Introducción a la Biología Molecular y la Genética

Reproducción

Reproducción: proceso mediante el cual los seres vivos engendran a otros seres con sus mismas características.

Puede ser de dos tipos: asexual y sexual. En la primera no hay presencia de gametos y en la segunda sí.

Biología Molecular

Biología Molecular: estudio de los organismos, desde una vista molecular, viendo su composición, fisiología, herencia, etc.

Ácidos Nucleicos

Ácidos Nucleicos: macromoléculas que determinan el crecimiento y desarrollo de las formas de vida. Dos tipos: ADN y ARN.

Constituidos por 3 elementos:

  • Pentosa (azúcar de 5 carbonos)
  • Bases Nitrogenadas (ADN – adenina, guanina, citosina, timina – ARN – lo mismo cambiando la timina por uracilo)
  • Ácido Fosfórico (une dos azúcares para formar la cadena ADN o ARN).

ARN

Interviene como mediador en la ejecución de órdenes del ADN. Se encuentra en el núcleo y citoplasma. 3 tipos: ARNm (mensajero), ARNt (de transferencia), ARNr (ribosomal).

ADN

De doble filamento, asociadas entre sí dos cadenas de polinucleicos, portador de la información genética.

Proteínas

Proteínas: son los compuestos orgánicos más abundantes en la célula, no puede haber vida sin ellas.

Código Genético

Código Genético: conjunto de señales o mensajes enviados por el ADN mediante procesos moleculares.

Las características de fenotipo y genotipo están codificadas en el ADN de los núcleos de las células germinales.

Está formado por 3 bases nucleotídicas, que conforman el codón o unidad básica de la transmisión hereditaria.

Cromosomas

Cromosomas: el ADN se condensa y se organiza en forma de cromosomas. El humano tiene 23 pares de cromosomas, de estos 22 son homólogos y 1 es heterólogo de células sexuales. Están unidas en pares llamadas cromatinas y estas unidas por medio de un centrómero. En ellos se encuentran todos los genes que se heredan de generaciones.

Ciclo Celular

Ciclo Celular: patrón secuencial de crecimiento y división de la célula.

  • Interfase: se lleva a cabo sus procesos metabólicos.
  • Reproducción celular (Mitosis).

Fecundación

  • Interna: ocurre cuando la fusión del óvulo y el espermatozoide sucede dentro del cuerpo.
  • Externa: fuera del cuerpo en casi todos los organismos acuáticos. Dos progenitores se unen y contribuyen cada uno con una célula especial.

Meiosis

Meiosis: ocurre en las células que producen los gametos. Produce células sexuales con la mitad de los cromosomas.

  • Meiosis1: empieza con células diploides que producen gametos.
  • Meiosis2: termina con cuatro células sexuales.

Gametogénesis

Gametogénesis: proceso de división celular para formar los gametos, hay dos: ovogénesis y espermatogénesis.

Reproducción Asexual

Reproducción Asexual: un solo progenitor se multiplica por división, gemación, lo que da origen a uno o más descendientes.

Mitosis

Mitosis: forma de división de una célula en la que cada célula hija obtenida recibe una dotación completa de material genético idéntico al que poseía su progenitor.

Ventajas de la Reproducción Sexual

Recombinación de genes que permite a los organismos adaptarse al ambiente.

Genética

Genética: estudia la herencia de los seres vivos; es decir, los mecanismos de transmisión de los caracteres hereditarios de padres a hijos.

Teoría de los Caracteres Adquiridos

En el transcurso de su existencia los organismos adquieren y heredan ciertas características necesarias para realizar sus funciones.

Gregor Mendel

A partir de sus experimentos en 1856 y 1864 dieron bases para el desarrollo de la genética.

  • 1ª Ley: durante la cruza de monohibridos, cruza en la que se toma en cuenta solo una característica de cada progenitor, los miembros de cada par de genes alelos son capaces de segregarse o separarse y expresarse, dando lugar a la pureza de los gametos.
  • 2ª Ley: durante un cruzamiento dihíbrido donde intervienen dos pares de alelos que codifican dos características diferentes en cada uno de los progenitores, los genes miembros de un par de alelos no solamente se segregan, sino que también se comparten independientemente respecto al otro par.

Herencia Postmendeliana

Conocimiento de la estructura y función de los genes, el desarrollo de genética molecular y el avance posterior de la ingeniería genética, se dio en la década de 1970.

Homocigoto

Para un gen en particular cuando alelos idénticos del gen están presentes en ambos cromosomas homólogos.

Heterocigoto

Un individuo tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo parecido a otro, que posee dos formas diferentes de un en particular.

Alelo

Es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen.

Dominancia

Se refiere al miembro de un par alélico que se manifiesta en un fenotipo.

Recesividad

Se aplica al miembro de un par alélico imposibilitado de manifestarse cuando el alelo dominante está presente.

Dominancia Incompleta

Ninguno de los genes progenitores es completamente dominante.

Codominancia

Organismos en los que las características se expresan simultáneamente y de manera independiente.

Teoría Cromosómica de la Herencia

Por Walter S. Sutton, indica que los cromosomas contienen las diferencias genéticas y que hay semejanza en el comportamiento de los cromosomas y la segregación de caracteres.

Hombre: XY Mujer: XX. Por tanto el hombre es quien determina el sexo de los hijos.

Mutación

Mutación: variación en el mensaje codificado como su lectura a nivel de los ribosomas.

Cariotipo

Cariotipo: conjunto de cromosomas de una especie.

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