1. ¿Cuál de estos procesos bioquímicos NO está involucrado en el control del ciclo celular?

a) Activación de factores de transcripción.
b) Fosforilación.
c) Activación de la transcripción.
d) Síntesis de proteínas.
e) Ninguna de las anteriores.

2. Señale por qué durante la replicación del ADN, la cadena retrasada se va sintetizando en forma discontinua:

a) Porque el ADN puede sintetizarse solo en dirección 3′ a 5′.
b) Porque el ADN puede sintetizarse solo en dirección 5′ a 3′.
c) Porque la replicación de ADN es semiconservativa.
d) Porque la ADN polimerasa no puede iniciar la síntesis de ADN sin un primer previamente sintetizado.
e) b y d.

3. La(s) principal(es) función(es) de la proteína p53 es (son):

a) Comprobar que no existan mutaciones en el ADN.
b) Reparar las mutaciones que ocurren en el ADN.
c) Activar al factor promotor de la mitosis (FPM).
d) Activar al factor promotor de la replicación (FPR).
e) Todas las anteriores.

4. Los factores de transcripción específicos poseen las siguientes propiedades EXCEPTO:

a) Estimular la transcripción de un gen uniéndose a su promotor.
b) Sus dominios de unión al ADN presentan una estructura de α-hélice.
c) Son proteínas que se unen al ADN a través de su surco mayor.
d) Activan a los factores de transcripción basales.
e) Están compuestos por un dominio de unión al ADN y por un dominio de activación.

5. En los ácidos nucleicos, la direccionalidad 5′ –> 3′ está determinada por:

a) La posición de los grupos OH en el azúcar.
b) Los carbonos en el azúcar a los cuales están unidos los fosfatos.
c) Los carbonos en la base nitrogenada a los cuales están unidos los fosfatos.
d) Los carbonos del azúcar a los cuales está unida la base nitrogenada.
e) Los carbonos en la base nitrogenada a los cuales está unido el azúcar.

6. El poro nuclear cumple la(s) función(es) de:

a) Evitar la salida al citosol de proteínas sintetizadas en el núcleo.
b) Regular la entrada de proteínas al núcleo.
c) Estabilizar la envoltura nuclear.
d) Permitir la entrada de los ribosomas al núcleo.
e) b y d.

7. ¿Cuál de estas características NO corresponde al proceso de replicación del ADN?

a) Los factores de transcripción se unen a secuencias específicas en el ADN.
b) La síntesis comienza con un partidor (primer) de ARN agregado por una primasa.
c) La síntesis del ADN comienza en los orígenes de replicación.
d) Las horquillas de replicación se desplazan en forma bidireccional.
e) La maquinaria de replicación es un complejo multiproteico.

8. ¿Qué es un gen?

a) Una secuencia de ADN que codifica para varias proteínas.
b) Una secuencia de ADN que codifica para cualquier ARN.
c) Una secuencia de ADN que codifica para un ARNm.
d) Una secuencia de ADN que codifica para una proteína.
e) c y d.

9. Acerca de la transcripción y replicación del ADN, señale la alternativa FALSA:

a) La transcripción no requiere de un primer para su inicio.
b) La replicación requiere la separación de las cadenas del ADN.
c) En la transcripción se sintetiza siempre ARN.
d) La replicación se inicia siempre en un promotor.
e) Ninguna de las anteriores.

10. El operón triptófano:

a) Se reprime cuando la bacteria crece en ausencia de triptófano.
b) Se activa cuando la bacteria crece en presencia de triptófano.
c) Está reprimido por un represor que se une al operador en ausencia de triptófano.
d) Está reprimido por un represor que se une al operador en presencia de triptófano.
e) Ninguna de las anteriores.

11. En el nucléolo:

a) Se sintetizan los ARN ribosomales.
b) Se forman las subunidades ribosomales.
c) Se sintetizan las proteínas ribosomales.
d) a y b.
e) b y c.

12. Un gen eucariótico se diferencia de uno procariótico en que el primero:

a) Posee intrones.
b) Posee un sitio de unión a ribosomas.
c) Es policistrónico.
d) Posee un promotor.
e) Todas las anteriores.

13. Un ARNm eucariótico se diferencia de uno procariótico en que el primero:

a) Es policistrónico.
b) Posee un CAP en su extremo 5′ y una cola de poli-A en su extremo 3′.
c) Posee un CAP en su extremo 3′ y una cola de poli-A en su extremo 5′.
d) Posee intrones.
e) b y d.

14. ¿Qué esperaría usted que le sucediera a una célula a la que se le inactiva la enzima telomerasa?

a) Se dividiría indefinidamente.
b) Moriría inmediatamente.
c) Sus telómeros se alargarían.
d) Sus telómeros se acortarían.
e) b y d.

15. El splicing alternativo consiste en:

a) Eliminar todos los intrones y algunos exones del transcrito manteniendo el resto de los exones en el ARNm.
b) Eliminar algunos intrones del transcrito manteniendo el resto de los intrones en el ARNm.
c) Que cada célula decide si realiza splicing o no.
d) Que en un mismo ARN a veces se produce el splicing y a veces no.
e) Ninguna de las anteriores.

16. Se dice que una enfermedad está ligada al sexo cuando:

a) La pueden padecer solo las mujeres.
b) La pueden padecer solo los hombres.
c) El gen defectuoso está en el cromosoma Y.
d) El gen defectuoso está en el cromosoma X.
e) b y c.

17. Con respecto a los oncogenes: ¿Cuál de estas afirmaciones es falsa?

a) Están involucrados en el control del ciclo celular.
b) Están involucrados en la reparación de errores en el ADN.
c) Están involucrados en cascadas de transducción de señales.
d) Son genes supresores de tumores.
e) Están involucrados en la activación de factores de transcripción.

18. Acerca de los operones:

a) Son comunes en eucariontes.
b) Se transcriben como ARNm monocistrónicos.
c) Consisten en varios genes que se transcriben en forma independiente.
d) Son un grupo de genes que se transcriben en un mismo ARNm.
e) c y d.

19. ¿Cuál de los siguientes mecanismos NO está involucrado en la activación de los factores de transcripción específicos?

a) Estimulación de la entrada del factor de transcripción al núcleo.
b) Fosforilación del factor de transcripción.
c) Unión de una hormona a su receptor.
d) Cascadas de señales.
e) Ninguna de las anteriores.

20. El represor del operón lac:

a) Necesita de la presencia de lactosa para unirse al operador.
b) En presencia de lactosa se despega del operador.
c) Es un factor de transcripción.
d) Es sintetizado cuando la bacteria está en presencia de lactosa.
e) Ninguna de las anteriores.

21. ¿Cuál es la función del promotor de un gen?

a) Permitir la regulación específica del gen.
b) Permitir el inicio de la replicación del ADN.
c) Permitir la unión de los ribosomas.
d) Permitir el inicio de la transcripción del gen.
e) Poner término a la transcripción.

22. Durante la anafase I de la meiosis:

a) Se separan los cromosomas homólogos.
b) Se separan las cromátidas hermanas.
c) Comienzan a condensarse los cromosomas.
d) Los cromosomas homólogos se alinean en pares en el ecuador de la célula.
e) Ninguna de las anteriores.

23. La principal ventaja de la reproducción sexual es:

a) Generar gametos haploides.
b) Producir un individuo diploide.
c) Obtener el máximo grado de variabilidad genética.
d) Producir individuos idénticos a sus progenitores.
e) Ninguna de las anteriores.

24. El entrecruzamiento cromosómico durante la meiosis ocurre entre:

a) Un par de cromátidas hermanas.
b) Un par de cromosomas paternos.
c) Cromosomas no homólogos.
d) Un par de cromosomas homólogos.
e) Un par de cromosomas maternos.

25. Respecto al nucleosoma, señale lo correcto:

a) Está compuesto por ocho tipos distintos de histonas.
b) Está compuesto solo por histonas.
c) Es el máximo grado de condensación al que puede llegar la cromatina.
d) Está compuesto por histonas y ADN.
e) a y d.

26. ¿Cuál de estas afirmaciones acerca del ciclo celular es FALSA?

a) Las CDK fosforilan proteínas involucradas con el ciclo celular.
b) En fase G2 la célula posee el doble de la cantidad de ADN que lo habitual.
c) Durante la mitosis los cromosomas están altamente condensados.
d) Las ciclinas mitóticas empiezan a sintetizarse durante la fase G2.
e) El factor promotor de la mitosis (FPM) alcanza su máxima actividad durante la fase S.

27. Como resultado de la meiosis se forman:

a) Cuatro espermatozoides genéticamente distintos.
b) Cuatro espermatozoides genéticamente idénticos.
c) En algunos casos, cuatro espermatozoides idénticos y en otros casos, cuatro espermatozoides distintos.
d) Dos espermatozoides genéticamente idénticos entre sí y otros dos espermatozoides distintos a los anteriores.
e) Ninguna de las anteriores.

28. Los fenotipos redondo y amarillo de las arvejas son dominantes sobre los fenotipos rugoso y verde. Si se hace el cruzamiento entre una planta heterocigota para ambos caracteres con una planta homocigota recesiva para esos mismos caracteres, ¿cuál será la proporción de los cuatro fenotipos posibles?

a) 9:3:3:1
b) 3:3:1:1
c) 9:7:3:1
d) 1:1:1:1
e) Ninguna de las anteriores.

29. Dos genes segregan (separan) en forma independiente durante la meiosis solo si están ubicados en:

a) Un mismo cromosoma.
b) Una misma cromátida hermana.
c) Cromátidas hermanas distintas.
d) Un mismo cromosoma homólogo.
e) Cromosomas distintos.

30. En la heterocromatina NO hay genes activos porque:

a) Se encuentra poco condensada.
b) Está formada por ADN altamente repetitivo.
c) No presenta regiones codificantes.
d) a y c.
e) Ninguna de las anteriores.

31. En un juicio de paternidad, una mujer de sangre tipo AB afirma que uno de los siguientes cuatro hombres es el padre de su hijo de sangre tipo A. En base al grupo sanguíneo de estos hombres, ¿cuál de ellos NO PUEDE DE NINGÚN MODO ser el padre del niño?

a) Tipo B.
b) Tipo A.
c) Tipo AB.
d) Tipo O.
e) Ninguna de las anteriores.

32. ¿Cuáles de estas características NO ES/SON COMPARTIDA/S entre la mitosis y la meiosis?

a) Formación de fibras cinetóricas y fibras polares.
b) Las cromátidas hermanas se separan.
c) Los cromosomas forman sinapsis.
d) Estar precedida por una fase de replicación del ADN.
e) b y c.

33. ¿Qué ocurre durante la metafase mitótica?

a) Se separan las cromátidas hermanas.
b) Los cromosomas se alinean en forma independiente en el ecuador de la célula.
c) Se separan los cromosomas homólogos.
d) Comienzan a condensarse los cromosomas.
e) Los cromosomas homólogos se alinean de a pares en el ecuador de la célula.

34. Se entiende por epistasis cuando:

a) Un gen modifica el efecto de otro gen.
b) Un fenotipo está determinado por varios genes distintos.
c) Dos genes contribuyen por igual para producir un fenotipo.
d) Un gen influye en varios caracteres distintos.
e) Ninguna de las anteriores.

35. Una enfermedad es monogénica recesiva cuando:

a) Cuando basta con un alelo defectuoso (paterno o materno) para que se manifieste la enfermedad.
b) El padre y la madre deben aportar un gen defectuoso para que se manifieste la enfermedad.
c) Cuando el alelo defectuoso es aportado por la madre mediante el cromosoma X.
d) Cuando el alelo defectuoso es aportado por el padre mediante el cromosoma X.
e) Ninguna de las anteriores.

36. ¿Cuál de estos elementos está presente en absolutamente todos los genes?

a) Sitio de unión de los ribosomas.
b) Intrones.
c) Señales de poli-A.
d) Promotor.
e) Ninguna de las anteriores.