Tercer Parcial
Inflamación y Respuesta Inmune
Cambios hemodinámicos durante la inflamación:
- Vasodilatación
- Aumento de la permeabilidad
Mediadores químicos:
- Plasma:
- Tejidos:
Enzima que digiere la fibrina y activa el complemento: Plasmina
Activación de la vía clásica del complemento: Fijación del factor C1 a la unión Antígeno-Anticuerpo (Ag-Ac)
Mecanismos antimicrobianos del complemento:
- Opsonización
- Anafilotoxinas
Mediador químico más importante al inicio de la inflamación: Histamina
Mediador químico relacionado con la formación de cininas: Calicreína
Forma complejo citolítico que daña la membrana celular: Complemento
Principal reservorio son las células cebadas: Histamina
Involucra una serie de proteínas y enzimas con efecto antimicrobiano: Complemento
Se encuentra en el sistema enterocromafín del aparato gastrointestinal: Serotonina
Los eosinófilos contienen la enzima aril-sulfatasa B que los destruye: Leucotrienos
Pueden inhibir ciertos procesos de la inflamación como la fagocitosis: Prostaglandinas
Su principal función biológica es participar en la hemostasis: Tromboxano A2
Función primaria es la digestión intracelular de las sustancias fagocitadas: Proteasas ácidas
Son importantes en la respuesta inmune y su carencia produce inmunosupresión: Interleucinas
Impide la replicación viral en células infectadas por virus: Interferón
Activación del ácido araquidónico: Se activan en la membrana por fosfolipasas
Proceso mediante el cual los leucocitos salen de los vasos al tejido perivascular: Emigración
Quimiotaxis: Proceso por el cual hay una atracción y desplazamiento hacia un químico.
Explosión respiratoria de la fagocitosis: Proceso donde algunas células son capaces de producir y liberar especies reactivas de oxígeno.
En aves se conocen como heterófilos: Neutrófilos
Son los encargados de la respuesta inmune celular: Linfocitos T
Sus gránulos contienen mediadores químicos como heparina, serotonina e histamina: Basófilos
Actúan como moduladores de la respuesta inflamatoria: Eosinófilos
También se conocen como polimorfonucleares o segmentados: Neutrófilos
Desempeñan un papel importante en procesos de anafilaxia: Basófilos
Forman parte del sistema mononuclear fagocítico: Monocitos, Macrófagos
Participan en la respuesta inmune presentando los antígenos a los linfocitos T y B: Macrófagos
Son los encargados de la respuesta inmune humoral: Linfocitos B
En aves se conocen como trombocitos: Plaquetas
Pueden aumentar de tamaño convirtiéndose en células epitelioides: Macrófagos
También se conocen como mastocitos: Células cebadas
Su número aumenta en la parasitosis: Eosinófilos
Una vez abandona el torrente sanguíneo se le conoce como histiocitos: Monocitos
Se convierten en células plasmáticas productoras de anticuerpos: Linfocitos B
Cuarto Parcial
Reparación Tisular y Enfermedades Inmunitarias
Otro nombre que recibe la cicatrización: Fibroplasia
Porción del aparato respiratorio vulnerable al daño por ausencia de cilios y mucosas: Bronquiolos
Células encargadas de la resorción de la matriz ósea: Osteoclastos
Reparación del daño neuronal en el SNC: No se repara, se sustituye por astroglía
Callo óseo normal: Osteofito
Anticuerpo que se encuentra en mayor concentración: IgG
Se asocia a la respuesta inmunitaria contra infecciones parasitarias: IgE
Protege glándula mamaria, intestino y aparato respiratorio: IgA
Es la inmunoglobulina de mayor tamaño: IgM
Funciona como receptor de antígenos en la membrana de linfocitos B: IgD
Se adhiere a la membrana celular de basófilos y células cebadas: IgE
Debido a su tamaño pequeño escapa con facilidad del torrente a la inflamación: IgG
Contiene una proteína llamada componente secretor: IgA
Es el mediador inmunitario de la hipersensibilidad tipo 1: IgE
Es mucho más eficiente para la activación del complemento: IgM
Tejidos en los que se encuentran las células permanentes: Corazón, neuronas, músculo estriado
Células en las que están los antígenos de histocompatibilidad 1: Todas con excepción de los glóbulos rojos
Se caracteriza por albinismo, fotofobia e infecciones: Síndrome de Chédiak-Higashi
Se debe a una falla en la transmisión de impulsos en la placa motora: Miastenia gravis
Vesículas o ampollas en piel o en unión mucocutánea: Pénfigo
Produce glomerulonefritis, anemia hemolítica, trombocitopenia, etc.: Lupus eritematoso sistémico
Atrofia de la bolsa de Fabricio: Enfermedad de Gumboro
Se caracteriza por neutropenia cíclica: Síndrome del Collie gris
Se debe a la formación de anticuerpos contra el cemento intracelular de la piel: Pénfigo
La enfermedad se caracteriza por una disfunción de linfocitos T y B: Inmunodeficiencia combinada severa (en caballos)
Se producen autoanticuerpos contra los receptores de acetilcolina en la placa motora: Miastenia gravis
Los neutrófilos tienen niveles disminuidos de mieloperoxidasa: Síndrome del Collie gris
Tipos de cicatrización patológica: Queloide e hipertrófica
Células encargadas de la formación de mielina: Oligodendrocitos
En el perro es un órgano linfoide primario: Placas de Peyer
Reparación del alveolo: Los neumocitos tipo 1 se reemplazan con neumocitos tipo 2