Farmacología General

Absorción

1.- ¿Qué tipos de absorción farmacológica están gobernados por la ley de Fick? Difusión acuosa y en lípidos

Distribución

2.- Puede definirse como la llegada y disposición de un fármaco en los diferentes tejidos del organismo: Distribución

3.- Relaciona la cantidad total del fármaco en el organismo con su [ ] plasmática: Volumen Aparente de Distribución

4.- Relacione las columnas:

a. Volúmenes físicos del organismo, la tasa de extracción y la UPP y o tisulares

b. Depende de las características físicas y químicas del fármaco, liposubilidad, tamaño molecular y pKa de drogas ionizables

c. La aplicación del modelo monocompartimental es la base fundamental para la decisión de un parámetro cuantitativo muy importante acerca de la distribución.

d. En este modelo se considera que los procesos por los cuales cambia la concentración plasmática depende tanto de la eliminación como del paso de la droga a tejido de baja irrigación

(A) Factores que afectan la distribución

(B) Tasa de extracción

(C) Volumen aparente de distribución

(D) Bicompartimental

Farmacodinamia

5.- Es el parámetro que incluye la capacidad del fármaco por unirse a su receptor y generar un efecto fisiológico: Potencia

6.- A mayor CE50 la potencia de una droga será: Menor

7.- Existe cuando el efecto de dos drogas usadas en forma combinada es mayor que la suma de las respuestas causadas por cada una de ellas: Sinergismo

8.- Son fármacos que pasan por un proceso metabólico controlable, predecible que genere metabolitos activos o bioactivos: Profármaco

Metabolismo y Excreción

9.- Proceso de remoción del fármaco y/o sus metabolitos desde el organismo hacia el exterior: Excreción

10.- La velocidad de eliminación es mayor cuando las concentraciones plasmáticas son altas que cuando son bajas: Cinética de Eliminación de Orden 1

Tipos de Fármacos

11.- Interactúan con proteínas y promueven su actividad como si fueran actividades endógenas o sustratos: Agonistas

12.- Estas drogas se caracterizan porque su eficacia (respuesta máxima) es menor que las drogas estructuralmente símiles: Agonista Parcial

Antibióticos

13.- Beta-lactámicos: Penicilina, cefalosporinas, monobactamos

14.- Aminoglucósidos: Estreptomicina, gentamicina, tobramicina, netilmicina, kanamicina, amikacina

15.- Macrólidos: Eritromicina, claritromicina, azitromicina

16.- Galactopéptidos: Vancomicina, teicoplanina

17.- Quinolonas: Norfloxacino, ciprofloxacino, moxifloxacino, levofloxacino, gatifloxacino

Alteran síntesis de la pared celular:

18.- B-lactámicos: Impiden transpeptidación del peptidoglicano por inactivación TPB (p)

19.- Glicopeptidos: Inhiben transglicosilación del peptidoglicano

Alteran o inhiben síntesis de proteínas:

20.- Aminoglucósidos: sobre Subunidad 30 S, bloquea complejo iniciación

21.- Tetraciclina: sobre 30 S, desestabiliza unión tRNA al ribosoma

22.- Macrólidos: sobre 50 S bloq translocación (eritromicina)

Inhiben síntesis DNA:

23.- Quinolonas: disminuyen act DNA girasa

Tercer Parcial

Dislipidemias

1. Para un diagnóstico y tratamiento oportuno de las dislipidemias se requiere una búsqueda intencionada.

2. En prevención primaria, para mejorar el perfil lipídico se recomienda perder más del 5 y el 10% del peso corporal.

3. Los pacientes con riesgo cardiovascular elevado, la meta del colesterol LDL debe ser: 70 mg/dl.

4. El perfil de lípidos se recomienda en hombres mayores de 40 y mujeres mayores de 50 años: Cierto.

5. El perfil de lípidos se recomienda en hombres con más de 99cm y mujeres con más de 80 cm de circunferencia abdominal: Cierto.

6. Son los fármacos de primera elección en hipercolesterolemia aislada: Estatinas.

7. El objetivo al tratamiento en la hipercolesterolemia es llevarla a <200 mg/dl.

8. Es un inhibidor de la absorción del colesterol a nivel intestinal: Ezetimibe.

9. 30mg de prostatina equivalen a 10mg de atonastotina: Cierto.

10. Paciente con triglicéridos >150mg/dl y colesterol >200mg/dl tiene una hiperlipidemia mixta. ¿Qué tratamiento iniciarías?: Estatinas y Fibratos.

Fármacos Cardiovasculares

11. La digoxina inhibe la bomba de Na/K ATPasa en el corazón (0.5 luego 0.25).

12. La milrinona: inhibidor de la fosfodiesterasa (10mg/10ml) o 25 microgramos/kg.

13. La dopamina estimula los receptores dopaminérgicos a nivel cardíaco.

14. La dobutamina puede causar un marcado aumento en la frecuencia cardíaca y en la presión arterial sistólica: Cierto.

15. La dosis de dobutamina es 2.5-10 mcg/kg/min.

16. La arritmia más frecuente en la intoxicación digitálica: Taquicardia Ventricular.

17. Son cambios electrocardiográficos de intoxicación por digital, los siguientes excepto: Onda U.

18. Aumenta las concentraciones intracelulares de AMPc y de calcio con efecto inotrópico y cronotrópico positivo: Noradrenalina.

19. Inhibidores de la HMG-CoA reductasa afectando la vía del mevalonato: Pravastatina.