Glúcidos: Estructura, Clasificación y Funciones Biológicas

Glúcidos:

Son biomoléculas orgánicas formadas por C, H y O. Se les conoce como azúcares por su sabor dulce. Químicamente, se definen como polihidroxialdehídos o polihidroxicetonas, o como moléculas formadas por la unión de estos.

Clasificación:

  • Osas o monosacáridos: monómeros no hidrolizables.
  • Ósidos: polímeros hidrolizables.

Funciones:

  • Estructurales:
    • Moleculares (ribosa y desoxirribosa).
    • Celulares (celulosa).
    • Orgánicas (quitina del exoesqueleto de los artrópodos).
  • Energéticas:
    • Fuente de energía (glucosa).
    • Reserva de energía (almidón y glucógeno).

Osas o Monosacáridos:

Se clasifican según el grupo funcional:

  • Aldosas: grupo aldehído en el carbono 1 y grupos hidroxilo en el resto de los carbonos.
  • Cetosas: un grupo cetona en el carbono 2 y grupos hidroxilos en el resto.

Según el número de átomos de carbono pueden ser:

  • Triosas.
  • Tetrosas.
  • Pentosas.
  • Hexosas.
  • Heptosas.

Propiedades:

  • Sólidos.
  • Blancos o incoloros.
  • Cristalinos.
  • Dulces.
  • Solubles en agua (puentes de hidrógeno con los grupos polares: hidroxilos y carbonilos).
  • Poder reductor.

Estereoisomería:

  • Carbonos asimétricos: carbonos que van unidos a cuatro radicales diferentes.
  • 2n estereoisómeros:
    • D (OH a la derecha).
    • L (OH a la izquierda).
  • OH hacia abajo: alfa.
  • OH hacia arriba: beta.

Monosacáridos de Interés Biológico:

  • Son los monómeros constituyentes de todos los glúcidos.
  • Actúan como nutrientes para que la célula pueda obtener energía.
  • Son intermediarios en el metabolismo energético celular.

Principales Monosacáridos:

  • Triosas: no se encuentran libres en la naturaleza.
  • Pentosas:
    • Ribosa y desoxirribosa: componentes estructurales de los ácidos nucleicos (ARN y ADN) y de los nucleótidos.
    • Ribulosa: actúa como sustrato para la fijación del CO2 durante la fotosíntesis.
  • Hexosas: monosacáridos más abundantes de la naturaleza. Las principales son:
    • Glucosa: se encuentra en forma libre o forma polisacáridos de reserva o estructurales.
    • Galactosa: no suele encontrarse en estado libre, forma parte de heteropolisacáridos y de heterósidos.
    • Manosa: en estado libre en la corteza de los árboles, forma parte de polisacáridos presentes en bacterias y levaduras.
    • Fructosa: cetohexosa en estado libre en las frutas, actúa como nutriente de los espermatozoides, forma parte del disacárido sacarosa y de algunos polisacáridos.

Derivados de los Monosacáridos:

  • Por reducción se forman los desoxiazúcares, que pierden un oxígeno en alguno de los carbonos, reemplazan un grupo -OH por un H. Es el caso de la desoxirribosa.

Ósidos:

Polímeros con dos o más osas. Pueden ser:

  • Holósidos: formados solo por osas. Se clasifican en oligosacáridos y polisacáridos.
  • Heterósidos: formados por osas y otras moléculas de distinta naturaleza.

Oligosacáridos:

Son glúcidos constituidos por la unión mediante enlaces O-glucosídicos (unión entre dos grupos hidroxilos de dos osas siempre con desprendimiento de una molécula de agua).

Disacáridos:

  • Hidrolizables.
  • Solubles en agua.
  • Dulces.
  • Cristalizan.

Los principales son:

  • Maltosa: glucosa-glucosa alfa 1-4 monocarbonílico, germinación de cebada, cerveza y malta, carácter reductor.
  • Isomaltosa.
  • Lactosa: galactosa-glucosa beta 1-4, libre en la naturaleza, poder reductor.
  • Celobiosa: viraría de azul a rojo, glucosa-glucosa beta 1-4, poder reductor.
  • Sacarosa: glucosa-fructosa alfa 1-4, azúcar común, remolacha azucarera y caña de azúcar, no tiene poder reductor y permanecerá azul con el reactivo de Fehling.

Polisacáridos:

Glúcidos más abundantes, polímeros de más de 10 monósacáridos.

Propiedades:

  • No dulces.
  • No reductores.
  • No cristalizan (amorfos).
  • Hidrolizables (en laboratorio a alta temperatura y ácidos concentrados, en seres vivos: hidrólisis enzimática).
  • Insolubles en agua (almidón: dispersión coloidal).

Funciones Biológicas:

  • Reserva energética: enlaces alfa: almidón, glucógeno: almacenes sin elevar la presión osmótica.
  • Función estructural: enlaces de tipo beta: celulosa y quitina.

Homopolisacáridos con Función de Reserva:

  • Almidón:
    • Homopolisacárido de glucosa: miles de glucosas alfa (1-4) con ramificaciones alfa (1-6).
    • Estructura helicoidal: 6 glucosas por vuelta y una ramificación por cada 12 glucosas.
    • Reserva energética en células vegetales (amiloplastos).
    • Abunda en semillas y tubérculos.
    • Se tiñe de violeta con lugol (solución de iodo).
  • Glucógeno:
    • Principal elemento de reserva de los animales.
    • Se encuentra en el hígado y en el tejido muscular.
    • Similar al almidón pero más ramificado.

Homopolisacáridos con Función Estructural:

  • Celulosa:
    • Es el componente principal de las paredes celulares de las células vegetales.
    • Enlaces beta (1-4).
    • Polímero lineal por glucosas giradas 180 grados.
    • Puentes de hidrógeno entre cadenas adyacentes (fibras muy resistentes).
    • Función estructural (pared celular de las células vegetales).
    • Molécula orgánica más abundante en la biosfera.
  • Quitina:
    • Derivado nitrogenado de la glucosa.
    • Exoesqueleto de los artrópodos.

Heteropolisacáridos:

  • Hemicelulosas: pared celular de las células vegetales.
  • Pectinas: pared celular de las células vegetales.
  • Agar-agar: algas rojas, espesante, medios de cultivo.

Heterósidos:

  • Peptidoglicanos: pared bacteriana, formados por una parte glucídica más aglucón.

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