Sistema Inmunitario Animal: Componentes y Tipos de Respuesta Inmune

Ciencia y salud animal, , ,

Componentes del Sistema Inmunitario

1. Moléculas

  • Inmunoglobulinas/Anticuerpos
  • Citocinas y sus receptores de membrana
  • Moléculas de histocompatibilidad
  • Sistema del complemento
  • Moléculas de adhesión (integrinas, selectinas, superfamilia de las inmunoglobulinas)

2. Células Inmunocompetentes

  • Linfocitos
  • Monocitos/Macrófagos
  • PMN (Polimorfonucleares Neutrófilos)
  • Células Dendríticas
  • Células NK

3. Órganos Linfoides

Donde tienden a agruparse las células inmunocompetentes.

1. Órganos Linfoides Primarios

1. Timo

Parte superior del mediastino anterior y es donde maduran los linfocitos T (los progenitores de linfocitos T proceden de la médula ósea). Presenta su máximo desarrollo en el feto y en el niño adolescente. A partir de los 15 años, el timo se atrofia.

  • Células: Tiene células epiteliales o células del estroma, rellena de células llamadas timocitos. Está organizado macroscópicamente en lobulillos. Dentro de cada uno hay:
    • Zona de corteza: Contiene próxima a ella la mayor parte de los timocitos.
    • Zona interna/zona medular/estroma:
      • 1. Células dendríticas: Son las que van a presentar el antígeno.
      • 2. Células epiteliales: Se caracterizan porque tienen en su membrana gran cantidad de moléculas de histocompatibilidad. Estas células van a ser imprescindibles en la maduración del linfocito T, porque van a estar en contacto con el timocito y le van a mostrar todas estas moléculas de histocompatibilidad que tienen en su superficie para que las conozcan, ya que ellas son las propias.
  • Proceso Linfopoyesis T: Proceso de maduración de ese timocito en el timo, durante el cual llegan a morir el 95% de todos los timocitos. Es el proceso de selección tímica, que abarca a su vez una selección de células positivas y células negativas. Por lo general, ese 95% que mueren son los que tienen más capacidad autorreactiva (capaces de reaccionar contra lo propio y generar autoinmunidad). En este proceso de maduración, los linfocitos T van adquiriendo nuevas moléculas en su superficie/membrana, que las van a diferenciar. Del timo, los linfocitos T colonizarán los órganos linfoides secundarios.
  • Moléculas que van apareciendo en la membrana del linfocito T:
    • TCR (Receptor del linfocito T)
    • CD3
    • CD4 (Si son linfocitos TH (Colaboradores o Reguladores)) o CD8 (Si son los linfocitos TC (Citotóxicos o Supresores)).
2. Médula Ósea

Línea mieloide (7 tipos de células) y línea linfoide (linfocitos T, linfocitos B y células NK). En la médula ósea tiene lugar la maduración y diferenciación completa del linfocito B.

  • Proceso de Linfopoyesis B:
    • Fase independiente del estímulo antigénico: Se produce la salida del linfocito B maduro virgen o inmunocompetente. Se inicia a partir de las células progenitoras formándose progresivamente: células pro-B, pre-pre-B, pre-B, células inmaduras, células B maduras. Esta última puede pasar a sangre e ir al ganglio linfático o bazo (donde tendrá lugar la fase dependiente del antígeno).

2. Órganos Linfoides Secundarios

1. Ganglios Linfáticos

Junto con los vasos linfáticos, forman una red distribuida por el organismo. Filtración de antígenos y transporte de circulación entre ganglio y ganglio del sistema inmune. Son estructuras redondeadas que tienen un hilio de entrada por el que salen los vasos sanguíneos.

  • En un corte transversal:
    • 1. Córtex/corteza: Zona más externa, que suele ser el área B, porque tendrá linfocitos B. La corteza es rica en linfocitos B formando folículos que les llaman primarios y secundarios que estarán activos o no, en función de que haya llegado un antígeno. Si están activos, se transforman un poco y aparecen centros germinales.
    • 2. Paracórtex: Localización de linfocitos T y células presentadoras de antígeno.
    • 3. Área medular central: Tendrá de todo, muy vascularizada. Tenemos más células plasmáticas (que proceden de linfocitos B) y macrófagos.
  • Funciones de los ganglios:
    • Recoger los antígenos de toda la circulación, todo aquello extraño.
    • Presentan el antígeno mediante las células presentadoras de antígeno a los linfocitos T y linfocitos B, ya que los dos están presentes cada uno en su zona.
    • Tienen células T y B memoria, y contribuye a la expansión de la respuesta inmune al resto del organismo, irá por la linfa al siguiente ganglio.
    • Diseminación de toda la respuesta linfática por todo el organismo.
2. Bazo

Tiene dos partes:

  • Pulpa roja: Más externa, reservorio de hematíes.
  • Pulpa blanca: Es el verdadero tejido linfoide. Esta pulpa blanca se pone en torno a la arteria del bazo. Por eso, en esta parte hay folículos que agrupan linfocitos T y linfocitos B.
  • Funciones del bazo:
    • Captar y filtrar antígenos, en la zona marginal del folículo.
    • Captura de microorganismos del torrente circulante.
    • Destruir hematíes envejecidos.
    • Eliminar inmunocomplejos.
3. Tejidos Linfoides Asociados a Mucosas (MALT) y Epitelios
  • Acúmulos de tejido linfoide no encapsulados. Están en las submucosas gastrointestinales, respiratorias, etc.
  • Pueden estar dispersos o en forma de folículos (no cápsula).
  • Según su localización:
    • 1. En nasofaringe (NALT): Amígdalas (sistema linfoide de reservorio).
    • 2. En tubo digestivo (GALT): Placas de Peyer (agrupaciones de linfocitos).
    • 3. En respiratorio (BALT).
    • 4. En urogenitales (UALT).
    • 5. En glándula mamaria (MALT).
    • 6. En piel (SALT).

Tipos de Respuesta Inmune

La respuesta inmune son todos los procesos que pone en marcha nuestro sistema inmune para preservar nuestra integridad biológica.

1. Respuesta Inmune Inespecífica/Innata

No crea memoria. Es el primer sistema defensivo que se pone en marcha. Los primeros mecanismos de defensa son las barreras naturales (piel, mucosas).

  • Aparición de inflamación en esa zona, la cual está destinada a destruir ese patógeno y también a hacer quimiotaxis (atraer otras células, esto ocurre en caso de que la inflamación no sea suficiente).
  • Principal mecanismo defensor es la fagocitosis (destrucción de lo extraño en la respuesta inespecífica. Se lleva a cabo en varias fases: aproximación, fagocitosis y lisis).
  • También fenómenos de citólisis (rotura de células).
  • Actúa rápidamente en el foco (minutos u horas). Este tipo de respuesta va a depender de unos receptores de membrana de las células llamados receptores tipo Toll (son muy primarios, son codificados durante la etapa embrionaria-fetal. Son muy inespecíficos, esto permite que a ellos se adhieran la mayor parte de las bacterias e incluso virus).
  • Células: PMN-Neutrófilos, Eosinófilos, Basófilos, Células Dendríticas, Macrófagos, Mastocitos y NK. Todas acuden rápidamente al foco de la herida (se activan de forma inmediata).
  • Moléculas: RFA, sustancias mediadoras de la inflamación, sistema del complemento: Conjunto de proteínas del plasma que intervienen en los procesos de destrucción de microorganismos por una acción directa destructiva o ser inductores de su destrucción por células fagocíticas, así como por su acción quimiotáctica y anafilotóxica. Citocinas: son principalmente interleucina 1, 6, 7 y 15. Son las responsables de que en esa puerta de entrada/herida, surja un proceso de inflamación (calor, rubor, vaso-dilatación, para que lleguen más células). Y quimiocinas: son principalmente interleucina 8 y RANES, e intervienen atrayendo nuevas células al foco inflamatorio (quimiotaxis).

2. Respuesta Inmune Específica/Adaptativa

Es la siguiente línea de defensa. Tarda en activarse días-semanas. Para que entre en activación crea memoria inmunológica. Esto significa que si ese organismo vuelve a invadir por segunda vez, nuestro organismo reacciona mucho más rápido contra él y de manera más intensa. Se desarrollan específicamente frente a cada una de las sustancias extrañas que han conseguido penetrar en el organismo.

  • Células: Linfocitos T (TH y TC), Linfocitos B, Células Presentadoras de Antígeno (Células Dendríticas, Macrófagos).
  • Moléculas: liberadas por estas células producto de su activación, como son: anticuerpos y citocinas.
  • Clasificación:
    • 1. Humoral: Protagonizada por los linfocitos B.
    • 2. Celular: Protagonizada por los linfocitos T (TC y TH).
    • 1. Primaria: Cuando por primera vez un antígeno contacta con el sistema inmune. Los niveles de inmunoglobulina que va a crear nuestro organismo, tardan más tiempo en formarse. Predomina la IgM.
    • 2. Secundaria: Si con el paso del tiempo, ese mismo antígeno, entra en contacto con el sistema inmune, y este sistema inmune vuelve a activarse. Estos niveles de inmunoglobulina tardan menos tiempo en formarse, gracias a las células de memoria. Predomina la IgG. Es de mayor intensidad, permanente y duradera.
  • Propiedades de la respuesta inmune adaptativa:
    • 1. Especificidad: Garantiza que distintos antígenos desencadenen respuestas específicas.
    • 2. Diversidad: Capacidad de responder ante millones de tipos de antígenos.
    • 3. Memoria/Clonalidad: En el primer contacto crea linfocitos que están en alerta, que serán las células de memoria.
    • 4. Especialización: Son mecanismos especiales para cada tipo de antígeno.
    • 5. Autolimitación/Autorregulación: Es el propio sistema inmune adaptativo el que corta esta respuesta, porque sino destruiría lo propio (se autocontrola).
    • 6. No autorreactividad: No reacciona frente a antígenos propios del sujeto en condiciones normales.

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