5- En referencia a los efectos parasimpáticos:

1. Un agonista parasimpático producirá estimulación GI, con un aumento de secreciones y broncoconstricción, entre otros efectos.
2. A nivel ocular, un agonista muscarínico producirá miosis (contracción pupilar).
3. Un inhibidor de la acetilcolinesterasa aumentará los efectos de la acetilcolina.
4. Son útiles los antagonistas muscarínicos en el tratamiento de problemas digestivos como cólicos, vómitos y diarreas.
5. A nivel del corazón, un agonista muscarínico provocará bradicardia con disminución del gasto cardíaco (vol/min).

a) I, II y V b) I, II, III c) I, III, IV y V d) I y V e) II y V

6- Con respecto a la metabolización y excreción:

1. Los fármacos liposolubles no se eliminan o se eliminan con mucha dificultad.
2. Las reacciones de fase I son de funcionalización.
3. Las reacciones de fase II sirven de base para las de fase I.
4. La secreción tubular renal es uno de los principales mecanismos de excreción de fármacos.
5. La importancia (entre otras) de la metabolización es “hacer” más hidrosoluble y polar un fármaco.

a) I, II y IV b) todas c) II, III, IV y V d) III y IV e) II, IV y V

7- De los parámetros farmacocinéticos:

1. La vida media es el tiempo necesario para que la concentración plasmática disminuya a la mitad.
2. Cuando existen patologías de órganos excretores, disminuye la vida media.
3. El Vd (volumen de distribución) es un volumen no real.
4. Un fármaco con alta unión a proteínas plasmáticas tiene un Vd bajo.
5. La depuración de los órganos encargados de ella es aditiva.

a) I y III b) II, IV y V c) I, II, III y V d) I y V e) I, III, y V

8- Los antibióticos son obtenidos por síntesis química originalmente:

1. De los fármacos unidos contra microorganismos.
2. Los quimioterápicos se obtienen por síntesis química.
3. Los semisintéticos se obtienen por modificaciones químicas de la molécula original.
4. La mayoría carece de toxicidad selectiva.
5. La resistencia se produce por su uso indiscriminado (sin control).

a) I, IV b) I, II, III c) II, III, V d) I, V e) I, III, V

9- Los anticonceptivos y su mecanismo de acción:

1. Por efecto de los estrógenos se estimula la ovulación.
2. Los estrógenos inhiben la FSH.
3. El gestágeno altera el moco cervical.
4. Existen combinados monofásicos y trifásicos.
5. Se asocia un estrógeno + gestágeno.

a) I y II b) II, IV y V c) II, III, IV y V d) IV y V e) II y V

10- Los antihipertensivos:

1. Son útiles para cuadros de presión baja.
2. Caen en este grupo los fármacos digitálicos.
3. Pueden actuar disminuyendo la frecuencia cardíaca.
4. Pueden actuar aumentando la contractibilidad de los vasos sanguíneos.
5. Bajan la presión arterial disminuyendo el gasto cardíaco.

a) II y III b) II y IV c) I y II d) III y V e) I, III y V

11. La insuficiencia cardíaca y su tratamiento farmacológico:

1. Se emplean fármacos inotrópicos positivos como inhibidores de la fosfodiesterasa.
2. Se emplean diuréticos por su efecto inotropo positivo.
3. Se emplean los digitálicos por su efecto inotropo positivo.
4. Una activación intrínseca es la activación de los barorreceptores.
5. El edema es característico de la enfermedad.

a) I, III y V b) II, III y V c) I y V d) I y II e) I, II y V

12- De la acción de las lipoproteínas y de los fármacos usados en las alteraciones de los lípidos:

1. HDL son las lipoproteínas “malas”.
2. LDL son las lipoproteínas “buenas”.
3. Las estatinas disminuyen el colesterol.
4. Las LDL conducen al depósito de lípido en las arterias.
5. Los fibratos reducen principalmente los triglicéridos.

A) I, III, IV y V B) II, III y IV c) III, IV y V d) II y IV e) II, IV y V

13- De los antiparasitarios se puede afirmar:

1. La orina se torna parduzca al tomar algunos antiprotozoarios.
2. Los antihelmínticos en general tienen muy buena absorción.
3. Por su absorción moderada, el albendazol es útil en hidatidosis hepática y pulmonar.
4. El azufre se emplea en sarna de embarazadas por su acción queratolítica.
5. Es recomendable no mezclar alcohol con fármacos utilizados en el tratamiento de parásitos del orden de protozoos (amebas, giardia).

a) I, II y III B) I, III y IV c) I, III, IV y V d) III y IV e) I, II y V

14- De los fármacos para el tratamiento de la tos:

1. Los de acción central actúan sobre el centro de la tos.
2. De acción central encontramos a la codeína y dextrometorfano.
3. Codeína y dextrometorfano son útiles en tos productiva.
4. Ambos son potenciales depresores del SNC.
5. Pueden, por una sobredosificación, producir depresión respiratoria y coma.

a) I, II, IV y V b) I, IV y V c) III y V d) I, II y V e) todas

15- De los fármacos utilizados en el tratamiento del asma encontramos:

1. Antagonistas muscarínicos como bromuro de ipatropio.
2. Corticoides.
3. Inhibidores de la liberación de histamina.
4. Agonistas de los receptores muscarínicos.
5. Agonistas β-adrenérgicos (salbutamol).

a) I, II y III b) IV c) I, II, III y V d) I y V e) todas

16- Respecto a los fármacos antipsicóticos:

1. Se utilizan según las manifestaciones clínicas del paciente.
2. Sulpirida es un fármaco de primera elección en trastornos bipolares.
3. Carbamazepina se utiliza como un estabilizador del ánimo.

a) I b) II c) III d) I y III e) N.A

17- Respecto a los hipoglucemiantes orales, es incorrecto:

1. La glibenclamida estimula la secreción de insulina, aumentando la sensibilidad y nº de receptores de esta.
2. RAM característica de repaglinida es hipoglicemia y baja de peso.
3. Metformina normoglicemiante carece de RAM como hipoglicemias.
4. Acarbosa es inhibidor de la alfa glucosidasa y la RAM característica es el meteorismo.
5. La vildagliptina mejora la capacidad de respuesta a la glucosa por las células B provocando una mayor producción de insulina.

a) II, V b) III, IV c) I, III, IV d) II, IV e) II, IV V

18- De la regulación de los receptores:

1. Downregulation se presenta como una desensibilización de R, lo que genera una modulación ante la poca estimulación o baja ocupación de estos.
2. En la regulación homoespecífica, el fármaco regula el mismo receptor en su función y número.
3. Upregulation se produce con la unión de antagonistas, generando una hipersensibilización del receptor.
4. El receptor puede sufrir internalización, modificaciones estructurales como fosforilaciones.

a) I, II y III b) II, III y IV c) II y IV d) III y IV e) todas

19- La diabetes y su tratamiento farmacológico:

1. El empleo de insulinas exógenas se basa en imitar los niveles basales y peak que se producen posterior a las comidas de la insulina fisiológica.
2. La insulina es efectiva por vía oral.
3. Las sulfonilureas son útiles en diabetes tipo I.
4. Las biguanidas son efectivas aun en ausencia de insulina.
5. Acarbosa retrasa la absorción de carbohidratos.

a) I, IV y V b) II, III c) IV V d) I, IV e) V

II- Verdadero y Falso (15 puntos)

Asociación de Fármacos y sus Acciones