Reproducción: Es un proceso biológico que permite la creación de nuevos organismos

Herencia: La herencia es el proceso por el cual los genotipos crecen, es decir, el porcentaje de la variabilidad fenotípica debido a efectos genéticos aditivos.

Gémulas: Partículas hereditarias o de reproducción, que llevarían la información para crear los diferentes tejidos y órganos de un individuo

Células reproductivas: Las células reproductoras o células sexuales son las encargadas de realizar la función de reproducción

Herencia por mezcla: La teoría de la herencia por mezcla suponía que los caracteres se transmiten de padres a hijos mediante fluidos corporales que, una vez mezclados, no se pueden separar, de modo que los descendientes tendrán unos caracteres que serán la mezcla de los caracteres de los padres.

Autofecundación: Fecundación de la parte femenina de un individuo hermafrodita sobre su propia parte masculina.

Fecundación cruzada artificial (hibridación): La fecundación cruzada o alogamia explica la fertilización que ocurre cuando en una misma especie animal o vegetal, las células reproductoras femeninas se encuentran en un individuo y las células reproductoras masculinas en otro individuo

Hibridación: La hibridación es un proceso por el cual se combinan dos cadenas complementarias simples de ácidos nucleicos (ADN o ARN) y se permite que formen una única molécula de doble cadena por apareamiento de sus bases.

Dominante: Los alelos de un gen son diferentes, el alelo que se expresa es el gen dominante

Recesiva: Mientras que el efecto del otro alelo, denominado recesivo, queda enmascarado.

Gen: Partícula de material genético que, junto con otras, se halla dispuesta en un orden fijo a lo largo de un cromosoma, y que determina la aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos.

Alelo o alelomorfo: Cada una de las maneras en que puede manifestarse un carácter o un gen.

Heterocigótico: Heterocigoto se refiere a haber heredado dos formas diferentes de un gen en particular, una de cada progenitor

Homocigótico o híbrido: Lo contrario es un genotipo homocigoto, donde un individuo hereda formas idénticas de un gen en concreto del padre y de la madre.

Genotipo: El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN

Fenotipo: Conjunto de caracteres visibles que un individuo presenta como resultado de la interacción entre su genotipo y el medio.

Primera Ley: Establece que si se cruzan dos líneas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí, fenotípica y genotípicamente

Segunda Ley: La segunda ley de las leyes de Mendel es el principio de segregación. Consiste en qué del cruce de dos individuos de la primera generación (Aa) tendrá lugar una segunda generación filial

Retrocruzamiento o cruzamiento de prueba: Retrocruzamiento, retrocruce, en genética, refiere al cruce de un descendiente híbrido de primera generación con uno de los padres o con un genotipo idéntico al paterno

Tercera Ley: La tercera de las leyes de Mendel es el principio de la transmisión de caracteres independientes. Mendel concluyó que los alelos de un gen se transmiten independientemente de los alelos de otro gen

Segregación fenotípica: Segregación: (en genética) significa, separación de cromosomas homólogos en gametos diferentes (materno, paterno) en la meiosis

Principio de la transmisión independiente: La ley de la distribución independiente de Mendel establece que los alelos de dos (o más) genes diferentes se reparten en los gametos de forma independiente el uno del otro

Herencia intermedia: Tal como en la herencia intermedia, pero a diferencia de esta última, ambas características se manifiestan sin mezclarse.

Codominancia: La codominancia es un modelo hereditario no mendeliano en donde en el estado heterocigoto no hay alelo recesivo, sino que ambos se comportan como dominantes

Herencia poligénica: La herencia poligénica, también denominada multifactorial, se define como un patrón de herencia en el que los rasgos fenotípicos están determinados por factores genéticos que a menudo son varios genes y por factores ambientales

Alelismo múltiple: El alelismo múltiple es un fenómeno genético consistente en la existencia de tres o más alternativas para un mismo carácter, es decir, tres o más alelos para un mismo gen

Genes ligados: A los genes que están localizados en el mismo cromosoma se les llama genes ligados

Herencia ligada al sexo: Herencia ligada al sexo es la expresión fenotípica de un alelo relacionado con el alosoma del individuo.

ADN: El ADN es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos​ y algunos virus

Cepas S y R: La cepa que causaba la enfermedad estaba rodeada de una cápsula. La otra cepa no tiene cápsula y no causa neumonía.

Genoma: Conjunto formado por el material genético del ADN de los cromosomas y de las mitocondrias.

Enzima: Proteína soluble producida por las células del organismo, que favorece y regula las reacciones químicas en los seres vivos.

Genoma nuclear: El genoma nuclear se refiere al conjunto de información genética contenida en los cromosomas.

Cloroplastos: Los cloroplastos son los orgánulos celulares que en los organismos eucariotas fotosintetizadores se van ocupando de la fotosíntesis.

Mitocondrias: Las mitocondrias son orgánulos celulares eucariotas encargados de suministrar la mayor parte de la energía necesaria para la actividad celular.

Intrones: Un intrón es una región del ADN que forma parte de la transcripción primaria de ARN, pero a diferencia de los exones, son eliminados del transcrito maduro, previamente a su traducción

Exones: Las partes de la secuencia de genes que contienen la información para producir las proteínas se llaman exones

ARN mensajero: El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN de cadena simple, complementaria a una de las cadenas de ADN de un gen.

ARN replicasa: La ARN replicasa, una ARN polimerasa que copia el ARN viral sin necesidad de pasar por una cadena de ADN intermedia

Transcripción inversa: Cuya función es sintetizar ADN de doble cadena utilizando como templado una molécula de ARN monocatenario, es decir, catalizar la retrotranscripción o transcripción inversa.

ARN: El ácido ribonucleico es un ácido nucleico formado por una cadena de ribonucleótidos.

Codificante: Un ARN no codificante es una molécula de ARN funcional

ARN polimerasas: Las ARN-polimerasas son un conjunto de enzimas capaces de emplear los ribonucleótidos para sintetizar ARN a partir de una secuencia de ADN

Factores de transcripción: Los factores de transcripción son proteínas que ayudan a ‘encender’ o ‘apagar’ ciertos genes al unirse con ADN cercano.

Burbuja de transcripción: Una vez que se une al ADN, la ARN polimerasa pasa de un complejo cerrado a uno abierto, formando la burbuja de transcripción.

ARN heterogéneo nuclear: Ácido ribonucleico mensajero de una cadena inmadura

Maduración postranscripcional: La regulación postranscripcional es el control del procesamiento del ARN, por lo tanto se produce entre las etapas de la transcripción genética y de la traducción

Transcrito primario: Es una molécula de ARN monocatenario que se obtiene inmediatamente después de la transcripción.

Splicing (corte y empalme): Es un proceso co-transcripcional de corte y empalme de ARN.

RNPpn: Una ribonucleoproteína (RNP) es una nucleoproteína que contiene ARN, es decir, es un compuesto que combina tanto ácido ribonucleico como proteína.

Espliceosoma: El espliceosoma o complejo de corte y empalme es un complejo tipo máquina molecular que se encuentra principalmente dentro del núcleo celular eucariota

Codón: El código genético es el conjunto de reglas que define cómo se traduce una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína.

Código genético: El código genético es el conjunto de reglas que define cómo se traduce una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos

Anticodón: Un anticodón es la secuencia de tres nucleótidos complementaria a una secuencia de otros tres nucleótidos que se encuentran en el ARN mensajero

Translocación: Cambio genético en el que un trozo de un cromosoma se rompe y se une a otro cromosoma. A veces, trozos de dos cromosomas cambian lugares entre sí.

Transcripción: Transcripción es el proceso por el cual se genera una copia de RNA a partir la secuencia de un gen. Esta copia, llamada una molécula de ARN mensajero (ARNm), deja el núcleo de la célula y entra en el citoplasma, donde dirige la síntesis de la proteína, que codifica.

Traducción: La traducción es el segundo proceso de la síntesis proteica (parte del proceso general de la expresión génica) que ocurre en todos los seres vivos.

Codón iniciador: Es una secuencia de ARN de tres nucleótidos que indica a la maquinaria celular el lugar de la cadena en el que comienza la traducción del ARN mensajero.

Metionina: La metionina es un aminoácido azufrado esencial que participa en la síntesis de proteínas.

Enlace peptídico: El enlace peptídico es un enlace de tipo amida entre el grupo amino de un aminoácido y el grupo carboxilo de otro aminoácido​

Codones de terminación: Tres codones de ‘terminación’ marcan el fin de una proteína.

Polisoma: Es un conjunto de ribosomas asociados a una molécula de ARN para realizar la traducción simultánea de una misma proteína.

Genes estructurales: Genes estructurales, que codifican para proteínas, que podrían ser reguladoras de genes, o codifican ARN específicos que sólo se transcriben

ARNm policistrónico: Molécula de RNA que es el producto de la transcripción de varios genes dispuestos en tándem, normalmente de función relacionada. Son típicos de procariotas y se forman en la transcripción de un operón.

Gen regulador: Los genes reguladores son aquellos genes encargados de controlar la velocidad de síntesis de los productos de uno o de varios genes o rutas biosintéticas

Represor: Un represor es una proteína que desactiva la expresión de uno o más genes.

Proteína reguladora: Son moléculas que intervienen en procesos químicos para acelerar o favorecer su reacción.