Dominancia y Recesividad

1-. Para un carácter que presenta dominancia y recesividad se analizaron 100 individuos de una población de los cuales 80 presentaron fenotipo dominante, de acuerdo a la información y suponiendo que …?. Identifique cual de las siguientes afirmaciones es incorrecta:

R: La frecuencia de homocigoto dominante es 0.8 (dado que dentro de ese grupo también se encuentran los heterocigotos que van a dar fenotipo dominante)

Variabilidad Genética

2-. Un locus génico se considera monomórfico o polimórfico dependiendo de:

R: la frecuencia de sus alelos

3-. ¿Cuál o cuáles de los siguientes procesos tienden a disminuir la variabilidad genética dentro de las poblaciones?

R: Deriva génica, Alta consanguinidad

Herencia Ligada al Cromosoma X

4-. Para una cierta enfermedad por herencia recesiva ligada al X se ha determinado que la frecuencia de varones enfermos es 1/1000 (es la frecuencia del alelo recesivo) con esta información la frecuencia del alelo dominante será (La diferencia)

R: 0.999

Deriva Génica y Consanguinidad

5-. El efecto de deriva génica se relaciona con:

R: pérdida de variabilidad genética

6-. El aumento de la consanguinidad en una población se ve favorecido por

R: tamaño de población pequeño

Enfermedades Autosómicas Recesivas

7-. Para una enfermedad autosómica recesiva la frecuencia del alelo mutante es q= 0.01, ¿cuál es el porcentaje aproximado de personas con dos copias del alelo mutado? (Con dos copias sería 0.01 al cuadrado o sea Q al cuadrado, multiplicado por 100 para calcular el porcentaje)

R: 0.01%

Frecuencia de Alelos

8-. ¿Cuál de los siguientes factores no afecta la frecuencia de los alelos de un gen en una población mendeliana?

R: La existencia de alelos dominantes que enmascaran la expresión de los alelos recesivos

Orígenes Humanos y Polimorfismos Genéticos

9-. Con respecto a los estudios realizados para polimorfismos genéticos en las distintas poblaciones humanas actuales, es correcto afirmar que:

R: El origen de nuestra especie habría sido único en África central.

Equilibrio de Hardy-Weinberg

10 -. En el equilibrio de Hardy-Weinberg establece que en una población:

R:

• La suma de las frecuencias de los alelos de un locus es igual a 1.
• La suma de las frecuencias de los genotipos es igual a 1 en ausencia de perturbación.
• La frecuencia de los alelos se mantiene constante a lo largo de las generaciones.

Replicación del ADN

11-. En relación a la actividad de la enzima primasa es correcto afirmar que:

R: Sintetiza un cebador para comenzar la replicación.

12-. Las secuencias de genes que codifican para proteína corresponden a secuencias de tipo:

R: Secuencias codificantes

13: Si encontráramos individuos con una mutación que adquiriera la función de una enzima de la familia de ADN ligasa, ¿cuál de los siguientes procesos no se verán afectados?

R: Síntesis de ARN procarionte

14-. ¿Cuál es la definición correcta para los fragmentos de Okazaki?

R: Segmentos de cebador más ADN nuevo sintetizado en la cadena retrasada en la replicación del ADN.

Transcripción y Traducción

15-. En la transcripción de eucariontes podemos identificar el siguiente proceso:

R: Adición de una 7-metilguanosina (m7G) al extremo 5′ del ARN mensajero (ARNm).

16-. En procariontes el ARN mensajero es policistrónico, esto quiere decir que:

R: Lleva información para más de una proteína.

17-. Con respecto a la traducción de proteínas es incorrecto afirmar que:

R: Todas las proteínas terminan con el aminoácido metionina (todas parten con metionina, pero no todas terminan).

18-. Los antibióticos, como su nombre lo indica, son compuestos químicos que matan bacterias, generalmente porque alteran el proceso de:

R: Síntesis de proteínas.

Regulación Génica

19-. La metilación de ADN se asocia con:

R: La inhibición de la expresión génica en la transcripción.

20-. El código de histonas se puede generar por modificaciones de tipo:

R: Metilación, acetilación, fosforilación, ubiquitinación, etc.

21-. El factor TBP, que forma parte del factor TFIID, es una proteína que se relaciona con:

R: El reconocimiento y unión a la caja TATA.

22-. Los promotores distales son:

R: Secuencias de ADN que se encuentran alejadas del sitio de inicio de la transcripción y que pueden regular la expresión génica.

Mutaciones

23-. Las transiciones son:

R: Un tipo de mutación puntual que ocurre cuando se intercambia una base púrica por otra púrica (A por G o G por A) o una pirimidina por otra pirimidina (C por T o T por C).

24-. Una mutación silenciosa se genera cuando:

R: Aparece un triplete que codifica para el mismo aminoácido.

Operón Lac

25-. Sobre el funcionamiento del operón lac podemos afirmar que en él:

R: Cuando la proteína represora se une a la lactosa cambia su conformación tridimensional, por lo que disminuye su afinidad por la región operadora y la libera, gatillando la transcripción.

Regulación de la Expresión Génica

26-. Dentro de la frecuencia de la transmisión de la información genética ADN a ARN, ARN a proteína, ¿en qué punto tiene lugar en forma más extensa la regulación de la expresión génica?

R: En el inicio de la transcripción.

Comparación entre Procariontes y Eucariontes

27-. En la expresión de genes podemos reparar las siguientes diferencias entre procariontes y eucariontes:

R: En procariontes, la transcripción y la traducción se llevan a cabo en paralelo. En eucariontes, el ARN mensajero se traduce en el citosol y en un proceso posterior a la transcripción.

Código Genético

28-. Para analizar el código genético podemos afirmar que:

R: La naturaleza degenerada del código genético permite que en el ADN existan distintas mutaciones silenciosas.

Organización del Genoma

29-. ¿Cuál de los siguientes elementos son repeticiones en tándem?

R: Microsatélites y ADN satélite.

30-. ¿Cuál de las siguientes proteínas no forma parte del proceso de duplicación del ADN?

R: Endonucleasa.

Daño al ADN y Reparación

31-. La radiación ultravioleta produce mutaciones porque:

R: Modifica químicamente las bases y produce dímeros de timina.

Telómeros y Telomerasa

32-. La telomerasa es:

R: Una ribonucleoproteína encargada de alargar los extremos 3′ de los cromosomas.

Etapas de la Traducción

33-. ¿Cuál es el orden correcto en los procesos llevados a cabo en la elongación de la cadena en la traducción?

R:

1. Unión del aminoacil-ARNt al sitio A del ribosoma.
2. Formación del enlace peptídico.
3. Translocación del ribosoma.

Control Post-Transcripción

34-. El mecanismo denominado control post-transcripcional incluye procesos como:

• Splicing alternativo.
• Edición del ARN.
• Degradación del ARN.

Replicación del ADN

35-. La proteína SSB tiene como función:

R: Unirse al ADN de hebra simple y estabilizarlo para mantener abierta la horquilla de replicación.

Mutaciones

36-. Una mutación de ADN por adición de nucleótidos puede causar:

R: Una mutación por desplazamiento del marco de lectura.

Organización del Genoma

37-. Si se analiza la organización del genoma eucarionte y procarionte se puede establecer que:

R: El genoma eucarionte tiene secuencias altamente repetidas y el procarionte no.

Transcripción en Procariontes

38-. La proteína Rho participa en:

R: La terminación de la transcripción procarionte.

Operones

39-. Se denomina operón al conjunto de genes que:

R: Se transcriben regulados por un mismo promotor y participan en una misma ruta metabólica.

ARN Mensajero en Eucariontes

40-. Respecto a los ARN mensajeros en eucariontes es correcto afirmar que:

R: El ARN mensajero maduro es más corto que el transcrito primario.