Poblaciones y Variabilidad Genética
Población Panmíctica
Una población panmíctica está formada por individuos de sexos separados donde no existe apareamiento preferencial. Por lo tanto, cada gameto de un sexo tiene la misma probabilidad de unirse con cualquier gameto del sexo opuesto.
Polimorfismo Genético
El polimorfismo genético se refiere a la existencia de múltiples alelos de un gen dentro de una población. Es decir, un polimorfismo es una variación en la secuencia de un lugar específico del ADN entre los individuos.
Heterosis
La heterosis, también conocida como vigor híbrido, describe la mayor fortaleza de diferentes características en los mestizos; la posibilidad de obtener «mejores» individuos por la combinación de virtudes de sus padres, mediante la exogamia.
Fuerzas Evolutivas
Deriva Genética
La deriva genética es una fuerza evolutiva que, junto con la selección natural, cambia las frecuencias alélicas de las especies a lo largo del tiempo.
Efecto Fundador
El efecto fundador se produce cuando una nueva población se establece a partir de un pequeño número de individuos.
Cuello de Botella
El cuello de botella ocurre cuando una población sufre una reducción drástica en su tamaño, lo que aumenta la probabilidad de deriva genética.
Flujo Génico
El flujo génico, o migración, es el movimiento de genes entre poblaciones. Incluye eventos como el polen que viaja a un nuevo destino o las personas que se mudan a nuevas ciudades o países.
Migración
La migración hacia o desde una población puede causar cambios significativos en las frecuencias del acervo genético.
Inmigración
La inmigración puede introducir nuevo material genético al acervo genético de una especie o población en pocas generaciones.
Microevolución
La microevolución son cambios a pequeña escala en las frecuencias alélicas de una población a lo largo de unas pocas generaciones. También se conoce como cambio a nivel o debajo del nivel de especie.
Mutaciones
Mutaciones Génicas
Las mutaciones génicas son alteraciones en la secuencia de nucleótidos de un gen.
- Duplicación: Un segmento cromosómico repetido. Esta repetición puede ser en tándem, invertida, desplazada o invertida y desplazada.
- Sustitución: Se produce al cambiar un par de bases por otro (bases nitrogenadas que distinguen los nucleótidos).
- Adición: Se insertan segmentos de ADN que no deberían estar allí, lo que resulta en una proteína defectuosa.
- Transposición de bases: Un segmento del gen cambia de posición dentro del mismo gen o en otra parte del genoma.
Mutaciones Cromosómicas
Las mutaciones cromosómicas afectan a un segmento de cromosoma (mayor que un gen), alterando su estructura.
- Deleción: Pérdida de un segmento cromosómico, que puede ser terminal o intercalar.
- Inversión: Un segmento cromosómico rota 180 grados, invirtiendo el orden de los genes.
- Duplicación: Repetición de un segmento cromosómico.
- Translocación: Intercambio de segmentos entre cromosomas no homólogos, que puede ser recíproca o no recíproca.
Mutaciones Genómicas
Las mutaciones genómicas afectan al número de cromosomas o a todo el genoma.
- Poliploidía: Aumento en el número de «juegos de cromosomas».
- Haploidía: Disminución en el número de juegos de cromosomas.
- Aneuploidía: Afecta al número de ejemplares de un cromosoma específico, como monosomías, trisomías, etc.
Definición de Mutación
Una mutación es una alteración en la información genética (genotipo) de un ser vivo, a menudo causada por mutágenos, que produce un cambio de características. Este cambio es súbito, espontáneo y heredable.
Tipos de Mutaciones según sus Consecuencias
- Mutaciones morfológicas: Afectan la morfología del individuo, como el color o la forma de un órgano.
- Mutaciones letales y deletéreas: Afectan la supervivencia, causando la muerte antes de la madurez sexual (letal) o disminuyendo la capacidad de sobrevivir o reproducirse (deletérea).
- Mutaciones condicionales: Útiles para estudiar genes esenciales.
- Mutaciones bioquímicas o nutritivas: Generan una pérdida o cambio en una función bioquímica, como la actividad de una enzima.
- Mutaciones de pérdida de función: Impiden la función correcta de un gen.
- Mutaciones de ganancia de función: Producen una nueva función en un gen, generando un fenotipo nuevo.