Microbiología: Inflamación, Inmunidad y Reparación Tisular

Tercer Parcial

Inflamación y Respuesta Inmune

Cambios hemodinámicos durante la inflamación:

  • Vasodilatación
  • Aumento de la permeabilidad

Mediadores químicos:

  • Plasma:
  • Tejidos:

Enzima que digiere la fibrina y activa el complemento: Plasmina

Activación de la vía clásica del complemento: Fijación del factor C1 a la unión Antígeno-Anticuerpo (Ag-Ac)

Mecanismos antimicrobianos del complemento:

  • Opsonización
  • Anafilotoxinas

Mediador químico más importante al inicio de la inflamación: Histamina

Mediador químico relacionado con la formación de cininas: Calicreína

Forma complejo citolítico que daña la membrana celular: Complemento

Principal reservorio son las células cebadas: Histamina

Involucra una serie de proteínas y enzimas con efecto antimicrobiano: Complemento

Se encuentra en el sistema enterocromafín del aparato gastrointestinal: Serotonina

Los eosinófilos contienen la enzima aril-sulfatasa B que los destruye: Leucotrienos

Pueden inhibir ciertos procesos de la inflamación como la fagocitosis: Prostaglandinas

Su principal función biológica es participar en la hemostasis: Tromboxano A2

Función primaria es la digestión intracelular de las sustancias fagocitadas: Proteasas ácidas

Son importantes en la respuesta inmune y su carencia produce inmunosupresión: Interleucinas

Impide la replicación viral en células infectadas por virus: Interferón

Activación del ácido araquidónico: Se activan en la membrana por fosfolipasas

Proceso mediante el cual los leucocitos salen de los vasos al tejido perivascular: Emigración

Quimiotaxis: Proceso por el cual hay una atracción y desplazamiento hacia un químico.

Explosión respiratoria de la fagocitosis: Proceso donde algunas células son capaces de producir y liberar especies reactivas de oxígeno.

En aves se conocen como heterófilos: Neutrófilos

Son los encargados de la respuesta inmune celular: Linfocitos T

Sus gránulos contienen mediadores químicos como heparina, serotonina e histamina: Basófilos

Actúan como moduladores de la respuesta inflamatoria: Eosinófilos

También se conocen como polimorfonucleares o segmentados: Neutrófilos

Desempeñan un papel importante en procesos de anafilaxia: Basófilos

Forman parte del sistema mononuclear fagocítico: Monocitos, Macrófagos

Participan en la respuesta inmune presentando los antígenos a los linfocitos T y B: Macrófagos

Son los encargados de la respuesta inmune humoral: Linfocitos B

En aves se conocen como trombocitos: Plaquetas

Pueden aumentar de tamaño convirtiéndose en células epitelioides: Macrófagos

También se conocen como mastocitos: Células cebadas

Su número aumenta en la parasitosis: Eosinófilos

Una vez abandona el torrente sanguíneo se le conoce como histiocitos: Monocitos

Se convierten en células plasmáticas productoras de anticuerpos: Linfocitos B

Cuarto Parcial

Reparación Tisular y Enfermedades Inmunitarias

Otro nombre que recibe la cicatrización: Fibroplasia

Porción del aparato respiratorio vulnerable al daño por ausencia de cilios y mucosas: Bronquiolos

Células encargadas de la resorción de la matriz ósea: Osteoclastos

Reparación del daño neuronal en el SNC: No se repara, se sustituye por astroglía

Callo óseo normal: Osteofito

Anticuerpo que se encuentra en mayor concentración: IgG

Se asocia a la respuesta inmunitaria contra infecciones parasitarias: IgE

Protege glándula mamaria, intestino y aparato respiratorio: IgA

Es la inmunoglobulina de mayor tamaño: IgM

Funciona como receptor de antígenos en la membrana de linfocitos B: IgD

Se adhiere a la membrana celular de basófilos y células cebadas: IgE

Debido a su tamaño pequeño escapa con facilidad del torrente a la inflamación: IgG

Contiene una proteína llamada componente secretor: IgA

Es el mediador inmunitario de la hipersensibilidad tipo 1: IgE

Es mucho más eficiente para la activación del complemento: IgM

Tejidos en los que se encuentran las células permanentes: Corazón, neuronas, músculo estriado

Células en las que están los antígenos de histocompatibilidad 1: Todas con excepción de los glóbulos rojos

Se caracteriza por albinismo, fotofobia e infecciones: Síndrome de Chédiak-Higashi

Se debe a una falla en la transmisión de impulsos en la placa motora: Miastenia gravis

Vesículas o ampollas en piel o en unión mucocutánea: Pénfigo

Produce glomerulonefritis, anemia hemolítica, trombocitopenia, etc.: Lupus eritematoso sistémico

Atrofia de la bolsa de Fabricio: Enfermedad de Gumboro

Se caracteriza por neutropenia cíclica: Síndrome del Collie gris

Se debe a la formación de anticuerpos contra el cemento intracelular de la piel: Pénfigo

La enfermedad se caracteriza por una disfunción de linfocitos T y B: Inmunodeficiencia combinada severa (en caballos)

Se producen autoanticuerpos contra los receptores de acetilcolina en la placa motora: Miastenia gravis

Los neutrófilos tienen niveles disminuidos de mieloperoxidasa: Síndrome del Collie gris

Tipos de cicatrización patológica: Queloide e hipertrófica

Células encargadas de la formación de mielina: Oligodendrocitos

En el perro es un órgano linfoide primario: Placas de Peyer

Reparación del alveolo: Los neumocitos tipo 1 se reemplazan con neumocitos tipo 2

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