1. Tipo de inmunidad que se produce cuando el sistema inmunitario de una persona responde a una sustancia extraña a un microorganismo: Inmunidad adaptativa

2. Célula que interviene en la inmunidad celular: Linfocito T

3. Célula que interviene en la inmunidad humoral: Linfocito B

4. Es la primera exposición a un agente extraño, la respuesta es débil y declina con rapidez: Respuesta primaria

5. Es la segunda exposición al mismo agente, la respuesta es más intensa, rápida y específica: Respuesta secundaria

6. ¿Qué células participan en la inmunidad adaptativa? Linfocitos

7. ¿Dónde se encuentran los IgA o IgE? Alergias

8. Es una sustancia ajena que el sistema inmune reconoce como una amenaza: Antígeno

9. Son proteínas sintetizadas por el sistema inmune cuando este detecta elementos nocivos: Anticuerpos

10. Los mecanismos de adquisición de la inmunidad activa puede ser: espontánea o inducida (crea memoria inmunológica)

11. La inmunidad adquirida o adaptativa se divide en: activa y pasiva

12. Se transfiere de manera artificial por el paso de células a través de una transfusión sanguínea llamados “antisueros”: inmunidad pasiva

13. Ejemplo de inmunidad pasiva: leche materna

14. Surge en respuesta a una infección o vacunación: inmunidad activa

15. ¿Qué es el antígeno? Molécula o conjunto de moléculas que inducen una respuesta inmunitaria

16. Que es el inmunógeno: antígeno que induce la respuesta inmunológica

17. Que es epítopo: parte pequeña del antígeno que se combina con el sitio activado de los anticuerpos o con el receptor de LT

18. Está conformado por un conjunto de genes cuyos productos son expresados en la superficie de las células del sistema inmune: complejo principal de la histocompatibilidad (MHC) (HLA, antígeno leucocitario humano)

19. ¿Cuándo se descubrió la importancia fisiológica del MHC? 1940

20. Reconoce y responde a antígenos asociados a las células y no a antígenos solubles fuera de la célula: Linfocitos T

21. Células presentadoras de antígenos (APC/CPA): DC, macrófago

22. ¿Cómo ocurre la presentación de antígeno? Por el MHC

23. Descubre los genes H-2 relacionados a rechazo de trasplantes en el cromosoma 17 del ratón: George Davis Snell & Peter Gorer (1948)

24. Identifica el locus de las moléculas de histocompatibilidad en el humano: Jean Dausset (1968)

25. Propiedades generales de las moléculas del MHC:

• Cada molécula consta de una hendidura extracelular
• Dominio tipo inmunoglobulina y dominios transmembranario y citoplasmático
• Los aa de las moléculas se localizan en la hendidura de unión al péptido y al lado de ella.

26. Para que sirve el MHC: presentación antigénica, inmunobiología del trasplante, formación del repertorio de células t, autoinmunidad

27. Presentan por lo regular péptidos derivados de la degradación de proteínas endógenas, vírales, bacterianas o propias: Moléculas HLA clase I

28. Reconocen a las moléculas clase I del HLA: TCD8

29. Reconocen a las moléculas clase II del HLA: TCD4

30. El conjunto de genes del HLA clase 1 y 2 se conoce como: Haplotipo*

31. Presentación de antígenos: por el HLA

32. Las moléculas de clase I del MHC donde se expresan: en casi todas las células nucleadas

33. Las moléculas de clase II del MHC donde se expresan: en todas las DC, LB, macrófagos, células epiteliales tímicas, algunos tipos celulares

Procesamiento Antigénico

35. Proceso por el que los antígenos son degradados en pequeños péptidos en diferentes organelos al interior de la célula: Mediante el procesamiento antigénico

36. ¿Cuáles son las vías de procesamiento antigénico (MHC)? Citosólica (a través del proteosoma) y endosómica

37. Vía que se realiza para aquellos microorganismos que se replican intracelularmente: Citosólica

38. Vía que tiene lugar para microorganismos o antígenos que han sido fagocitados del medio externo, por esta vía se degradan antígenos extracelulares: Endosómica

39. Complejo multicatalítico formado por 7 anillos de proteólisis: Proteosoma

40. Proteína que impide que los péptidos del antígeno se unan a otros péptidos presentes en el RE: proteína li

41. Impacto que tiene el CMH en medicina: posible relación del polimorfismo del CMH y la presencia de enfermedades

42. La tarea de presentar los antígenos asociados a la célula del hospedador a los linfocitos TCD4+ y CD8+ lo realizan proteínas especializadas: MHC, moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad.

44. Una de las funciones relevantes del MHC es: distinguir lo propio de lo extraño, las células T son seleccionadas, participa activamente en la formación del repertorio de células T

45. La respuesta inmune específica se inicia cuando: determinados agentes agresores son reconocidos por receptores proteicos de reconocimiento específico

46. En los linfocitos B y T, la secuencia de ADN de los genes que dan lugar a los receptores antígeno- específicos se llaman: BCR (LB) y TCR (LT).

47. ¿Cuántos BCR tiene cada linfocitos b? Más de 100 mil

Receptores de Superficie Celular

48. Los receptores de la superficie celular sirven para varias funciones:

• Inducción de señales intracelulares que conducen la activación celular
• Adhesión de una célula a otra o a la matriz extracelular
• Interiorización de moléculas extra celulares y de células

49. El BCR tiene forma de: Y

BCR: receptor inhibidor del linfocito B

TCR: receptor del linfocito T

FcRI: receptor de afinidad alta para la IgE

51. Es un receptor inhibidor que se encuentra en los linfocitos B y en las células mieloides: FcyRIIB

52. Receptor inhibidor que se encuentra en los linfocitos T, tiene una estructura tirosina señal de cambio del receptor: PD-1

53. Las estructuras tirosina citoplasmáticas situadas en las proteínas transmisoras de señales suelen ser de 3 tipos: (familias de receptores inmunitarios)

• ITAM (estructuras de activación tirosina del receptor inmunitario)
• ITIM (estructura tirosina de inhibición del receptor inmunitario)
• ITSM (estructura tirosina de cambio del receptor inmunitario).

El Receptor de Células T (TCR)

54. ¿Cuándo se descubrió el TCR? 1980

55. El TCR es específico para cada antígeno.

56. Receptor correceptor que se unen a regiones no polimórficas de las moléculas del MHC y facilitan la producción de señales: CD4 y CD8

57. Correceptor que se expresa como un monómero en la superficie de los linfocitos T periféricos y de los timocitos: CD4

58. Señales para la activación de linfocitos T:

59. Receptor TCR: es el único que tiene conexión con el péptido

60. ¿Cómo ocurre la activación de los linfocitos T? El antígeno activa los linfocitos vírgenes para que proliferen y se diferencien en linfocitos efectores y de memoria

Secuencia de Acontecimientos en la Respuesta de Linfocitos T

1. Reconocimiento del antígeno (primera señal necesaria para la activación de linfocitos)
2. Reconocimiento del antígeno por los linfocitos T induce la secreción de citocinas (IL-2), los LT se diferencian en L efectores y de memoria
3. Coestimulación/Proliferación, requiere señales por las APC por coestimuladores y activan a los LT vírgenes, producen citosinas IL-12 y los diferencian en L efectores.
4. Activación de linfocitos, los linfocitos T efectores CD4 responden al antígeno, se activan LB
5. Principales funciones efectoras

62. ¿Dónde se encuentra el tejido conectivo reticular? Alrededor del riñón, hígado, bazo, ganglios linfáticos, parches de Peyer (intestino) y médula ósea

63. Coestimulador que se encuentra en el linfocito T CD4, homodímero unido por enlaces disulfuro, se presenta en jóvenes y niños: CD28

Proliferación del Linfocito T

64. La proliferación del linfocito T en respuesta al reconocimiento del antígeno está mediada por una combinación de señales:

• receptor para el antígeno
• coestimuladores
• factores de crecimiento autocrinos (IL-2)

65. Describe la expansión y diferenciación de los linfocitos T:

• Después de migrar al timo los LT CD4 circulan por los ganglios linfáticos
• Induce el reclutamiento de DC
• Las DC presentan el antígeno a los LT vírgenes
• Estimula la proliferación y diferenciación de estos en Th1, Th2, Th9, Th17, Th22 (lt efectores) y LT de memoria.

66. La proliferación de los linfocitos T es un objetivo de la: inmunosupresión (azatioprina, metotrexato, micofenolato [fármacos evitan la pérdida de un órgano trasplantado])

67. Son precursores de los subtipos linfocitos T efectores y de memoria, predominan en personas jóvenes: Linfocitos T vírgenes

Categorías de los Linfocitos T Vírgenes

• Los que tienen características efectoras proinflamatorias
• Actividades antiinflamatorias o reguladoras
• Los que facilitan el desarrollo del folículo B
• Los que proporcionan memoria a corto plazo

69. Los linfocitos T efectores se dividen en 5 grupos básicos: Th1, Th2, Th9, Th17 y Th22

Subtipos de Linfocitos T Efectores

71. La principal función del linfocito Th1: activación de macrófagos, secretan citocina gamma-interferón, producen factor de necrosis tumoral

72. Subpoblación del linfocito Th2 que estimulan las reacciones mediadas por la IgE, los mastocitos y los eosinófilos, que sirven para erradicar las infecciones por helmintos y promueven la reparación tisular: Th2

73. Los macrófagos activados de la forma clásica los inducen los productos microbianos: IFN-γ

74. Su población de linfocito T que participa reclutando leucocitos y en menor medida monocitos en lugares de infección e inflamación: Th17 (mantiene la integridad de las barreras epiteliales, destruye bacterias y hongos, estimula la producción de citosinas [IL-6, IL-1, IL23])

75. Los linfocitos T reguladores se dividen en: Treg adaptativos y Tr1