Primera ley de Mendel o Principio de la uniformidad →

Todos los descendientes híbridos resultantes del cruce entre dos individuos homocigóticos son iguales entre sí.

Si se cruzan dos líneas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí, fenotípica y genotípicamente, y son iguales fenotípicamente al progenitor de genotipo dominante, independientemente de la dirección del cruzamiento.

Segunda ley de Mendel o Principio de la segregación →

Cuando se cruzan entre sí dos individuos heterocigóticos de la primera generación (F1), reaparecen en la F2 los caracteres recesivos que no se manifestaron en la F1 en una proporción de 3:1

Cuando el individuo heterocigótico (Aa) forma los gametos (meiosis), se separan los alelos y cada gameto sólo contiene uno de ellos.

Tercera ley de Mendel o Ley de la independencia de los caracteres →

Diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por lo tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro.

Al formarse los gametos, los alelos para un carácter se separan (se segregan) independientemente respecto a los alelos de otro carácter. En un cruce de individuos dihíbridos (AaBb) se obtiene la proporción fenotípica 9:3:3:1. Esto solo se cumple para genes no ligados.

Homocigótico →

es un individuo que posee dos alelos idénticos para un mismo carácter.

Heterocigótico →

es un individuo que posee dos alelos distintos para un mismo carácter.

Hemicigótico →

es un individuo que tiene un solo alelo para un carácter.

Epistasia →

interacción entre genes que modifica las proporciones mendelianas.

Cruzamiento prueba →

Cruzamiento de un individuo del que se desconoce su genotipo con un homocigótico recesivo.

Corpúsculo de Barr →

Cromosoma X no desespiralizado completamente (no está totalmente desenrollado y descompactado) que se observa en las células femeninas.

¿Por qué son mucho más frecuentes los alelos recesivos que los dominantes?

Porque si el gen letal fuera dominante habría desaparecido de la población, ya que los individuos que portasen ese alelo letal morirían y no se reproducirían (solo sobrevivirían los doble recesivos).

Explica las semejanzas y las diferencias entre herencia intermedia y codominancia.

En ambas, los individuos heterocigóticos presentan un fenotipo distinto al del individuo homocigótico dominante. La diferencia reside en que, en la herencia intermedia, el fenotipo del heterocigótico es intermedio entre los dos homocigóticos, mientras que en la codominancia expresa un fenotipo correspondiente tanto al alelo dominante como al recesivo. Sexo homogamético. Individuo que posee dos cromosomas sexuales iguales.

Describe el proceso de recombinación, explicando por qué este proceso es una causa de variabilidad genética.

Consiste en la separación de genes que se encuentran en el mismo cromosoma al producirse un intercambio de fragmentos entre cromátidas homólogas. Esto hace que uno de los genes pase a formar parte del cromosoma homólogo. Gracias a la recombinación, los gametos que se generan tras la meiosis pueden presentar diferentes combinaciones de genes que no estaban en las líneas parentales, lo que aumenta la variabilidad genética.

GENOTIPO→

información genética que posee un organismo en forma de ADN( y que determina su fenotipo)

Fenotipo →

los caracteres externos que exhiben un individuo expresión altera tipo en función de determinado ambientes

Alelo →

cada una de las formas alternativas que puede presentar un gen homocigoto individuo en el que dos alelos de un gen son iguales

código genético →

relación entre secuencias de bases ARNm y secuencia de aminoácidos proteínas

Genoma →

conjunto de genes de una célula obtenido o de una especie

gen →

fragmento de ADN que determina una característica unidad genética funcional

alelo →

cada una de las formas alternativas que puede presentar un gen

heterocigótico →

individuos con dos alelos diferentes de un gen

herencia intermedia →

en presencia de dos alelos de un gen resulta un fenotipo de características intermedias

cruzamiento de prueba →

consiste en realizar un cruzamiento entre un individuo dominante con otros fenotipo recesivos con la finalidad de averiguar el genotipo heterocigótico o homocigótico

Herencia intermedia →

los aleros implicados de un carácter se expresan con la misma intensidad de forma que los híbridos manifiestan un fenotipo intermedio diferente al de los homocigóticos de ambos alelos