual: (b) l,ll,lV.

Accidente Cerebrovascular (ACV)

• ACV en Chile: (c) l, lll y iV.
• Diferencia entre ACV y TIA: (e) todas.
• Forman parte del TOAS: (a) l, ll y lll.
• Clasificación OCSP: (d) infarto de circulación posterior.
• Paso práctico en ACV: (b) infarto ACM izq, división sup.
• Causa no traumática de hemorragia: (a) ruptura de aneurisma.
• Signos de ACV isquémico: (d) l,ll y lV.
• Signos de ACV hemorrágico: (b) l,lll y lV.
• Factores de riesgo de ACV isquémico: (c) ll y lll.
• Factores de riesgo de ACV hemorrágico: (d) l,ll y lll.

Otras Patologías Neurológicas

• Enfermedad de Parkinson: El tono muscular es (c) rigidez.
• Síntomas de la enfermedad de Parkinson: (c) por deterioro de la porción compacta de la sustancia negra.
• Esclerosis Múltiple: (a) lll y lV, (b) l,ll,lV.
• Guillain-Barré: (b) l,lll,lV, (b) l,lll,lV.
• Síntomas en Guillain-Barré: (c) Parestesias trigeminales.
• Procesos relacionados con Guillain-Barré: (b) l,ll y lll.
• Síndrome medular incompleto: (c) síndrome de Brown-Séquard.
• Síntomas de la disreflexia autónoma: (I) enrojecimiento sobre la lesión.
• Lesión medular C7: (d) lll y lV.
• Complicaciones de una lesión medular: (8)
• Demencia: (d) l,ll y lll.
• Demencias corticales: (a) l y ll.
• Demencias subcorticales: (11)
• Demencia mixta: (d) enf de Creutzfeldt.
• Criterios para enfermedad de Alzheimer probable: (13)
• Parkinson Plus: (d) se caracteriza por presentar síntomas similares.

Cuadros Clínicos

Parálisis Cerebral

• Movimientos disquinéticos: Se pueden presentar.
• Hipotonia: Atáxica.
• Grandes fluctuaciones: Disquinética.
• Patrón flexor: Espástica.
• Principal dificultad: Atáxica.
• Deformidades: Espástica.
• Movimientos involuntarios: Disquinética.
• Postura de tijera: Espástica.

Defectos del Tubo Neural

• Localización craneal: Anencefalia y cefalocele.
• Espina bífida: Mielosquisis, espina bífida oculta, espina bífida quística.
• Mielomeningocele: Daños motores y sensitivos.
• Meningocele: Sin daños motores y sensitivos.

Accidente Cerebrovascular

• Arteria cerebral media derecha: Paresia o plejia, afasia global.
• Arteria cerebral media izquierda: Paresia o plegia, afasia sensorial.
• Arteria cerebral posterior izquierda: Hemianopsia homónima, alexia.

Otros

• Autorregulación hidráulica: Respuesta fisiológica para mantener el F.S.E. constante.
• Zona de penumbra: Zona potencialmente recuperable tras un infarto cerebral.

Verdadero o Falso

• Dermatoma: Falso.
• Paraplejia: Falso.
• Lesión medular completa: Verdadero.
• Evaluación sensitiva: Verdadero.
• Lesión medular sobre T10: Verdadero.
• Inicio de síntomas de la EA: Verdadero.
• Alteraciones visuoespaciales en la EA: Falso.
• Prosopagnosia: Falso.
• Praxias del vestir: Falso.
• EA y sintomatología: Verdadero.
• SGB afecta más a mujeres: Falso.
• SGB es trastorno sensitivo: Falso.
• SGB puede llevar a ventilación mecánica: Verdadero.
• SGB se inicia afectando: Falso.
• Variante más grave del SGB: Verdadero.

Términos Pareados

• Paraparesia: H, afectación mmii.
• Extravío de dinero: E, signo inicial EA.
• Enrojecimiento sobre la lesión: I, disrreflexia autónoma.
• Apraxia: J, incapacidad de hacer cruz.
• Prosopagnosia: A, incapacidad de reconocer rostro.
• Demencia multiinfarto: G, demencia mixta.
• Infección respiratoria: D, causa probable de inicio SGB.
• Intestino neurológico: B, pérdida control esfínter vesical.
• Ventilación mecánica: C, afectación músculos ventilatorios.
• Vejiga neurológica: F, cateterismo.