Genética Postmendeliana

Teoría Cromosómica de la Herencia (Morgan)

Esta teoría confirmó experimentalmente las leyes de Mendel al intentar localizar la información genética en los seres vivos. Sus postulados son:

• Los factores hereditarios de Mendel se denominan genes.
• Los genes se ubican de forma lineal y ordenada en los cromosomas.
• Es posible crear mapas de la localización de los genes en los cromosomas.

Herencia Intermediaria

(Explicación de la herencia intermedia)

Series Alélicas

(Explicación de las series alélicas)

Genes Letales

Son genes cuyas combinaciones de alelos pueden causar la muerte del organismo.

Epistasis

Algunos caracteres son controlados por dos o más genes que interactúan entre sí, alterando las proporciones mendelianas.

Pleitropía

Un único gen controla varios caracteres o características fenotípicas.

Herencia Cuantitativa o Poligénica

Un carácter es controlado por muchos genes, cada uno aportando un valor cuantitativo. Esto implica:

• Una graduación continua del carácter.
• Infinitas diversidades de fenotipos.
• Distribución de los individuos según una curva normal para el carácter.

Herencia Ligada al Sexo

Conjunto de caracteres localizados en los cromosomas sexuales, presentando diferente manifestación y proporciones en machos y hembras. Se estudian principalmente los caracteres del cromosoma X, relacionados con patologías como la hemofilia, el daltonismo y la distrofia muscular.

Genética Molecular

Estudia a nivel molecular los fenómenos relacionados con la transmisión de los genes, el ADN y la herencia. Se centra en las funciones activas del ADN.

Dogma Central de la Genética Molecular

El ADN, como molécula de la herencia, realiza las siguientes funciones:

• Replicación: Proceso de duplicación del ADN para el reparto hereditario en la mitosis celular.
• Transcripción-Traducción: Procesos encadenados que descodifican la información genética. La transcripción sintetiza ARN a partir de un fragmento de ADN, y la traducción convierte el ARN mensajero en una proteína, siguiendo el código genético.
• Mutaciones: Alteraciones en la secuencia de ADN que pueden ser perjudiciales, inocuas o beneficiosas para la expresión genética.

Replicación del ADN

Es la creación de una copia idéntica de ADN a partir de una molécula progenitora. Ocurre en el núcleo celular durante la fase S del ciclo celular.

Modelos de Replicación

• Modelo Conservativo: Se conserva la doble cadena original y se sintetiza una nueva. (No válido)
• Modelo Dispersivo: Se replica el ADN en fragmentos dispersos, combinando cadenas progenitoras y nuevas. (No válido)
• Modelo Semiconservativo: (Messelson y Stahl) Se mantiene una cadena progenitora y se sintetiza una nueva a partir de ella. (Válido)

Mecanismo Químico de la Replicación y Moléculas Implicadas (Procariotas)

1. El proceso inicia en secuencias específicas del ADN llamadas ori c y ori r.
2. Grasas y topoisomerasas separan las cadenas en la región de origen, formando la «horquilla de replicación». Proteínas SSPB protegen las cadenas separadas.
3. La ARN polimerasa sintetiza un pequeño fragmento de ARN complementario a partir de las cadenas de ADN.
4. La ADN polimerasa III sintetiza las cadenas complementarias de ADN, de forma continua en la hebra adelantada y en fragmentos de Okazaki en la hebra retrasada, usando el ARN como cebador.
5. La ADN polimerasa I degrada los cebadores de ARN y los reemplaza con ADN.
6. La ADN ligasa rellena los huecos restantes.
7. La ADN polimerasa revisa la complementariedad para evitar errores. Finalmente, las dos moléculas idénticas se separan.

Replicación en Eucariotas (Diferencias)

El proceso es similar al de procariotas, con algunas diferencias:

1. Es más lento y se realiza en multihorquillas.
2. Las ADN polimerasas son más complejas.
3. Enzimas llamados telómeros protegen y corrigen errores en los extremos del ADN. Su ausencia se relaciona con la formación de tumores.