Glosario de Farmacología: Conceptos Clave

Farmacología: Estudio de los fármacos, rama de la medicina que estudia la interacción de sustancias químicas conocidas como fármacos.

Conceptos Fundamentales

• Fármaco: Toda sustancia que produce una acción biológica.
• Medicamento: Sustancia con acción biológica dirigida a prevenir o tratar enfermedades.
• Droga: Sustancia que genera adicción.

Ramas de la Farmacología

• Pura
• Experimental
• Aplicada
• Clínica

Farmacocinética y Farmacodinamia

• Farmacocinética: Lo que el cuerpo le hace al fármaco (absorción, distribución, metabolismo, excreción).
• Farmacodinamia: Lo que el fármaco le hace al cuerpo, a nivel de receptores.

Otros Términos Importantes

• Excipiente: Sustancia que ayuda al fármaco a llegar al punto de absorción.
• Vía parenteral: Vía de administración que utiliza agujas (ej., intravenosa, intramuscular).
• Vía enteral: Vía de administración que involucra el aparato digestivo (ej., oral, sublingual).
• Circulación sistémica: Tipo de circulación que permite que el fármaco llegue a todo el cuerpo.
• Peritoneo: Membrana que forma dos cavidades en el abdomen.
• Vasos linfáticos: Red externa que transporta la linfa (glóbulos blancos).
• Difusión pasiva: Paso de sustancias a través de membranas sin gasto de energía (liposoluble).
• Transporte activo: Paso de sustancias mediado por receptores y canales, con gasto de energía.
• Endocitosis: Proceso por el cual la célula introduce sustancias del exterior al interior.
• Liposolubilidad: Capacidad del fármaco para desplazarse a través de las barreras del organismo por difusión simple.
• Gasto cardíaco: Cantidad de sangre que el corazón impulsa por minuto.
• Fracción libre: Parte del fármaco que no se une a las estructuras sanguíneas y que produce el efecto terapéutico.
• Distribución: Manera en que el fármaco entra en el torrente sanguíneo y se reparte por el organismo.
• Bicapa fosfolipídica: Estructura fundamental que el fármaco debe atravesar para actuar a nivel celular.
• Hipodermis: Capa que recubre la piel por debajo del cuerpo.
• Barrera hematoencefálica: Barrera que restringe el paso de sustancias al cerebro.
• Densidad: Tamaño de una sustancia.
• Polaridad: Propiedad de las moléculas que determina su afinidad por el agua o las grasas.
• Hidrofóbico: Sustancia que no se disuelve bien en agua.
• Lipofóbico: Sustancia que no se disuelve bien en grasas.
• Ionización: Proceso por el cual una molécula adquiere carga eléctrica.
• pK: pH al cual el 50% de un fármaco está ionizado.
• Temperatura: Medida de la energía cinética de las moléculas.
• Perfusión: Flujo sanguíneo a través de los tejidos.
• Absorción: Proceso por el cual un fármaco pasa desde el sitio de administración a la circulación sistémica.
• Concentración: Cantidad de fármaco disuelto en un volumen determinado.
• Modelo monocompartimental: Modelo farmacocinético que asume que el fármaco se distribuye uniformemente en un solo compartimento.
• Modelo bicompartimental: Modelo farmacocinético que asume que el fármaco se distribuye en dos compartimentos: uno central y otro periférico.
• Modelo tricompartimental: Modelo farmacocinético que asume que el fármaco se distribuye en tres compartimentos: uno central y dos periféricos con diferente irrigación.

Composición Corporal y Distribución de Fármacos

• Composición corporal: Sustancias biológicas que dan estructura al cuerpo.
• Intersticio: Espacio entre las células.
• Plasma: Porción líquida de la sangre.
• Linfa: Líquido que contiene células blancas (linfocitos).
• Intracelular: Dentro de las células.
• Cefalorraquídeo: Líquido que se encuentra en las meninges.
• Sinovial: Líquido que se encuentra dentro de las bursas y lo forma el tejido cartilaginoso.
• Pleural: Capa que rodea a los pulmones.
• Peritoneal: Líquido que se encuentra en la cavidad abdominal.
• Pericardio: Membrana serosa que rodea el corazón.
• Tejido adiposo: Tejido donde el fármaco liposoluble tiende a acumularse.
• Afinidad por los sitios de unión: Capacidad de un fármaco para unirse a un receptor específico.
• Número de sitios de unión: Cantidad de receptores disponibles para unirse a un fármaco.
• Disociación: Capacidad de los fármacos para separarse de sus receptores.
• Unión a proteínas: Unión del fármaco a proteínas plasmáticas, lo que disminuye su fracción libre.
• Filtración: Proceso por el cual la sangre se filtra en el riñón.
• Espacio hístico: Espacio fuera de las células.
• Grasa: Genera compartimentos (hipodermis).
• Músculo: Tejido irrigado con muchos vasos sanguíneos.
• Hueso: Tejido que contiene metales.
• Disolución: Proceso por el cual una sustancia se disuelve en un líquido.
• Selectividad: Capacidad del fármaco para unirse a un receptor específico.
• Barrera: Estructura que impide el paso de sustancias (ej., barrera placentaria).

Metabolismo y Biotransformación

• Metabolismo: Reacciones químicas que modifican la estructura de los fármacos.
• Biotransformación: Cambio de una estructura dentro de un sistema biológico.
• Oxidación: Reacción química que implica la pérdida de electrones.
• Reducción: Reacción química que implica la ganancia de electrones.
• Hidroxilación: Adición de un grupo hidroxilo (-OH) a una molécula.
• Hidrólisis: Ruptura de un enlace químico por adición de agua.
• Endógeno: Originado dentro del cuerpo.
• Exógeno: Originado fuera del cuerpo.
• Citocromo P450: Familia de enzimas que catalizan reacciones de oxidación en el metabolismo de fármacos.
• Anabolismo: Proceso metabólico que construye moléculas complejas a partir de moléculas más simples.
• Catabolismo: Proceso metabólico que descompone moléculas complejas en moléculas más simples.