Principios Básicos de la Herencia Genética

¿Cuál es la Base Física de la Herencia?

La herencia es el proceso por el cual se transmiten las características de los organismos a su descendencia.

Los genes son secuencias de nucleótidos en lugares específicos de los cromosomas.
Un cromosoma consta de una única doble hélice de ADN empaquetada con diversas proteínas.
Los genes son las unidades de herencia que codifican la información necesaria para producir proteínas, células y organismos.
La ubicación física de un gen en un cromosoma se llama locus (plural loci).
Los cromosomas de organismos diploides se presentan en pares llamados homólogos.
Los alelos son versiones diferentes de un gen.

Los alelos de un organismo pueden ser iguales o diferentes.
Si los dos homólogos tienen el mismo alelo en el locus de un gen, se dice que el organismo es homocigoto (‘‘mismo par’’).
Si dos cromosomas homólogos tienen alelos diferentes en un locus, el organismo es heterocigoto (‘‘diferente par’’).
Los organismos que son heterocigotos en un locus particular se llaman híbridos.
Se asignan mayúsculas para los alelos dominantes y minúsculas para los recesivos.

La distribución de los alelos en gametos y cigotos durante la reproducción sexual fueron descubiertos por Gregor Mendel.
Los tres pasos clave de todo descubrimiento biológico exitoso: escoger el organismo correcto para trabajar, diseñar y ejecutar bien el experimento, y analizar adecuadamente los datos.
Mendel eligió la planta de chícharo comestible como sujeto de sus experimentos sobre la herencia.
Se llama autopolinización al proceso en el cual el espermatozoide de un organismo fecunda su propio óvulo.
Cuando los espermatozoides de un organismo fecundan los óvulos de otro se llama fecundación cruzada.

La herencia de alelos dominantes y recesivos en los cromosomas homólogos explica los resultados de las cruzas de Mendel.

Cada rasgo está determinado por pares de unidades físicas individuales llamadas genes. Cada organismo tiene dos alelos para cada gen, uno en cada cromosoma homólogo.
Cuando hay dos alelos diferentes en un organismo, uno dominante puede enmascarar la expresión del otro recesivo.
Los pares de alelos de los cromosomas homólogos se separan o se agregan unos a otros en la meiosis. Esta conclusión se conoce como ley de la segregación de Mendel. Cuando un espermatozoide fecunda un óvulo, el descendiente recibe un alelo del padre y uno de la madre.
La distribución de los alelos a los gametos es aleatoria, ya que los cromosomas homólogos se separan al azar en la meiosis.
Los organismos de raza pura tienen dos copias del mismo alelo para un gen dado y, por tanto, son homocigotos. Los organismos híbridos tienen dos alelos para cada gen y, por consiguiente, son heterocigotos.

El genotipo es la composición genética de un organismo. (Ej. Aa).
El fenotipo es el rasgo físico de los organismos. (Ej. Flor de pétalos amarillo).

Un ‘‘registro genético’’ simple puede predecir genotipos y fenotipos de las células hijas.
El método de los cuadros de Punnett (nombrado así por R.C. Punnett), pronostica los genotipos y fenotipos de las descendencia.
La hipótesis de Mendel puede usarse para predecir el resultado de nuevos tipos de cruzas de rasgos únicos.
La cruza de prueba es la fecundación cruzada de un organismo con un fenotipo dominante, con un organismo recesivo homocigoto. Ésta prueba si el organismo con el fenotipo dominante es homocigoto o recesivo.

Mendel postuló que los rasgos se heredan de forma independiente.
La ley de la distribución independiente (de Mendel) postula la herencia independiente de 2 o más rasgos. Los rasgos múltiples se heredan de forma independiente si los alelos de un gen están distribuidos en los gametos separados de los alelos de otros genes.
Se produce una distribución independiente cuando los rasgos que se estudian están controladas por genes de diferentes pares de cromosomas homólogos.

Las hembras tienen dos cromosomas sexuales idénticos llamados cromosomas XX, mientras que los machos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.
Los demás cromosomas, que se presentan en pares con la misma apariencia en hembras que en machos, se llaman autosomas.

Los genes ligados a los cromosomas sexuales se encuentran sólo en el cromosoma X o sólo en el cromosoma Y.
Se dice que los genes que se encuentran en un cromosoma sexual y no en el otro están ligados a los cromosomas sexuales.
El cromosoma Y tiene aproximadamente menos de 80 genes.
El gen ligado a un cromosoma Y es SRY.