T.9: La memb plasmatic y otrs organuls membranoso

1)La cel como sist de membranas: La célula procariótica posee un único compartimento, el citosol, limitado por una membrana celular.
En el transcurso de la evolución, una invaginación de la membrana celular habría desencadenado una compartimentación superior de la célula ancestral (LUCA), dando lugar a una célula eucariótica.
Esta célula se caracteriza por la presencia de un verdadero núcleo y unos orgánulos citoplásmicos limitados por membranas intracelulares.
Este conjunto de membranas limitantes del núcleo y de los orgánulos explica la compartimentación total de la célula, que permite la especialización funcional de los orgánulos. Es más, la asociación de los diferentes compartimentos es necesaria e imprescindible para el funcionamiento integrado de toda la célula. En todos ellos, se realizan simultáneamente variados y complejos procesos metabólicos mediante reacciones bioquímicas (catalizadas por enzimas), que no podrían realizarse en el mismo espacio por ser incompatibles entre sí.
En general, en cualquier célula eucariótica se pueden distinguir dos formas de compartimentación: A)

Sistemas internos de membrana

Formados por el retículo endoplásmico (liso y rugoso), que es la continuación de la membrana nuclear y el complejo o aparato de Golgi.
B)

Orgánulos membranosos

se encuentran el núcleo, mitocondrias, plastos, peroxisomas, lisosomas y vacuolas.
—La compartimentación de la célula precursora de la eucariótica supuso un importante paso evolutivo. Originalmente, esta célula ancestral poseía una única membrana celular que era la encargada de realizar todas las funciones asociadas a las actuales estructuras membranosas, como la obtención de energía, la síntesis proteica y lipídica, la síntesis de ATP, etc.—-La evolución de estos sistemas de membrana se pudo realizar de dos maneras: A)
A partir de invaginaciones de la membrana celular que habrían dado lugar a la membrana nuclear, el retículo endoplásmico, el aparato de Golgi, los endosomas y los lisosomas.
De esta forma, se podría explicar la compleja red de comunicaciones que existe entre los componentes de este entramado de endomembranas con los demás orgánulos y el exterior celular. B)
A partir de relaciones de simbiosis entre las primitivas células eucarióticas y bacterias que fueron ingeridas (endocitadas) por estas. Esta teoría explicaría el hecho de que tanto las mitocondrias como los cloroplastos tengan doble membrana, además de un genoma propio capaz de sistetizar algunas de sus proteínas.

2)Memb plsmatic. Comp quim y estruc: La membrana plasmática, citoplásmica o plasmalema, es el límite entre el medio externo extracelular y el intracelular. Tiene un grosor de uns 75 nm; no se puede observar con microscopio óptico pero si se puede con microscopios electrónicos. 2.1)Comp quim: A)Lipid: membranas plasmáticas de todas las células eucarióticas están formadas por tres tipos de lípidos: fosfolípidos, glucolípidos y esteroles. Todos son anfipátics y, por tanto en un medio acuoso se orientan espacialmente formando miscelas esféricas o bicapas lipídicas. Su distribución en la célula es irregular y asimétrica, pudiendo existir zonas de naturaleza fluida. Tienen posibil d mov, dando cierta fluide o viscosida. Los movimientos que hacen son: a)De rotación: supone el giro de la molécula lipídica en torno a su eje mayor. Es
muy frecuente y el responsable, en gran medida, de otros movimientos. B)De difusión lateral: Las moléculas lipídicas pueden difundirse libremente de manera lateral dentro de la bicapa. C)Flip-flop: Es el movimiento de un lípido de una monocapa a su paralela gracias a unos enzimas denominados flipasas. —–La fluidez de las moléculas que componen las membranas depende de la temperatura, d naturaleza de lípidos y de la presencia de colesterol. De la fluidez de las membranas dependen importantes funciones, como el transporte, la adhesión celular,o funcio inmunitar. Debid est, membranas tienen mecanismos de adaptación homeoviscosa rsponsabl de mantener la fluidez.

B)Proteins: Las proteínas confieren a la membrana sus funciones específicas y son caract cada especie. Pueden tener un movimiento de difusión lateral, contribuyendo a su fluidez. La mayoría de ellas tienen estructura globular y se pueden clasificar según el lugar que ocupen en la membrana: Las prot intrínsecas representan entre el 50-70%de todas las Prt de membrana. Están incrustadas en la bicapas lipídicas. Las Prot extrínsecas no atraviesan la biacapa y se sitúan tanto en el exterior como en el interior de la membrana. Se unen a los lípidos de la bicapa mediante enlaces covalentes.

C)Glucid: + abundantes son los oligosacáridos unidos mediantes enlaces covalentes a los dominios extracelulares de las proteínas y de los lípidos, formand glucoprot y glucolíp. Su distribución es asimétrica y solo se localizan en el exterior de la células eucarióticas. Constituyen la cubierta celular o glucocálix, que muestra las siguientes propiedades: a)Protege mecánicamente a las células. B)Se relaciona con las moléculas de la matriz extracelular. C)Les da a algunas células la capacidad de poder deslizarse y moverse. D)Les confiere a las células una capacidad antigénica.  e)Interviene en fenómenos de reconocim célula, import durant desarroll mbrionario f)Contribuye al reconocimiento y fijación de moléculas que posteriormente entraran por pinocitosis o fagocitosis en el interior celular.

2.2)Estruc d la membr: caract modelo dl mosaico fluido: a)Considera a la membrana como un mosaico fluido en el que la bicapa lipídica es el cementante y las proteínas están embebidas en ella, interaccionado unas con otras y con los lípidos, presentando un movimiento lateral. B)proteínas integrales están dispuestas en mosaico. C)membranas son estructuras asimétricas en cuanto a la distribución de todos sus componentes quím(líp, prot, glúcid).

3)Fisiología d la membr: La membrana es un filtro selectivo bidireccional. Puesto que su interior es hidrofóbico, impide todas las moléculas solubles en agua. Sin embargo, su permeabilidad selectiva permite la salida de catabolitos y algunas sustancias sintetizadas; igualmente, permite la entrada hacia el citosol de moléculas necesarias para su integridad metabólica. 3.1)Func membr biologic: comunicación de la célula con el medio extracelular está medida por la membrana plasmática que la rodea y que debe permitir el intercambio de moléculas necesarias para la vida celular. La membrana contiene, por tanto, los mecanismos para transportar físicamente moléculas, permitiendo que la célula tome los metabolitos necesarios para su metabolismo, construya sus macromoléculas y, además, libere los productos del catabolismo celular y las sustancias de secreción. La membrana actúa como una barrera semipermeable, permitiendo el paso de sustancias a favor o en contra de un gradiente de concentración osmótico o eléctrico. Las func de la membr son: a)Intercambio de sustancias, lo que implica un transporte iónico y molecular, y un transporte macromolecular que se realiza mediante los siguientes mecanismos: fagocitosis, endocitosis, pinocitosis, endocitosis mediada y exocitosis. B)Reconocimiento de la información de origen extracelular y transmisión al medio intracelular. C)Reconocimiento y adhesividad celular.

3.2)Receptore d memb: Las células son capaces de estimularse mediante señales externas, provocando un cambio conformacional de las proteínas receptoras de membrana. Ya que estas moléculas son proteicas, reconocen de forma específica a las moléculas-mensaje. Estas células se denominan en general “células diana”. A la molécula mensaje se le denomina primer mensajero, cuando se une a su receptor cambia la conformación de la proteína y produce una señal de activación de una segunda molécula o segundo mensajero. El segundo mensajero puede provocar efectos metabólicos importantes como la estimulación de la síntesis proteica. Ejemplos de segundos mensajeros son el AMPc (AMP cíclico) y el GMPc.

4) Transport d molec d poca masa molécula: se hac mediat transport activo o pasiv, según el gradient. 4.1)Transport activo: a favo gradient, x tnto sin consumo energ: A)Difusión simpl: Por este mecanismo entran en la célula sustancias solubles como O2, CO2 etc., deslizándose por los fosfolípidos. Las moléculas que pueden pasar no tienen carga. Las denominadas proteínas de canal forman canales acuosos a través de la bicapa lipídica que permite el paso de sustancias cargadas eléctricamente a favor de un gradiente de concentración. B)Difusión facilitada: Se transportan moléculas polares como glúcidos, nucleótidos etc., siempre se produce a favor de un gradiente electroquím y es efectuada por unas proteínas que se denominan proteínas transportadoras o carriers. Cuando se unen a la molécula que tienen que transportar, sufren un cambio de conformación que ayuda a las moléculas en su paso por el canal.

4.2)Transport activo: hace en contra d gradient e implica consumo energ. Solo pueden realiza prot especializadas llamad bombas. A)Bomba sodio-potasio: es uno de los mecanismos +import de este tipo de transporte. La mayoría de las células animales tienen en su medio interno una elevada concentración de iones K+, mientras que la de Na+ es superior en el medio extracelular. –Las diferencias de concentración se deben a la actividad de la bomba de sodio-potasio, que bombea de manera simultánea tres iones Na+ hacia el exterior y dos iones K+ hacia el interior, en contra del gradiente de concentración; para ello, se necesita consumir la energía liberada en la hidrólisis del ATP. La bomba de sodio-potasio también tiene actividad enzimática ATPasa.–Desde el punto de vista estructural, la bomba de sodio-potasio está constituida por un tetrámero que consta de dos subunidades: una subunidad grande, llamada a, que se encarga del transporte, y una subunidad más pequeña, β, que mantiene la bomba unida a la membrana. Esta segunda es una gluco-proteína.– La bomba es responsable del mantenimiento del potencial de membrana, que es la diferencia de carga eléctrica entre los dos lados de la membrana, es decir, entre la matriz extracelular y el citoplasma. El exterior de la membrana es positivo, frente al interior, que es negativo. También regula el volumen celular e interviene en otros sistemas de transporte, debido a que en algunas células es capaz de transportar glucosa y aminoácidos desde el exterior al interior.

5)Transport d molec d elev masa molec: Existen tres tipos de mecanismos principales: endocitosis, exocitosis y transcitosis. En todos ellos juega un papel fundamental las denominadas vesículas revestidas. A microscopía electrónica se observa que estas vesículas están revestidas por moléculas filamentosas de una proteína denominada clatrina. 5.1)Endocitosi: Es un proceso por el que la célula capta partículas del medio externo, lo hace mediante una invaginación de la membrana en la que queda incluida la partícula a ingerir. Posteriormente se estrangula la invaginación y la partícula queda encerrada. Dependiendo de la naturaleza y tamaño de la partícula englobada se distinguen dos tipos: A)Pinocitosi: Implica la ingestión de líquidos y partículas en disolución por pequeñas vesículas revestidas de clatrina. B)Fagocitosi: Se forman grandes vesículas revestidas o fagosomas que ingieren microorganismos y restos celulares. C)Endocit mediada x receptor: Es un proceso por el cual se endocita una
sustancia para la cual hay un receptor específico en la membrana. Una vez que se forma el complejo ligando-receptor, se forma la correspondiente vesícula endocítica revestida de clatrina. Así se incorporan las moléculas de insulina a las células. 5.2)Exocitosi: Es el proceso por el cual las macromoléculas contenidas en vesículas endocíticas son transportadas desde el interior celular hasta la membrana plasmática, para ser vertidas al medio extracelular. Este vertido requiere que la membrana de la vesícula y la membrana plasmática se fusionen generando un poro a través del cual se libera el contenido de la vesícula al exterior. En este proceso es necesaria la colaboración del calcio y proteínas como la anexina y la calmodulina. Los restos de la parte interior de la vesícula se fusionan con la cara interior de la membrana plasmática. La parte exterior de la vesícula se fusiona con la cara externa de la membrana plasmática. Mecanism d la exocit: Cuand una vesicul secretora s fusiona cn la memb plasm para dscarga su contenid, la superf interna d la memb d la vesícula s cnviert n la superf exter d la memb plasm, mientr q sup ext d la memb d la vesic secretora formara part d la sup intern d la memb plasm. D sta forma, cel son capac d elimina sust sintetizad x la cel o sust desech. 5.3)Transcitosi: Es el conjunto de fenómenos que permiten a una sustancia atravesar todo el citoplasma celular. Implica el doble proceso de endocitosis y exocitosis. Ocurre en las células endoteliales que constituyen los vasos sanguíneos, transportando sustancias desde el torrente circulatorio a las células de los tejidos. Mecanism d transcitosi: mecanism d transp cel. Cel engloba la sust extracel mediant una invaginacio q da luga a una vesícula q s muev trave d la cel para expulsa la sust en el lado opuesto d la memb. 6)Interaccio célula-célula: En los organismos pluricelares las células que forman tejidos se encuentran en contacto directo unas con otras. Se unen entre sí mediante modificaciones de sus membranas, denominadas uniones intercelulares, visibles solamente con el microscopio electrónico.Segu su extensión:
A)

Tipo zónula

Afecta a todo el contorno de la célula como si se tratara de un cinturón, y suele localizarse en su polo apical, como sucede, por ejemplo, en las células del epitelio intestinal (enterocitos).

B)Tipo mácula

Afecto solo a una zona concreta de la membrana plasmática. Es una uníón puntual que se manifiesta, por ejemplo, entre las células epidérmicas que constituyen el estrato espinoso de la piel.–Segu su estruct y función, se diferencian uniones comunicantes, estrechas y adherentes.
6.1)Unione comunicants: En ellas existe un pequeño espacio intercelular de apenas 30 nm, con lo que las membranas celulares no llegan a contactar y permiten el paso de pequeñas moléculas entre dos células adyacentes. Se pueden distinguir dos tipos: a)
Sinapsis químicas, que se realizan entre dos neuronas separadas por un espacio o hendidura sináptica en el que la neurona presináptica libera, mediante exocitosis, la señal química o neurotransmisor, contenido en las vesículas sinápticas. Esta señal se difunde a través de la hendidura sináptica hasta llegar a la membrana de la otra neurona, denominada postsináptica. B)

Uniones en hendidura

Este tipo de uníón deja entre las dos membranas plasmáticas una hendidura lo suficientemente ancha como para permitir el paso entre ellas de moléculas relativamente grandes.—La uníón se realiza mediante conexones, que son estructuras cilíndricas transmembranales formadas por la asociación de seis moléculas de una proteína (conexina). Estos conexones tienen un diámetro de 6 nm y dejan en su centro un canal acuoso de 2 nm. Además de unir dos células contiguas, los conexones ponen en comunicación ambos citoplasmas, pudiendo pasar a través de ellos iones y pequeñas moléculas hidrosolubles; de este modo, se establece una cooperación metabólica. Por este motivo, a estas uniones se las denomina comunicantes.
Este tipo de uníón es frecuente en las células musculares lisas y constituyen el miometrio del útero, las cuales aumentan a medida que avanza la gestación.

6.2)Unione estrechs: Son regiones especializadas de la membrana que impiden el paso de cualquier molécula entre las células, ya que el contacto que se establece entre las membranas de células adyacentes obtura completamente el espacio intercelular. También se denominan herméticas o íntimas.
Suelen ser uniones de tipo zónula, y se encuentran en las células endoteliales de los vasos sanguíneos, en los entericitos y en los hepatocitos que delimitan el canalículo biliar. Las membranas de las células adyacentes se mantienen juntas gracias a la uníón a modo de cremallera entre proteínas transmembrana de una célula y otra. Las proteínas implicadas son la cadherina, la cingulina y las denominadas ZO que, a su vez, interactúan con los microfilamentos de actina de los respectivos citoesqueletos.
6.3)Unione adherent o desmosomas: Mediante estas uniones, las células se mantienen unidas mecánicamente, haciendo que el conjunto funcione como una unidad estructural. Se localizan preferentemente en aquellos tejidos que se encuentran sometidos a fuertes tensiones mecánicas, como el músculo cardíaco, el cuello del útero o el epitelio cutáneo. Las membranas de las células vecinas se acercan, pero no se fusionan; quedando un espacio intercelular de 25 a 40 nm ocupado por material poco denso que, en ocasiones, puede presentar una línea central osmiófila equidistante entre ambas células. Las uniones adherentes presentan una estructura general que implica: a)
existencia de una proteína transmembrana que, en el caso de las uniones célula-célula, es de tipo cadherina y, en la caso de las uniones célula-matriz, es de tipo integrina. B)Las proteínas de uníón que medien la uníón entre las proteínas transmembrana y el citoesqueleto.

7)Ret endopl: sistema membranoso intracelular que se extiende entre las membranasplasmática y nuclear. Constituye más de la mitad del componente membranosototal de una célula. La membrana que lo delimita continúa en la membrananuclear y la membrana plasmática; en consecuencia, el contenido líquido delcitoplasma queda dividido en dos compartimentos: el espacio luminal ocisternal, contenido en el interior del retículo endoplásmico, y el espaciocitosólico que comprende el exterior del retículo endoplásmico. 7.1)Ret end rugoso: lleva ribosomas adheridos a la cara citosólica dsus membranas. La adhesión de los ribosomas se lleva a cabo por susubunidad mayor, estando esta uníón mediada por la presencia, en lamembrana reticular, de unas glucoproteínas transmembranosas del grupo delas riboforinas.Está constituido por sacos aplanados o cisternas de 40 a 50 nm de espesor yvesículas de tamaño muy variable, desde 25 a 500 nm de diámetro. Su lumen stá ocupado xun material poco denso.Encuentra muy desarrollado en aquellascélulas que participan activamente en la síntesis de proteínas, como las célulasacinares del páncreas. Resente en todas las células, excepto en lasprocarióticas y en los glóbulos rojos de mamíferos, aunque su distribucióndepende del tipo celular del que se trate.

7.2)Func ret end rugos: Las funciones del RER están relacionadas con la composición bioquímica desús membranas, que es diferente a la de la membrana plasmática o a la delREL. El RER contiene en su membrana enzimas implicadas en diversasfunciones:a)sntesis y almacenamiento de proteínas. Las enzimas implicadas se sitúan demanera simétrica, siendo distintas las de la cara citosólica de las de la caraluminal. Las proteínas se sintetizan en los ribosomas que van adheridos a lamembrana citosólica del RER. Al mismo tiempo que se sintetizan, y medianteun complejo mecanismo, pueden quedarse en la membrana como proteínastransmembrana o pasar al lumen intermembranoso para ser exportadas a otrosdestinos, incluido el exterior celular.B)glucosilacio de las proteínas. La mayor parte de las proteínas sintetizadas yalmacenadas en el RER, antes de ser transportadas a otros orgánuloscitoplásmicos (aparato de Golgi, lisosomas), a la membrana plasmática o alexterior de la célula, deben ser glucosiladas para convertirse en glucoproteínas.

7.3)Ret end liso: Es una red tubular, constituida por finos túbulos o canalículos interconectados,y cuyas membranas continúan en las del RER, pero sin llevar ribosomasadheridos.La mayor parte de las células tienen un retículo endoplásmico liso escaso, peroes particularmente abundante en:a)celuls musculares estriadas, en las que constituye el llamado retículosarcoplásmico, muy importante en la liberación del Ca2+ que participa en lacontracción muscular.B)celuls intersticiales ováricas, del testículo y células de la corteza suprarrenal,secretoras de hormonas esteroideas.C)hepatocits, donde interviene en la producción de partículas lipoproteicas parasu exportación.

7.4)Func ret end liso: Las proteínas específicas presentes en las membranas del retículoendoplásmico liso varían según el tipo celular, y dependen de las funcionesparticulares que este orgánulo desempeña:a)sntesis de lípidos. La biosíntesis de lípidos se realiza en las membranas delREL. Se sintetizan los fosfolípidos, el colesterol y la mayoría de los lípidos delas nuevas membranas celulares. Los ácidos grasos se sintetizan en el citosol yse incorporan a la cara citosólica de la doble capa lipídica de la membranareticular lisa. La membrana dispone de una flipasa que transloca los lípidos dela cara citosólica a la luminal. B)nterviene en algunas respuestas especificas de la célula como la contracciónmuscular. La liberación del calcio acumulado en el interior del retículosarcoplásmico es indispensable para los procesos de contracción muscular.C)dtoxificación. Consiste en la eliminación de todas aquellas sustancias quepuedan resultar nocivas para el organismo. Esta detoxificación requieroprocesos de oxidación llevados a cabo por citocromos. Como sustanciastóxicas, se consideran los pesticidas, los conservantes, algunos medicamentosy sustancias producidas por células extrañas al organismo. Las célulasimplicadas en la detoxificación pertenecen a órganos como la piel, el intestino,el pulmón, el hígado o el riñón.D)liberaciode glucosa a partir de los gránulos de glucógeno presentes en loshepatocitos. El glucógeno se encuentra en forma de gránulos adheridos a lasmembranas del REL, y cuando se requiere energía el glucógeno se degradaformándose glucosa.

8)Ap golgi: El aparato del Golgi forma parte del sistema de endomembranas y se encuentra en todas las células eucarióticas, excepto en los glóbulos rojos de los mamíferos, y su localización es relativamente fija para cada tipo de célula. 8.1)Ultraestruct: constituido por una o varias unidades morfofuncionales denominadas dictiosomas, que constituyen un sistema membranoso formado por la agrupación de varios sacos aplanados o cisternas y vesículas asociadas. Los dictiosomas pueden presentar continuidad con otros componentes del sistema de endomembrana, como por ejemplo el retículo endoplásmico. 8.2)Funcione:

A)Mecanismde transporte golgiano:

 las proteínas son exportadas por el RER, englobadas en vesículas que se unen a la regíón cis del dictiosoma. Aquí, las proteínas sufren una fosforilación si llegan sin fosforilar. Las proteínas secretadas se desplazan de una cisterna a otra gracias a vacuolas condensantes que se originan en los bordes dilatados de las cisternas. Progresivamente, la concentración de proteínas va aumentando conforme van pasando a través de los sáculos intermedios, hasta llegar a los situados en la cara trans del dictiosoma. BGlucosilacio dlipid y proteínas:
el aparato de Golgi es el orgánulo celular en el que se produce el ensamblaje de oligosacáridos a lípidos y proteínas para formar glucolípidos y glucoproteínas respectivamente. También se sintetizan los glucosaminoglucanos observados en la matriz extracelular de las células animales, así como las pectinas y la hemicelulosa presentes en las paredes de las células vegetales. C)Formac del tabique telofásico en células vegetales:
el tabique telofásico que determina la división del citoplasma de la célula vegetal en división, se produce por la asociación en el plano ecuatorial de vesículas derivadas del aparato de Golgi. D)

Formación del acrosoma en el espermatozoide:

el acrosoma deriva del aparato de Golgi y es una estructura apical cargada de enzimas hidrolíticas que sirven para digerir los componentes de las cubiertas del ovocito en el proceso de fecundación.

9)Lisosom, peroxis y vacuol: organul rodead d memb q cntienen interio enzim relacionad cn proces d digestio. 9.1)Estruc y funcio lisosom: Son orgánulos que contienen en su interior alrededor de 50 enzimas hidrolíticas diferentes, capaces de degradar todo tipo de polímeros biológicos. Estas enzimas se caracterizan porque todas tienen una actividad óptima a pH 4,6; son, por tanto, hidrolasas ácidas.
Os lisosomas actúan como un sistema digestivo celular, degradando el material captado del exterior por pinocitosis o fagocitosis, y digiriendo por autofagia materiales de la propia célula que ya han cumplido su función biológica.Los lisosomas formados a partir de vesículas desprendidas del aparato de Golgi se denominan lisosomas primarios.
Cuando la célula incorpora por endocitosis el material, se forma una vesícula endocítica o fagosoma.
Es entonces cuando un lisosoma primario se adhiere a esta formando un lisosoma secundario o fagolisosoma, en el que las enzimas hidrolíticas degradan las sustancias para que puedan ser utilizadas por la célula.Cuando el material que se necesita digerir proviene del interior celular, se habla de autofagia.
En este proceso se forma una vesícula o autofagosoma a la que se une un lisosoma primario, que realiza la digestión.

9.2)Estruc y funcio peroxisom: Son pequeños orgánulos con una gran variedad de enzimas implicadas en distintas rutas metabólicas, como la oxidación de los ácidos grasos, el ciclo del glioxilato y la fotorespiración. On capaces de llevar a cabo reacciones de oxidación de sustratos diferentes gracias a unas enzimas denominadas oxidasas.
En la reacción se produce peródixo de hidrógeno (H2O2); sustancia muy tóxica para la célula, que se elimina gracias a otra enzima de los peroxisomas, la catalasa.
Gracias a estas reacciones, pueden oxidar ácidos grasos y aminoácidos, con el aporte de energía metabólica que esto supone para la célula, además de detoxificar una gran variedad de molécula tóxicas, sobre todo en el hígado y en el riñón. enlas células de las semillas en germinación, los peroxisomas son los responsables del llamado ciclo del glioxilato.
En este proceso se produce la conversión de los ácidos grasos a glúcidos, lo cual es importante para proporcionar la energía necesaria para la germinación y el crecimiento. A estos peroxisomas se les conoce por glioxisomas.

9.3)Estr y fun vacuola:
Son orgánulos celulares a modo de cisternas membranosas, más carácterísticas y abundantes en las células vegetales, pero no exclusivas de ellas. Constan de una membrana que las delimita del resto del citoplasma y que recibe el nombre de membrana tonoplástica o tonoplasto. En el interior se encuentra el llamado jugo vacuolar amorfo, cuyo principal componente es el agua. Las funciones principales de las vacuolas son:a)Mntenmiento de la turgencia celular.
La presión osmótica en el interior de las vacuolas es muy alta por la elevada concentración de sustancias. El agua tiende a penetrar en las vacuolas por ósmosis para equilibrar la presión osmótica, y así la célula se mantiene turgente. B)Digstion celul. En las células eucarióticas vegetales, las vacuolas están relacionadas con procesos de digestión intracelular, para lo cual, en su interior se encuentran las hidrolasas ácidas. C)Almacmiento de sustancias diversas.
Las vacuolas pueden servir como almacén transitorio de muchas moléculas de la célula; también almacenan sustancias de reserva y, en ocasiones, sustancias tóxicas. 10)Mitocond: se observan formadas por dos membranas que delimitan dos cámaras: a)memb mitocondrial externa:
limita por completo a la mitocondria. Su estructura es la misma que la del resto de las membranas celulares: una doble capa lipídica y proteínas asociadas. Contiene un 40% de lípidos, siendo el colesterol más abundante que en la membrana interna, y un 60% de proteínas. Entre las proteínas, hay enzimas implicadas en el matabolismo de los lípidos y proteínas integrales denominadas porinas, que forman en la membrana grandes canales no selectivos. Gracias a las porinas, que forman en la membrana grandes canales selectivos. Gracias a las porinas, la membrana externa es especialmente permeable y permite que ciertas moléculas de gran tamaño pasen libremente hacia la cámara externa.B)Membmitocondrial interna:
presenta unos repliegues hacia la cámara interna denominados crestas mitocondriales, que suelen disponerse transversalmente al eje mitocondrial, pero que también se observan dispuestas longitudinalmente. C)Particulelementales F:
se encuentran sobre la cara externa de las crestas de la mitocondria, orientadas hacia la matriz y separadas entre sí unos 10 nm. Son complejos de ATP-sintetasa y constan de una cabeza esférica o complejo F1, que es una proteína globular constituida por tres subunidades, un pedúnculo o factor F0, constituidos por tres o cuatro polinucleótidos, y una base hidrófila embutida en la membrana. Todo este complejo se encuentra también en la membrana de los tilacoides de los cloroplastos y en la membrana plasmática de las bacterias. D)Cámara inte o matriz mitocondrial:
material semifluido con consistencia de gel debido a la presencia de una elevada concentración de proteínas hidrosolubles. E)Cámara ext espacio intermembrana:
situada entre las membranas externa e interna de la mitocondria, contiene enzimas que utilizan el ATP para fosforilar el AMP, adenilato quinasa, u otros nucleótidos como la nucleótido difosfoquinasa. 10.1)Distrib y morfolog: Las mitocondrias se encuentran distribuidas de manera uniforme por todo el citoplasma, existiendo numerosas excepciones relacionadas con necesidades energéticas de la célula, de las que también depende su número. Al conjunto de mitocondrias de una célula se le denomina condrioma celular. En una célula hepática, por ejemplo, pueden existir entre 1 000 y 1 600. La forma es muy variable, observándose al microscopio óptico como formaciones filamentosas o granulares. En realidad se trata de estructuras plásticas que pueden cambiar de aspecto, fusionarse, dividirse, etc., según el estado funcional de la célula. Su diámetro suele ser constante y oscila entre las 0,5 y 1 mm, pero la longitud es muy variable, pudiendo alcanzar hasta 7mm. 10.2)Funcione: a)Ciclde Krebs. Tiene lugar en la matriz mitocondrial. También es llamado ciclo de los ácidos tricarboxílicos y es un proceso de una importancia decisiva en el catabolismo celular: b)Cadenrespiratoria. En el ciclo de Krebs se desprenden una serie de electrones. Los transportadores de electrones se localizan en la membrana interna y se organizan en tres complejos: complejo NADH-deshidrogenasa, complejo enzimático citocromo b y c1, y el complejo citocromo-oxidasa. C)Fosforilac oxidativa. Se realiza en las partículas elementales F1 situadas sobre las crestas mitocondriales. La cabeza de esta partícula, formada por ATP-asa, permite fosforilar el ADP y transformarlo en ATP Así se sintetiza la mayor parte del ATP que se produce en las células aerobias. D) b-oxidación de los ácidos grasos. Las enzimas que la realizan se sitúan en la matriz mitocondrial. A esta B-oxidación también se la denomina como hélice de Lynen, y en cada vuelta de espira de esta hélice se forman cinco moléculas de ATP.E)Concentraci de sustancias en la cámara interna, tales como proteínas, lípidos, colorantes, hierro, plata, calcio, fosfatos y partículas semejantes a los virus.