Preguntas sobre el Metabolismo de Aminoácidos

1. Cuando la alanina sufre desaminación, el alfa-cetoácido producido es:

A) Piruvato

B) Alfa-cetoglutarato

C) Glutamato

D) Oxalacetato

E) Lactato

2. La síntesis de una molécula de urea requiere:

A) Dos moléculas de NH₄⁺

B) Dos moléculas de agua

C) Cuatro moléculas de ATP

D) Cuatro moléculas de NADH

3. El precursor de __________ y el UMP es el precursor de __________

A) GTP – AMP

B) ATP – GTP

C) CDP – TTP

D) ATP – UTP

E) CTP – UMP

4. El ciclo de la urea se caracteriza porque:

1. Una parte ocurre en el citoplasma y otra en la mitocondria.
2. Utiliza energía solamente en la forma de NADH + H⁺.
3. Utiliza como sustrato el grupo amino liberado de diferentes aminoácidos.
4. Participan activamente la citrulina y la ornitina.

A) 1, 2 y 4

B) 1 y 2

C) 1, 2, 3 y 4

D) 2 y 3

E) 2, 3 y 4

6. El balance nitrogenado (BN) depende de los siguientes factores:

1. Cantidad de proteína ingerida.
2. Calidad de la proteína ingerida.
3. Relación de la energía/nitrógeno de la dieta.
4. Edad y sexo del individuo.

A) 1, 2, 3 y 4

B) 1, 2 y 3

C) 2 y 3

D) 1 y 4

E) 3 y 4

7. La biosíntesis del óxido nítrico requiere:

A) Arginina succinato, NADPH y oxígeno

B) Arginina, NADPH, agua y oxígeno

C) Arginina, NADPH y oxígeno

D) Argininosuccinato, NADH y oxígeno

8. Los aminoácidos que pueden iniciar la síntesis de gamma-aminolevulinato (ALA) son:

A) Lisina y aspartato

B) Lisina y glutamato

C) Succinil CoA y glicina

D) Glicina y glutamato

E) Aspartato y glutamina

9. Los aminoácidos son absorbidos por un sistema de __________ acoplado de sodio y activamente incorporados a los tejidos por el sistema de la:

A) Cotransporte y γ-glutamil transpeptidasa

B) Cotransporte y γ-glutamil transacetilasa

C) Bomba – γ-glutamil transpeptidasa

D) Cotransporte – γ-glutamil transacetilasa

E) Cotransporte – γ-glutamil transpeptidasa

10. ¿Cuáles de las siguientes parejas NO CORRESPONDE a un neurotransmisor-aminoácido?

1. GABA – Glutamina
2. Histidina – Histamina
3. Serotonina – Tirosina
4. Adrenalina – Tirosina

A) 1 y 3

B) 1, 3 y 4

C) 2 y 3

D) 2 y 4

E) 1, 2 y 4

11. La regulación de la enzima carbamoilfosfato sintetasa I por N-acetilglutamato es de tipo:

A) Competitiva

B) Acompetitiva

C) Mixta

D) Alostérica

E) No competitiva

12. La enzima que cataliza la conversión de creatina a creatinina es:

A) Creatina sintasa

B) Creatinina quinasa

C) Creatina quinasa

D) Creatinina sintasa

E) Ninguna

13. ¿De qué biomoléculas los aminoácidos NO son precursores biosintéticos?

A) Pirimidinas

B) Colesterol

C) Neurotransmisores

D) Purinas

E) Hemo

14. ¿Cuál de las siguientes parejas CORRESPONDE a un precursor metabólico-aminoácido?

1. 3-Fosfoglicerato – Serina
2. Fosfoenolpiruvato – Triptófano
3. Ribosa 5-fosfato – Histidina
4. Oxaloacetato – Glutamato

A) 2 y 4

B) 1, 2, 3 y 4

C) 1 y 3

D) 1, 2 y 3

E) 2, 3 y 4

15. La desaminación de aminoácidos permite liberar una parte hidrocarbonada que:

1. Es una molécula orgánica que puede ser fuente de energía.
2. Generalmente es un alfa-cetoácido.
3. Puede ser un intermediario glucolítico o del ciclo de Krebs.
4. Puede oxidarse a CO₂ y rendir ATP.

A) 1, 2 y 3

B) 1 y 4

C) 2 y 3

D) 1, 2, 3 y 4

E) 3 y 4

26. La función esencial del ciclo de la urea es:

A) Sintetizar arginina

B) Consumir el exceso de ATP

C) Usar como proceso anabólico el nitrógeno de los aminoácidos

D) Servir de vía catabólica para el nitrógeno de los aminoácidos, manteniendo baja la concentración de amoníaco

E) Aportar fumarato para el ciclo de Krebs

27. Indique la alternativa correcta:

A) La alanina transporta amonio desde el músculo al hígado

B) La enzima glutaminasa sintetiza glutamina en los tejidos

C) El piruvato es uno de los aminoácidos más abundantes en el organismo

D) Todos los intermediarios del ciclo de la urea están presentes en el citosol

E) La principal forma de eliminación de los nitrógenos en el humano es como ion amonio en el riñón

28. La fenilcetonuria (PKU) se debe a la deficiencia de la enzima:

A) Fenilalanina hidrolasa

B) Tirosina hidroxilasa

C) Fenilalanina liasa

D) Tirosina hidroxilasa

E) Fenilalanina hidroxilasa

29. En el hígado, la conversión de alanina en glucosa implica inicialmente una reacción de:

A) Transaminación

B) Deshidrogenación

C) Óxido-reducción

D) Descarboxilación oxidativa

E) Descarboxilación simple

32. Acerca del ciclo glucosa-alanina, es correcto afirmar que:

1. La alanina es un transportador de amonio y del esqueleto carbonatado del lactato.
2. En el ciclo interaccionan el músculo y el hígado.
3. El ion NH₄⁺ producido en el hígado es excretado como urea.
4. El piruvato producido en el hígado por esta vía se transforma en alanina.

A) 1 y 2

B) 2 y 4

C) 2, 3 y 4

D) 1, 2, 3 y 4

E) 1, 2 y 4

38. ¿Cuál de las siguientes parejas enzima-sitio de acción es incorrecta?

1. Tripsina – Glicina y lisina
2. Quimotripsina – Aromáticos
3. Carboxipeptidasa – Ácido glutámico
4. Aminopeptidasa – Extremo amino

A) 2 y 4

B) 1, 2 y 3

C) 1 y 3

D) 1, 2, 3 y 4

E) 2, 3 y 4

39. El triptófano es precursor de:

1. NAD⁺
2. Serotonina
3. Niacina
4. Indolmalato

A) 1 y 3

B) 2 y 4

C) 1, 2 y 3

D) 1, 2, 3 y 4

E) 2 y 3

Preguntas sobre el Metabolismo de Ácidos Grasos

5. Los ácidos grasos de número impar de átomos de carbono:

1. Son fuente de energía.
2. Rinden acetil-CoA y coenzimas reducidas en la beta-oxidación.
3. Producen una molécula de propionil-CoA.
4. Sirven de fuente de carbono para la síntesis de otras biomoléculas.

A) 2 y 3

B) 3 y 4

C) 2

D) 1 y 2

E) 1, 2, 3 y 4

16. La oxidación completa de un ácido graso de 14 carbonos genera:

1. 23 NADH
2. 11 FADH₂
3. 6 GTP
4. 79 ATP

A) 1, 2, 3 y 4

B) 3 y 4

C) 1 y 2

D) 1, 2 y 3

E) 2

17. Acerca del catabolismo de los ácidos grasos, es INCORRECTO que:

A) La beta-oxidación ocurre solo si el ácido graso está activado.

B) Requiere de coenzimas FAD⁺ y NAD⁺.

C) Ocurre en la matriz mitocondrial.

D) La beta-oxidación puede generar ATP solo si el acetil-CoA se oxida a CO₂.

E) Está asociado a la formación de pirofosfato (PPi).

18. ¿Cuáles de las siguientes parejas de enzima-reacción catalizada NO CORRESPONDE a la beta-oxidación de un ácido graso?

1. Acetil-CoA deshidrogenasa – Deshidrogenación ligada a NAD
2. Enoil-CoA hidratasa – Adición de agua
3. Hidroxiacil-CoA deshidrogenasa – Deshidrogenación ligada a FAD
4. Beta-cetotiolasa – Tiólisis por coenzima A

A) 1, 2, 3 y 4

B) 3 y 4

C) 1, 2 y 3

D) 3

E) 1 y 2

19. Acerca de los cuerpos cetónicos, es CORRECTO que:

1. Se forman a partir de dos acetil-CoA.
2. Se sintetizan en el hígado.
3. Son exportados a tejidos periféricos como fuente de energía.
4. Son solubles en la sangre.

A) 2 y 3

B) 1, 2, 3 y 4

C) 1 y 2

D) 3 y 4

E) 1 y 4

21. La beta-oxidación hasta acetil-CoA del ácido mirístico (C14) producirá:

A) 6 acetil-CoA + 7 NADH + 7 FADH₂

B) 7 acetil-CoA + 7 NADH + 7 FADH₂

C) 6 acetil-CoA + 6 NADH + 6 FADH₂

D) 7 acetil-CoA + 6 NADH + 6 FADH₂

E) 7 acetil-CoA + 6 NADH + 7 FADH₂

24. En la degradación de triacilgliceroles, es INCORRECTO que:

A) Tanto ácidos grasos como glicerol son catabolizados para producir energía.

B) El hígado es capaz de liberar ácidos grasos a la sangre.

C) Solo los ácidos grasos son catabolizados; el glicerol no es metabolizable.

D) Existe una activación del ácido graso libre en el citoplasma.

E) Los adipocitos, con una señal hormonal, liberan ácidos grasos.

33. Los ácidos grasos de cadena muy larga (mayor de 20 carbonos) son degradados en __________ y el transporte a través de la membrana del orgánulo es __________.

A) Mitocondria – Vía carnitina

B) Peroxisoma – Vía difusión

C) Peroxisoma – Desconocido

D) Mitocondria – Desconocido

E) Mitocondria – Vía difusión

34. En la entrada de ácidos grasos a la mitocondria:

1. La carnitina es esencial para el ingreso de los ácidos grasos activados a la mitocondria.
2. El transportador acetil-carnitina/carnitina funciona como una lanzadera.
3. La carnitina es una molécula que actúa asociada a un transportador localizado en la membrana mitocondrial.
4. El transporte mediado por carnitina es el paso limitante de la oxidación de ácidos grasos.

A) 1

B) 1, 2, 3 y 4

C) 2 y 4

D) 1 y 2

E) 2, 3 y 4

36. Una grasa simple:

1. Está formada por ésteres de glicerol y ácidos grasos.
2. Se las define como triacilgliceroles.
3. Está compuesta por tres cadenas de ácidos grasos diferentes.
4. Sirve de reserva de energía en los mamíferos.

A) 1 y 2

B) 1, 2, 3 y 4

C) 2, 3 y 4

D) 1 y 4

E) 1, 2 y 4

37. El punto de fusión de los ácidos grasos:

1. Aumenta con el incremento del número de carbonos en la cadena.
2. Es mayor en uno insaturado que en uno saturado.
3. Aumenta con una disminución del número de dobles enlaces.
4. Determina si un triglicérido es grasa o aceite.

A) 1, 3 y 4

B) 1, 2, 3 y 4

C) 2 y 3

D) 1 y 4

E) 1

40. La forma de exportación de triglicéridos desde el hígado es:

A) Quilomicrón

B) HDL

C) Libre

D) LDL

E) VLDL

Preguntas sobre el Metabolismo de Esteroles y Porfirinas

20. Acerca del metabolismo de las porfirinas, es CORRECTO afirmar que:

1. El gamma-aminolevulinato (ALA) se puede sintetizar de dos formas.
2. La síntesis de uroporfirinógeno I y coproporfirinógeno I son mediados enzimáticamente.
3. Los núcleos HEM no pueden metabolizarse a fin de recuperar el nitrógeno contenido.
4. La urobilina es un pigmento biliar proveniente de la degradación de los grupos HEM.

A) 1, 2, 3 y 4

B) 1 y 3

C) 1, 3 y 4

D) 2, 3 y 4

E) 2 y 4

23. Acerca de las porfirinas, es CORRECTO afirmar que:

1. Son enfermedades genéticas.
2. Se caracterizan por fallos en la degradación de los grupos HEM.
3. Se pueden clasificar en hepáticas y eritropoyéticas.
4. Dentro de los síntomas se encuentran dolores abdominales, patologías psiquiátricas y fotosensibilidad.

A) 1, 2 y 3

B) 1, 3 y 4

C) 1 y 4

D) 2, 3 y 4

E) 2 y 3

25. Acerca del colesterol, es correcto que:

1. En la membrana plasmática, la relación con los fosfolípidos es aproximadamente 1:1.
2. Aumenta la permeabilidad de la membrana plasmática.
3. Las membranas de las bacterias no poseen colesterol.
4. Las LDL son las lipoproteínas que transportan el colesterol hacia el hígado.

A) 3 y 4

B) 2 y 4

C) 1 y 2

D) 1 y 3

E) 2 y 3

30. Acerca de los esteroles, es incorrecto que:

A) Sus cuatro anillos fusionados son polares y muy reactivos.

B) Presentan un elevado punto de fusión.

C) Contienen un grupo hidroxilo en el carbono tres del primer anillo.

D) Derivan del ciclopentanoperhidrofenantreno.

E) Son solubles en disolventes orgánicos.

31. ¿Cuál de las siguientes relaciones de hemoproteínas humanas es incorrecta?

A) Citocromo P450 – Hidroxilación de xenobióticos

B) Hemoglobina – Transporte de oxígeno

C) Triptófano pirrolasa – Síntesis de triptófano

D) Citocromo C – Transporte de electrones

E) Catalasa – Degradación de peróxido de hidrógeno

Preguntas sobre el Metabolismo de Nucleótidos

22. En la biosíntesis de bases nitrogenadas, es CORRECTO que:

1. Los nitrógenos contenidos en las pirimidinas provienen de glutamina y aspartato.
2. Los nitrógenos contenidos en las purinas provienen de glutamina, aspartato y glicina.
3. Los carbonos contenidos en las bases nitrogenadas provienen de HCO₃^– (CO₂).
4. La primera pirimidina formada es IMP y la primera purina formada es UMP.

A) 3 y 4

B) 2, 3 y 4

C) 1 y 2

D) 1, 2, 3 y 4

E) 1, 2 y 3

35. El alopurinol es una droga prescrita para la gota; esta inhibe la formación de:

A) Adenina

B) Inosinmonofosfato

C) Guanosina

D) Guanosinmonofosfato

E) Xantina