La Clorofila es un pigmento universal porque:
Está presente en todos los organismos que hacen fotosíntesis oxigénica.
La oxidación-reducción de la plastoquinona está acoplada al bombeo de H+ :
Hacia el lumen tilacoidal, acoplada al funcionamiento del complejo Citb6-f.
El pH del estroma de cloroplastos iluminados es:
Unas tres unidades más alcalino que el lumen tilacoidal.
Las plantas C4:
No tienen punto de compensación para la luz.
En un alga roja la transferencia de excitación hacia el centro de reacción seguirá el siguiente orden:
Cla, ficocianina, ficoeritrina, aloficocianina.
La apertura del estoma:
Se debe a la acumulación de K+, Cl- y malato en la vacuola de las células oclusivas.
La vacuola de las células vegetales:
Tiene un lumen ácido y positivo con respecto al citoplasma.
Cuando una célula vegetal incorpora agua:
El componente de presión varía mucho y el de solutos muy poco.
Indica cuál de las siguientes afirmaciones relacionadas con el diagrama de Höfler es correcta:
La máxima turgencia se alcanza cuando el potencial hídrico celular es igual al de la solución que la rodea.
Indica cuál de los siguientes suelos tiene mayor capacidad de campo:
Arcilla con partículas de tamaño inferior a 2μm.
La conductividad hidráulica de la raíz:
Aumenta al aumentar la tasa de transpiración.
El modelo más aceptado que explica el transporte de agua a través del xilema se basa:
En que la tensión generada por la transpiración es suficiente para que se dé un flujo difusivo de agua.
La tasa de transpiración de una planta aumentará si:
Disminuye la resistencia estomática.
El primer evento que se observa en las células oclusivas durante la apertura del estoma inducida por luz azul es:
La activación de la H+ATPasa e hiperpolarización de la membrana plasmática.
Si se añade 0,2mM de cianuro potásico a un medio de incubación que se está utilizando para medir el potencial de membrana de una célula vegetal:
Se alcanza el potencial de difusión.
La hipótesis de Münch postula que el transporte a través del floema:
Es pasivo, se produce siguiendo un gradiente de presión negativa entre la fuente y el sumidero.
La absorción de luz por parte de un pigmento fotosintético provoca:
El paso de un electrón de un estado basal a un nivel energético superior.
La fotoquímica consiste en:
El salto de un electrón en estado excitado al orbital de otra molécula receptora.
La oxidación de la plastohidroquinona:
Bombea protones hacia el lumen tilacoidal, acoplado al funcionamiento del complejo citb6/f.
El pH del estroma de cloroplastos iluminados:
Es unas tres unidades más alcalino que el lumen tilacoidal. El DCMU es un herbicida que bloquea el paso de los electrones desde la QA hasta la QB.
Su aplicación provocará:
La detención del flujo lineal de electrones sin afectar a la síntesis de ATP.
Un incremento de la relación PQ reducida/PQ oxidada provoca:
La asociación de los complejos LHCII al fotosistema I.
La tasa de flujo de electrones a través de la cadena transportadora:
Es mayor cuanto mayor sea el consumo de ATP y NADPH en el ciclo de Calvin.
Algunas de las enzimas que forman parte del ciclo de Calvin:
Se activan por pH alcalino, Mg2+ y tiorredoxinas que las oxidan.
En las plantas Cam, la concentración de almidón y malato:
Presentan un patrón inverso a lo largo de un ciclo diario.
Las plantas C3:
No llegan a alcanzar su tasa máxima de fotosíntesis a las concentraciones de CO2 atmosféricas.
Una disminución acusada de la concentración de fosfato en el citoplasma:
No produce ningún efecto sobre la fotosíntesis, puesto que ésta se da en un compartimento distinto.
La reducción del NO3 – :
Ocurre en el citoplasma y utiliza NADPH.
El ciclo fotorrespiratorio:
Da lugar a la liberación de N en forma de NH3.
El ciclo GS-GOGAT:
Posee como función principal reasimilar el amonio proveniente de la fotorrespiración.
La difusión de un soluto de pequeño tamaño:
Es muy lenta si se consideran distancias largas.
Cuando se dice que una planta ha alcanzado el punto de marchitez permanente nos estamos refiriendo a que
la raíz carece de capacidad de ajuste para seguir extrayendo agua.
El fenómeno de cavitación ocurre principalmente
en las horas centrales del día.
En una célula vegetal, la salida de agua al exterior ocurrirá cuando:
El potencial hídrico celular sea mayor que el del recipiente que la contiene.
En el diagrama de Höfler, el módulo volumétrico elástico se obtiene de:
La pendiente de la curva presión de turgencia-volumen celular relativo.
El potencial hídrico es una medida de:
La energía libre del agua.
Cuando se produce el fenómeno de la presión radicular durante la noche, el potencial de presión en el xilema de la raíz es:
Positivo.
En un capilar mojable, la altura que alcance la columna de agua en el capilar depende fundamentalmente de:
El radio del menisco que se haya formado.
La conductividad hidráulica de la raíz:
Es mayor cuando predomina el flujo de agua apoplástico.
Un aumento de la temperatura de la hoja:
Aumentará la tasa de transpiración.
Una célula vegetal se encuentra en plasmolisis incipiente y por tanto:
Su presión de turgencia es cero.
La conductividad hidráulica de un suelo:
Es mayor en suelos húmedos.
El flujo pasivo de un elemento químico ocurrirá siempre en la dirección en que:
El gradiente de potencial químico sea menor que cero.
Indica cuál de los siguientes flujos se origina por diferencias de presión:
Flujo masivo.
La fuerza conductora de la transpiración es la diferencia de potencial hídrico entre el exterior y el interior celular
Falso.
Indica cuál de estas características no se corresponde con las células del xilema
Presentan poros o punteaduras donde no existe pared primaria.
En una especie con carga apoplástica, el carbohidrato mayoritario que se transporta por el floema es:
sacarosa.
Cuando se mide la presión en el floema, normalmente ésta
supera a la atmosférica.
La descarga del floema:
dependiendo del órgano puede ser apoplástica o simplástica.
Señala cuál de estos compuestos no se transporta por el floema:
Nitrato.
El líquido floemático se caracteriza por tener un potencial osmótico:
mucho más negativo que el del xilema.
Las moléculas de clorofila a del centro de reacción:
presentan un máximo de absorción a longitudes de ondas mayores que las demás clorofilas de la antena.
La reacción fotoquímica primaria es realizada por
la clorofila a y la bacterioclorofila a de los centros de reacción.
Los cloroplastos de una planta cultivada a baja intensidad de luz
presentan una mayor proporción de PS II/ PSI que una planta cultivada a alta intensidad de luz.
En las antenas recolectoras de luz:
en cada transferencia de la energía de excitación se pierde energía.
En el estado singlete:
el electrón que salta a un orbital de mayor energía conserva su spin.
La oxidación del agua durante el proceso de fotosíntesis es posible porque:
el potencial redox del par P680/P680+ es más positivo que el del par H2O/O2.
Las moléculas de pigmentos se caracterizan por:
poseer numerosos enlaces conjugados.
En el flujo de electrones pseudocíclico:
se genera ión superóxido.
La tasa de fotosíntesis es mayor cuando:
se irradia el cloroplasto con luz roja y luz infrarroja.
Durante el ciclo fotorrespiratorio
se genera NH3 en forma libre.
El oxígeno inhibe la fotosíntesis porque:
da lugar a una pérdida de carbono asimilado por el ciclo de Calvin.
Un aumento de la temperatura produce:
una mayor síntesis de fosfoglicolato en el cloroplasto de las plantas C3.
La Rubisco y a la PEPCasa
el valor de energía libre de la reacción que catalizan es similar.
La actividad enzimática de la RUBISCO:
no está controlada directamente por las tiorredoxinas. La reducción del nitrato a nitrito consume poder reductor en forma de NAD(P)H.
El translocador fosfato
intercambia estequiométricamente triosas-P y Pi entre el citoplasma y el cloroplasto.
La vacuola en las plantas CAM
actúa como reservorio de agua y lugar de almacenamiento del carbono fijado durante la noche.
Todas las plantas C4
poseen piruvato fosfato diquinasa.
La velocidad del ciclo de Calvin:
podrá ser mayor cuanto mayor sea la actividad de la cadena transportadora de electrones.
Durante el proceso de apertura del estoma se observa:
Disminución del potencial hídrico de las células oclusivas.