Inhibición Enzimática y Metabolismo Celular: Una Guía Completa

Inhibición Enzimática

Tipos de Inhibición

Inhibición Irreversible

Reaccionan químicamente con las enzimas formando un complejo estable, ocupando el ciclo catalítico y perdiéndolo.

Inhibición Reversible

Se divide en:

  • Competitiva: Compiten por el mismo sustrato con el sitio activo de la enzima.
  • No Competitiva: Se unen a un sitio diferente de la enzima.
Inhibición Competitiva

Sin inhibidor, la reacción tarda más en alcanzar la velocidad máxima, es decir, no afecta a la velocidad. En el caso de km, se ve afectada, ya que reduce la afinidad entre el sustrato y la enzima.

Inhibición No Competitiva

El inhibidor no competitivo se une a un sitio diferente de la enzima. El punto de conexión Inc está en la cadena lateral de un aminoácido serina-OH.

Ejemplos de Inhibidores

  • Sulfanidas: Se utilizan para combatir las infecciones bacterianas.
  • Organofosforados: Reaccionan con la serina o yodoacetamida que a su vez reacciona con el grupo SH.
  • Antibióticos como la penicilina: Se une a la pared bacteriana al inhibirla (sin la pared, las células sufren lisis).

Análogos de Sustrato

Los análogos de sustrato o antimetabolitos tienen una fórmula estructural similar a los sustratos naturales. Ocurren naturalmente en plantas venenosas (fluoroacetato), herpes (cicloguanosina que se incorpora por la DNA polimerasa viral en lugar de guanosina) y la quimioterapia (arabinósido de citosina incorporado en el ADN en lugar de citosina).

Zimógenos

Son formas inactivas de las enzimas que permiten la ruptura de la conexión (por ejemplo, la pepsina y quimotripsina).

Regulación de la Actividad Enzimática

Cofactores

Son a menudo iones metálicos (General: Ca2+, Mg2+, Mn2+ y Fe2+ / Específicas: Cu, Ni2+, Zn2+).

Coenzimas

Son moléculas orgánicas (por lo general con origen en vitaminas) y actúan como portadores de ciertos grupos (NAD+ y FAD).

Vitaminas

Son precursoras de coenzimas (lípidos (A, D, E y K) y solubles en agua (complejo B y vitamina C)). NAD+ y FAD provienen de la vitamina B.

Metabolismo Celular

Tipos de Metabolismo

  • Catabolismo: Proceso en el que los nutrientes y los componentes celulares se degradan con el uso de sus componentes o la generación de energía.
  • Anabolismo: Proceso por el cual se sintetizan biomoléculas de componentes más simples.

Tipos de Generación de Energía

  • Fototrófica
  • Quimiotrófica

Utilización de ATP

  • Biosíntesis química
  • Contracción muscular
  • Estimulación nerviosa
  • Transporte activo a través de la membrana
  • Bioluminiscencia

Glucólisis

Todas las células oxidan glucosa a piruvato para obtener ATP y el piruvato puede ser oxidado a CO2, aumentando considerablemente la producción de ATP.

Las coenzimas que reciben el (H+ + e-) producido en la oxidación de la glucosa son NAD+ y FAD.

Fases de la Oxidación de la Glucosa

  1. Glucólisis
  2. Ciclo de Krebs
  3. Descarboxilación

En la glucólisis, se necesita proporcionar un fosfato del ATP (2 ATPS) para formar una molécula en condiciones de ser rota (lisis) y convertirse en acetona y acetaldehído.

Gluconeogénesis

La inhibición de la gluconeogénesis por el etanol (en individuos desnutridos puede causar hipoglucemia). El exceso de NADH bloquea la conversión de lactato a glucosa causando hipoglucemia.

Vía de la Pentosa Fosfato

Es una alternativa a la glucólisis para oxidar la glucosa y no se requiere ni produce ATP.

Organismos Autótrofos y Heterótrofos

Los autótrofos llevan a cabo el proceso de fotosíntesis liberando O2 y nutrientes que son ingeridos por los heterótrofos.

Importancia del ATP

Almacena energía para su posterior utilización en los procesos metabólicos.

Catabolismo de la Glucosa y los Lípidos

  • Glucosa: Ala, Cys, Ser, Gly → piruvato → glucosa
  • Lípidos: Ala, Cys, Ser, Gly → piruvato → glucosa → ácidos grasos

Acortamiento de la Vía Glucolítica Anaeróbica

No hay producción de ATP.

Transformación de Glucosa en Lactato

Se produce cuando las células musculares son pobres en oxígeno y ofrece una forma de generar ATP en condiciones de deficiencia.

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